标记非人类生物体且取得该生物体样本的系统

具体实施方式

在下文中，将通过参考图1-3描述根据本发明的系统的全部部件的示例性实施例，该系统用于标记生物体，特别是用于对动物进行耳部标记，且用于取得该生物体的样本。由于本发明着重于样本容器，所以其他附图将不再显示标签部件。

需注意的是，本领域中的一般技术人员能够从本领域中的现有技术文件中，例如上文中所提到的文件中，获得可能的实施例、细节、变体等等，以及关于本系统的应用方法的信息，以及储存于样本容器中的样本的潜在用途。

示出的系统包括第一标签部件1、第二标签部件2和销3。销3具有第一端部和第二端部，销3通过它的第一端部连接于第一标签部件1上。所述销在其第二端部上具有头部4。销3能够与第一标签部件1整体模制而成。

第二标签部件2具有用于销3的头部4的接纳开口5，从而销3能够被按压穿过所述生物体的某一部分，特别是穿过动物的耳朵，并且随后穿过第二标签部件2的接纳开口5，因此，第一和第二标签部件1、2经由销3被彼此连接在一起并且被连接于所述生物体上。

需注意的是，所述的标签部件能够具有图中所示之外的不同设计，并且在本领域中已知许多实施例。

所述系统还包括样本容器10，其具有引入开口11，该引入开口11用于将所述生物体的生物材料的样本引入到样本容器10中，该样本容器10经由可拆的连接而连接于第二标签部件2上(见图1)，以这样的方式样本容器10的开口11和第二标签部件2的接纳开口5设置在同一直线上。

在所示的实施例中，样本容器10的凸缘12可拆地保持在第二标签部件2的凸起的环壁7中。

所示的系统还包括塞子20，其用于在样本引入到样本容器10中的时候密封开口11。

当销3正在被推动而穿过所述生物体的时候，塞子20正位于销3的头部4上，从而，在所述销被推动穿过所述生物体的同时，取得所述生物体的样本，并且所述样本被引入到样本容器10中，之后，样本容器10的开口11直接被塞子20所密封。与此同时，塞子20可从销3的头部4分离。

在全部实施例中所示的所述实施例中，塞子20在其前部具有伸出的环形切割部件21，该切割部件优选地由金属构成，其在此限定出腔22，该腔在前部开口并且所述的样本将大体被收集在该腔中。

需要注意的是，所述的塞子20能够具有不同的实施例。该塞子的实例在上述现有技术文件中所示，并且一般技术人员将容易地知晓如何将所述的塞子与根据本发明的方法相结合。

在优选的实施例中，如图1-3所示，样本容器10包括容器体，例如其通过注塑成型合适的塑料而生产，该容器体在一个轴向端部具有圆周壁14和开口11，并且在相对的轴向端部具有整体形成的底部15。

样本容器10的容器体优选地为不透明材料，例如由POM或者聚酰胺制成。

塞子20可以是透明材料，从而对进入到样本容器10中的样本的引入进行可见地检查。塞子20优选地由合适的塑料注塑成型而成，并且可以例如由PC(聚碳酸酯)、PS(聚苯乙烯)、PMMA制成。

金属切割环21优选地通过注塑成型嵌入到塞子20中。

图4a示出了具有开口11和底部15以及圆周壁14的容器10，所述的开口、底部和圆周壁优选地限定出所述容器10中的圆柱主腔16。

图中还示出了塞子20，其中横截面现在还示出了塞子20的后部的凹口23，销3的头部4的一部分能够被安装到所述的凹口23中，从而在按压穿过耳部的过程中将塞子20保持在销3上并且进入到样品容器开口11中。

图4a-c还示出了可打开的囊40(在此在图4a中已经被打开，这在下文中将进行解释)，在将所述的标签部件连接于所述耳部之前，优选地在所述系统的生产过程中，所述的囊40已经被预先设置或者预安装在容器10的主腔16中。

图4b、4c示出了被填充的囊40在其被插入到主腔16中之前的状态。

囊40具有顶部壁41，当囊40已经被设置在容器10中的时候，该顶部壁41应当对准引入开口11的方向。在面对所述顶部壁41的一侧，囊41具有底部壁42和顶部壁与底部壁之间的圆周壁43。

