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南宁链霉菌

摘要

本发明涉及微生物领域,特别是涉及一种具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的微生物,本发明特征在于命名为南宁链霉菌Streptomyces nanningensis YIM 33098,现在国家知识产权局指定的保藏单位保藏,保藏日期为2003年2月14日,保藏单位名称:中国典型培养物保藏中心,保藏号M203019。本发明具有抑制乙酰胆碱酯酶的活性,其发酵液对乙酰胆碱酶的抑制率在100%,IC

著录项

  • 公开/公告号CN1542125A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2004-11-03

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 云南省微生物研究所;

    申请/专利号CN03124071.2

  • 申请日2003-04-29

  • 分类号C12N1/20;C12N15/11;C07H21/04;

  • 代理机构云南派特律师事务所;

  • 代理人张怡

  • 地址 650091 云南省昆明市一二一大街136号云大英华园内

  • 入库时间 2023-12-17 15:39:00

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2011-07-06

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12N1/20 授权公告日:20060621 终止日期:20100429 申请日:20030429

    专利权的终止

  • 2006-06-21

    授权

    授权

  • 2005-09-21

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2004-11-03

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明涉及微生物技术领域,特别是涉及一种具有乙酰胆碱酶抑制作用的微生物。

背景技术

神经生理学研究揭示,乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase,AchE)水解中枢神经系统和副交感神经节后纤维和主神经节前纤维冲动时所释放的乙酰胆碱(Ach)以保证神经兴奋与抑制的协调统一。Ach是记忆形成的必需神经递质和长期记忆的生理基础。Ach通过脑干网状结构上行激动系统维持大脑觉醒状态,增加Ach合成或减少Ach的分解,可影响学习记忆功能。人类随年龄增加而记忆功能退变,与中枢胆碱系统功能下降平行。抑制乙酰胆碱酯酶的活性,可改善人的记忆。

发明内容

本发明的目的是提供一种其发酵液具有抑制乙酰胆碱酯酶作用的微生物——南宁链霉菌。

本发明所述的南宁链霉菌命名为南宁链霉菌Streptomyces nanningensis YIM33098,现保藏在国家知识产权局指定的保藏单位保藏,保藏单位名称:中国典型培养物保藏中心,保藏日期为2003年2月14日,保藏编号为CCTCC NO:M203019。

本发明所述的南宁链霉菌系从我国南宁采集的土壤样品中分离得到。现保藏在国家知识产权局专利局保藏单位保藏,保藏单位名称:中国典型培养物保藏中心,保藏日期为2003年2月14日,保藏编号为M203019。

本发明所述的链霉菌在大多数培养基上生长良好,气生菌丝呈黄白至橄榄灰色,基内菌丝黄白至灰褐色。孢子链疏螺旋状。孢子短杆状,孢子表面光滑。明胶液化、淀粉水解呈阳性,牛奶凝固、胨化、硝酸还原呈阴性,不产生硫化氢,不形成黑色素。能利用葡萄糖、甘露糖、核糖、肌醇、组氨酸。细胞壁含有L-DAP和甘氨酸,全细胞水解物不含特征性糖。

培养条件:

(一)斜面培养条件:培养基:葡萄糖4g;酵母膏4g;麦芽膏5g;复合维生素3.75mg/L;琼脂15g;蒸馏水水1000ml,pH7.2;培养温度为28℃,培养时间为1周。

(二)种子培养条件:从斜面挑取部分菌丝体接入种子液中,摇瓶培养36小时。种子培养基:糊精120g;大豆粉40g;酵母膏2g;色氨酸0.5g;β-丙氨酸5g;硫酸镁0.5g;磷酸铵0.2g;蒸馏水1000ml,pH7.2,培养温度为28℃。

(三)发酵培养条件:按10%的接种量接到种子培养基中,摇瓶培养6天。培养基:大豆粉10g;葡萄糖10g;蛋白胨3g;氯化钠2.5g;碳酸钙2g;蒸馏水1000ml,pH7.2,培养温度为28℃。得到发酵液。

用本发酵液做抑制乙酰胆碱酯酶活性试验如下:

1.原理

血液中胆碱脂酶(acetylcholinesterase)催化乙酰胆碱水解。一定温度和一定pH的条件下作用一定时间,水解的乙酰胆碱量与酶的活性有关,加入一定量的乙酰胆碱后,测定剩余的乙酰胆碱量即可计算出水解的乙酰胆碱量,从而得知胆碱脂酶活性。

2.测定方法

a)试剂

I.磷酸盐缓冲液取磷酸氢二钠(3级品)16.72g和磷酸二氢钾(3级)2.72g,加蒸馏水溶解,稀释至1000ml,其pH为7.2,室外温较高时可保存于冰箱内。

II.基质称取1.2716g氯化乙酰胆碱,加蒸馏水至100ml,配成0.07mol/L乙酰胆碱贮备液,保存于冰箱内,临用前再将此溶液稀释至0.007mol/L。

III.1mol/L盐酸羟胺(NH2OH·HCl)溶液称取盐酸羟胺13.9g,加蒸馏水稀释至200ml,室温过高时(30℃以上)可保存于冰箱内。

IV.3.5mol/L氢氧化钠溶液称取氢氧化钠(3级)14.0g,加蒸馏水稀释至100ml。

V.1∶2盐醛溶液量取比重为1.18的浓盐酸(3级)100ml,加蒸馏水200ml。

VI.10%三氯化铁溶液称取三氯化铁(3级)10.0g,加蒸馏水10ml左右,然后加浓盐酸0.84ml,在加温溶解后,再加蒸馏水至100ml。

b)操作步骤

*样品管

I.取0.98ml磷酸盐缓冲液和0.02ml全血于试管内,置37℃水浴中预热3-5min。

II.按加入本发酵液的乙醇抽提物样品编号次序迅速正确地加入1.0ml0.007mol/L乙酰胆碱溶液,置37℃温水浴中。

III反应30min后立即按同样次序迅速加入碱性羟胺溶液(由1mol/L羟胺溶液与3.5mol/L氢氧化钠溶液在临用前20min等体积混合而成)4.0ml,并充分振荡2min。

IV继续加入1∶2盐酸溶液2.0ml,充分振荡约2min后,再加入10%三氯化铁溶液2.0ml,充分振荡。

V用普通滤纸将上述溶液(共10ml)过滤,滤去蛋白的滤液盛入比色杯中用绿色滤光片(530nm波长)。以蒸馏水调零进行比色。

*对照管

I对照管1反应液由1.0ml缓冲液与1.0ml蒸馏水代替。其它操作与样品管相同,该管为无血无乙酰胆碱的试剂空白对照。

II对照管2反应液由0.98ml缓冲液、0.02ml全血及1.0ml蒸馏水代替。其它操作与样品管相同,该管为血与试剂的空白对照。

III对照管3反应液由1.0ml缓冲液及1.0ml缓冲液及1.0ml 0.007mol/L乙酰胆碱液配成。其它操作与样品管相同,该管为未水解的全量乙酰胆碱的对照。

上述三种对照管在每批试验时都应与样品管同时配制(做一管或二管即可)

c)计算

I.酶活性单位的计算

全血胆碱酯酶活性值以水解μmol/L乙酰胆碱/0.02ml血·30min表示。

II.酶活性值百分数的计算:

本菌株具有抑制乙酰胆碱酯酶的作用,其发酵液对乙酰胆碱酯酶的抑制率达100%,IC50=4.52×106μg/ml,而且药效持久、稳定、无毒,具有从中开发出新型、高效、无毒的天然药物的巨大潜力。

本发明所述的链霉菌命名为南宁链霉菌已于2003年2月14日在中国典型培养物保藏中心保藏,保藏单位简称:CCTCC,保藏编号为M203019,保藏单位地址:武汉,珞珈山,武汉大学内,邮政编码430072。

附图说明

图1为本发明所述的南宁链霉菌在酵母膏-麦芽膏培养基上的电镜照片。

图2为本发明所述的南宁链霉菌的培养特征。

图3为本发明所述的南宁链霉菌的生理生化特征。

图4为本发明所述的南宁链霉菌的碳氮源利用情况。

图5为本发明所述的南宁链霉菌和部分相关菌在GenBank数据库的16SrDNA序列及登录号。

图6为本发明所述的南宁链霉菌及部分相关菌株依据16S rDNA序列构建的系统发育树。

具体实施方式

实施例:

从我国广西南宁采集的土壤样品,在实验室中按下列条件培养,即可获得本发明所述的南宁链霉菌。

(一)菌株培养条件:

1.斜面培养条件:培养基:葡萄糖4g;酵母膏4g;麦芽膏5g;复合维生素3.75mg/L;琼脂15g;蒸馏水水1000ml,pH7.2;培养温度为28℃,培养时间为1周。

2.种子培养条件:从斜面挑取部分菌丝体接入种子液中,摇瓶培养36小时。种子培养基:糊精120g;大豆粉40g;酵母膏2g;色氨酸0.5g;β-丙氨酸5g;硫酸镁0.5g;磷酸铵0.2g;蒸馏水1000ml,pH7.2,培养温度为28℃。

按以下发酵培养条件培养,即可获得发酵液:按10%的接种量接到种子培养基中,摇瓶培养6天。培养基:大豆粉10g;葡萄糖10g;蛋白胨3g;氯化钠2.5g;碳酸钙2g;蒸馏水1000ml,pH7.2,培养温度为28℃。

本发明所述的链霉菌的16S rDNA部分序列分析如下:

GCGGCGTGCTTAACACATGCAAGTCGAACGATGAAACCGCTTCGGTGGTGGATTAGTGGCGAA

CGGGTGAGTAACACGTGGGCAATCTGCCCTGCACTCTGGGACAAGCCCTGGAAACGGGGTCTA

ATACCGGATAATACCGGGGAAGGCATCTTCTCTGGTTGAAAGCTCCGGCGGTGCAGGATGAGC

CCGCGGCCTATCAGCTTGTTGGTGGGGTGATGGCCTACCAAGGCGACGACGGGTAGCCGGCCT

GAGAGGGCGACCGGCCACACTGGGACTGAGACACGGCCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGT

GGGGAATATTGCACAATGGGCGAAAGCCTGATGCAGCGACGCCGCGTGAGGGATGACGGCCTT

CGGGTTGTAAACCTCTTTCAGCAGGGAAGAAGCGAAAGTGACGGTACCTGCAGAAGAAGCGC

CGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGGCGCGAGCGTTGTCCGGAATTATTG

GGCGTAAAGAGCTCGTAGGCGGCTTGTCACGTCGGTTGTGAAAGCCCGGGGCTTAACCCCGG

GTCTGCAGTCGATACGGGCAGGCTAGAGTTCGGTAGGGGAGATCGGAATTCCTGGTGTAGCGG

TGAAATGCGCAGATATCAGGAGGAACACCGGTGGCGAAGGCGGATCTCTGGGCCGATACTGAC

GCTGAGGAGCGAAAGCGTGGGGAGCGAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCCGTAAAC

GTTGGGAACTAGGTGTGGGTGACATTCCACGTCATCCGTGCCGCAGCTAACGCATTAAGTTCCC

CGCCTGGGGAGTACGGCCGCAAGGCTAAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCG

GCGGAGCATGTGGCTTAATTCGACGCAACGCGAAGAACCTTACCAAGGCTTGACATACACCGG

AAAGCATTAGAGATAGTGCCCCCCTTGTGGTCGGTGTACAGGTGGTGCATGGCTGTCGTCAGC

TCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGTCCCGTGTTGCCAGC

ACGCCCTTCGGGGTGGTGGGGACTCACGGGAGACCGCCGGGGTCAACTCGGAGGAAGGTGG

GGACGACGTCAAGTCATCATGCCCCTTATGTCTTGGGCTGCACACGTGCTACAATGGCCGGTAC

AATGAGCTGCGATACCGNGAGGTGGAGCGAATCTCAAAAAGCCGGTCTCAGTTCGGATTGGGG

TCTGCAACTCGACCCCATGAAGTCGGAGTCGCTAGTAATCGCAGATCAGCATTGCTGCGGTGAA

TACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACGTCACGAAAGTCGGTAACACCCGAAGCCG

GTGGCCCAACCCCTTGTGGGAGGGAGCTGTCGAAGGTGGGACTGGCGATTGGGACGAAGTCG

TAACAAGGTAGC

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