囊40的所述壁形成封闭的小室44，官能化合物45已经被填充到所述的小室中。

在此，顶部壁41被设置成易破的壁，其优选地具有一条或者多条切痕(line)或薄弱部分，在此具有减小了壁厚的圆形或环形切痕46。优选地，所述的薄弱切痕具有等于或大于环形切割部件22的直径。

作为优选的细节，顶部壁41还包括在面向塞子20的一侧上的一条或多条肋骨47，其在此表现为十字架的形式，且限定了在他们之间的凹槽。

对于一般技术人员来说将明确的是，囊40已经被设置于此，从而可能通过搭扣配合(snap fit)被夹紧地安装到容器10中。囊40还能够以不同的方式连接，例如使用粘合剂。

圆周壁43优选地具有足够的稳定性从而在囊40被压入到主腔16中的时候保持完好无损，同时壁43摩擦地与所述主腔的壁相接合。能够使按压工具主要作用于所述壁43的后部表面上。

如图4a清晰地所示，通过将具有样本30的塞子20引入到容器10中，塞子20(在此为切割部件22)将与易破的壁41相接合并且导致所述的壁41破裂，从而将小室44打开并且将官能化合物45暴露于样本30。

在此，一条或多条肋骨47和他们之间的凹槽或通道防止腔22被壁41的释放部分所堵塞，从而样本30和化合物45之间的暴露至少经由所述通道是可能的。在实践中，壁41的所述释放部分可能完全从塞子20的后部分离。

所述的囊的壁的材料以及其外形和尺寸的合适的选择将使所述系统的设计者获得该囊的所需的表现，例如就所述壁用来保护在所述系统使用之前被储存时保持在所述囊中的官能化合物的阻挡性能而言，使所述壁破裂的表现(例如导致该破裂所需的力)。

在图5a、5b中示出了可选的样本容器10以及具有开口5的一部分标签部件2。

在这个实施例中，所示的可打开的在此表现为易破的填充有官能化合物51的囊50具有顶部壁51、底部壁52和圆周壁53。囊50被预先设置在样本容器10的引入开口11处从而封闭所述开口11。事实上在这个实施例中，囊50还延伸到标签部件2的开口5中。

圆周壁53至少包括密封的区域，该区域安装到样本容器10中从而实现其主腔与外部密封。囊50现在还基本上“占据”了开口5从而防止例如污垢等积聚在所述开口5中并且与所述的样本一起被引入到容器10中。

在合适的实施例中，例如关于在所述的向前的位置对囊50的保持，当使用切割环22将塞子20按压穿过所述耳部的时候，顶部壁51还作为一种砧座使用。

图5a、5b还示出，样本容器10具有在此表现为容器的底部15的囊邻接部件和预先设置在引入开口11中的可打开的囊50之间的空间55。通过将塞子20引入到所述的样本容器中，可打开的囊50适合在容器10中可朝向所述的囊邻接部件(底部15)滑动，从而接触所述的囊邻接部件(底部15)，然后通过进一步将所述塞子20引入到所述样本容器10中所述的囊打开(见图5a)。

在未示出的可选方案中，囊50能够被第二标签部件2保持，或者被保持在第二标签部件2和容器10之间的所述容器外部但是对准引入开口的位置上。例如，囊50可以是保持在标签部件5的开口5中(或者只是在所述的开口5的后方)的圆盘体，或者是具有两个金属薄片层的气泡型包装，其具有夹在容器10和第二标签部件2之间的径向凸缘。当塞子20和保持在其腔中的样本30然后接触囊50的时候，所述的囊或者能够破裂，从而所述的化合物从其中释放出来并且与所述塞子一起被移动到所述容器中，或者所述的囊保持完好并且被推入到容器10中并且仅被打开。应了解，这将允许在合适的时间，例如在所述系统的生产过程中，将所述的囊设置在所述的第二标签部件上。

图6示出了具有塞子20的容器10和容纳于容器10的主腔16中的易破的囊60。如上文所述，所述的囊能够被夹在其中，但是还可设想的是，易穿透的罩在塞子20进入所述的开口11之前堵塞着所述的引入开口。

如在此所示，囊60是球形囊，但是其他形状(例如已知的用于药物的形状)也能够被设想出来。优选地，所述的囊60具有塑料或者玻璃壁，其通过与所述塞子(和/或由此而被向前按压的样本)的前端进行适当的接触而发生破裂等后果。

在图6中，如图所示，样本容器10包括一个或多个刺穿构件(在此为底部15上的构件17)，其被设置成通过将所述塞子引入到样本容器中而刺穿囊60。刺穿构件17在此与容器10整体模制而成。

图7a、7b示出了另外的可选方案，其中样本容器10已经被注塑成型并且官能化合物填充的囊70已经被整体模制成所述样本容器10中的插入物。

在此，囊70是管状囊，化合物71被填充于该管状囊中，所述的囊70延伸横穿样本容器10。管状囊70的端部通过注塑成型而被保持在样本容器10的壁中。

将明确的是，切割部件22通过靠近样本容器10将切断管状囊70并且由此将样本30暴露于囊70中的化合物71。将了解的是，可以设置有多个管状囊。囊70可以是填充有一种或多种化合物的一根中空的纤维或一束中空的纤维。

管状囊70的一个或多个轴向端部可能在容器10的外部被观察到，并且能够用作连接的隔膜，例如注射器型的与容器10的连接，从而例如移除样本材料和/或冲刷液体通过所述容器(例如移除样本材料)。

在图8中，示出了容器10以及塞子20和在此定位在容器10的底部附近的囊80。图中还示出了可滑动的开口辅助构件85，其设置在样本容器10中，并且在可打开的囊80和引入开口之间，从而通过将塞子20引入到样本容器10中，所述的塞子20与可滑动的开口辅助构件85相接合并且所述构件85与所述囊80相互作用由此打开囊80。

在优选的实施例中，构件85用于将构件85上的塞子20所施加的力定向或者更优选地集中于囊80的特定区域或部分，从而促进其破裂或类似的结果。如在此所示，构件85包括一个或多个通道87，其使得样本30和破裂的囊80中的官能化合物81相联通。

应了解的是，在图8中和许多其它实施例中，所述的囊可以在其中具有的复合腔，每一腔都填充有特定的官能化合物。

还应了解的是，所述的复合囊能够被设置在单一容器10中，例如并排地被堆叠或定位，全部的囊通过将塞子20引入到容器10中而被打开。

在图9a、9b中示出了可选的样本容器10和塞子20。囊90被预先设置在主腔16中，囊90中装有官能化合物。囊90和样本容器10在此被设置成通过将所述的囊90更深地压入样本容器10中(通过将所述塞子引入所述容器中)，所述囊90的圆周壁发生破裂。

详细地，这个实例显示了囊90包括顶部壁91、底部壁92和圆周壁93，该圆周壁在此具体表现为圆柱壁93。圆柱壁93的直径小于主腔16的直径，从而在二者之间存在空间或通路。

在此，在圆柱壁93的外部上，存在两根径向向外定向的肋骨94，每一根肋骨具有楔形部分95。如可在图9a中所示，在囊90的预先设置的位置上，肋骨90接合在主腔16的壁的一部分上，主腔16具有基本上与横穿肋骨94的距离相等的直径。

在离开口11较远的位置上，所述的主腔具有减小的直径的部分，该部分在此从圆锥形肩部18开始形成。可从图9a中清楚了解如下内容，当囊90从其预先设置的位置被更深地压入主腔16中的时候，楔形部分95将接触肩部18，结果楔形部分95和肋骨94将受到向内的力。这将导致作用在圆柱壁93上的压力，该压力导致所述壁93的破裂或类似结果，并且因此而导致囊90的打开。

肋骨93还建立了一条沿着所述囊的侧面朝向所述塞子及由塞子所保持的样本30到达其顶端的通路。为了便于使所述样本暴露于官能化合物98，顶部壁91具有提供了一条或多条通路的一个或多个肋骨96，切割环22外部的空间和切割环22中的样本容纳空间之间的接触能够沿着该通路通过在所述的切割环“下面通过”而建立。

图10示出了所述容器和塞子以及根据本发明的第二方面的系统的阀构件。

在图10中示出了样本容器10和塞子20。所述的样本容器具有用于塞子20的引入开口11，其提供进入容器10的主腔16的入口。主腔16的另外一端被底部15所封闭。

主腔20被紧密地安装在主腔16中从而以密封的方式与容器10的圆周壁相配合。塞子20的封闭位置在这个实例中通过主腔16的塞子邻接肩部19而预先设定。

图10a、10b中的实施例不具有如前述实例一样被预先在其中填充有官能化合物的囊。取而代之地，主腔16的一部分现在被用作填充有所述官能化合物108的小室。

所述的小室由样本容器10的底部15和圆周壁限定，并且还由可滑动的阀构件100限定。这个可滑动的阀构件100被滑动地设置在主腔16中。

在预先设置的位置上，阀构件100与主腔的壁相配合，特别是与用于所述的阀构件100的环形座101相配合而密封，在此环形座101位于与开口11的距离大于塞子邻接部19与开口11的距离的位置上。

在所述的预先设置的位置上，阀构件100封闭所述的小室，该小室优选地在安装阀构件100之前填充有官能化合物108。

在这个实例中，环形插入件102已经被整体结合于容器100的注塑成型容器体中，从而限定了所述主腔的壁的轴向部分。所述插入件102的内表面在此具有多个联通槽103，全部的联通槽103位于与开口11的距离大于座101与开口11的距离的位置上。

当具有样本30的塞子20被压入到容器10中的时候，塞子20在其预先设置的位置上接合于阀构件100上并且将阀构件100进一步向内推动，推离其座101。阀构件100然后沿着插入件102的一部分而滑动，从而所述的槽绕过阀构件100并且因此使所述的具有官能化合物的小室与保持有所述样本的(塞子)相连接。

在图10a、10b中可见的是，阀构件100在其顶部壁上具有一个或多个凹进部分105从而便于将样本30暴露于官能化合物108。

应了解，用来替代凹槽，所述的插入件还能够具有内部的旁路通道或类似的构造以实现绕过从其座101进一步向内移置的阀构件的效果。这样的通道或凹槽还能够通过使用插入件在容器的容器体内形成。

图11a、11b示出了具有圆周壁14、塞子20的开口11的样本容器10，其中底部15未与圆周壁14整体模制而成，但是被制作成稍后通过例如焊接、粘接或类似的方法安装于所述的圆周壁上的盖子。

图11的系统包括设置在主腔16中的可滑动的阀构件120。在圆周壁14中，环形小室121已经形成，所述的官能化合物被设置在该环形小室中，该环形小室在此作为由所述的官能化合物制成的或包括所述的官能化合物的环形预成形体(例如被保持在可渗透的环形体中)。

所述的小室具有朝向所述主腔的开口，在此(作为优选的)所述小室121为所述的主腔的壁中的环形槽。

阀构件120在其预先设置的位置上覆盖所述的小室的开口，在此覆盖整个槽121。如通过图11a、11b所明确的，阀构件120被更深地压入容器10中，并且在所述的过程中露出所述的小室的开口从而建立起所述小室与样本30之间的联通。

在这个实例中，阀构件120包括具有能够覆盖槽121的密封部分的圆柱壁122和延伸横穿主腔16的主壁125。

在该实例中，所述的圆柱壁通过彼此之间具有开口的多个指形部分123朝向开口11延伸。塞子20将接合所述的指形部分123从而将所述的阀构件从其预先设置的位置推动，如图11a所示。

图12示出了根据本发明的第一方面的样本容器的另外的可选实施例的横截面视图。

图12示出了优选为圆柱形的具有腔216的样本容器210。样本容器210具有上凸缘212。

在样本容器210中，设置有可打开的囊220。这个囊220包括第一囊部分221和密封部分222。在第一囊部分221的内壁和密封部分222之间，出现腔223，其中设置有官能物质230。

在这个实例中，所述囊与气泡型包装类似，例如已知的药物的包装或者类似的包装。

密封部分222和第一囊部分221均是易破的。当塞子20如其它所述的实施例中所述一样被引入到样本容器210中的时候，密封部分222和第一囊部分221均发生变形从而所述的官能化合物被释放到样本容器210的腔216中。

在图12的实例中，囊220通过一个或多个局部连接224连接到样本容器210的凸缘212上。连接224可以是例如焊接或者胶合连接。

图13A显示了图12的实施例的俯视图。在该实例中，密封部分222设置有三个凸角225，他们通过点焊224连接于样本容器210的凸缘212上。

在生产过程中，如图13B所示，能够将一条密封部分222应用于一列样本容器210。在这个实例中，密封部分22通过带部分226彼此连接。点焊224将密封部分222连接到样本容器210上，所述的点焊被设置在带部分226上。

在通过点焊224将密封部分222连接于具有开口211的联合样本容器210上后，带部分226被切断从而获得单独的样本容器210。

图14示出了生产图12的样本容器的方法的实例。

图14A示出了起始材料：样本容器210(优选地通过注塑成型而生产)、第一囊部分221(能够通过例如注塑成型、真空成型或压气成型而形成)、密封部分222和官能化合物230。

图14B示出了所述生产方法的第一步。在这个步骤中，第一囊部分221设置在样本容器210中。局部地，第一囊部分221通过例如点焊或者胶合的方式连接于样本容器210上。第一囊部分221对准样本容器210的开口211。

在图14C所示的步骤中，预先设定总量的官能化合物230被设置在第一囊部分221中。在所示的实例中，所述的官能化合物表现为粉末的形式，但是其还能够表现为液体或固体的形式。所述的固体可以是可渗透的或不可渗透的。例如，所述的官能化合物可以是试剂、防腐剂或脱水剂，例如分子筛、盐、硅胶、溶解样本细胞的化合物和/或洗提样本组织以获得RNA的化合物。

图14D示出了所述生产方法中的下一步骤，该步骤为第一囊部分221的密封。密封部分222被应用于第一囊部分221从而形成封闭的囊220。

在未在图中示出的生产的可选方法中，首先向囊220填充官能化合物230然后对其密封。在填充和密封之后，囊220被设置在样本容器210中。囊220然后能够通过例如胶合或焊接的方式被连接于样本容器210上。在这个可选的方法中，囊220可以是与图14中所示的囊220是同一类型或者是其它任何合适的类型。

图15示出了图12的实施例的变体的横截面视图。

在图15的变体中，化合物容器240被设置在囊220的内部。所述化合物容器中装有官能化合物230。当官能化合物在化合物容器240中的时候，易于将所述的官能化合物230设置在第一囊部分221中，所述的化合物容器中预先填充有预定总量的官能化合物230。

图15A示出了设置在囊220中的化合物容器。

图15B示出了图15的样本容器210在已经应用了塞子20之后的实例。塞子20已经刺穿了密封222以及第一囊部分221，从而所述的化合物容器被释放到样本容器210的腔216中。

塞子20也能够刺穿化合物容器240从而官能化合物230被释放到腔216中。然而还可设想的是，如图15B所示，化合物容器240具有可渗透的或者可穿透的壁241，液体和/或气体能够穿过所述的壁。所述官能化合物通过可渗透的或者可穿透的壁241而影响腔216的内含物(在使用中包含将被标记的动物的组织样本)。

特别地当化合物容器240在官能化合物与样本之间相互作用的过程中保持官能化合物的时候(即在所述的化合物容器具有可渗透的或者可穿透的壁的情况下)，有利地是在一段时间之后将化合物容器240从样本容器中移除。这样，能够防止例如样本和官能化合物之间的相互作用进行得程度过大。此外有利的可以是，在所述样本的稍后的处理过程中，下一化合物或物质须被添加到样本容器中的所述样本的情况下，将所述的化合物容器从样本容器中移除。通过在该下一化合物或物质被添加之前移除化合物容器240，防止了化合物容器240中的所述官能化合物与所述下一化合物或物质之间的不需要的相互作用。

在样本容器210中出现的固体-在该示例性情况中为化合物容器240-能够被用于样本容器210的内部的样本的进一步处理。例如，所述的固体能够在样本容器发生震动的时候被用作混合元件，或者当例如用于从所述样本容器释放过量液体而旋转离心机中的样本容器的时候，固体能够朝向样本容器的一侧移位。为了这个目的，能够使用代替化合物容器240的其它固体，例如金属体或塑料体。在所述样本的处理过程的某一时间点上，化合物容器240或任何出现在所述样本容器中的其它固体能够从所述样本容器中被移除。当在所述样本的处理过程中其它的化合物或物质须被添加到所述样本容器中的样本中时，这可以是有利的。通过将化合物容器240和/或其它固体从所述样本容器中移除，形成了用于将添加的化合物或物质的空间。

图16示出了图15的样本容器的生产。其基本上与图12的样本容器的生产方法相同，但是现在代替将松散的官能化合物直接设置在第一囊部分221中，化合物容器240被预先填充有官能化合物并且被设置在第一囊部分221中。

在未在图中示出的可选的生产方法中，首先向化合物容器240填充官能化合物230然后将该化合物容器240设置在囊220中。然后在化合物容器240在囊220中的情况下将囊220封闭。在所述的填充和封闭之后，囊220被设置在样本容器210中。然后囊220通过例如胶合或焊接的方式能够被连接至样本容器210。在这个可选的方法中，囊220可以与图14中所示的囊220是同一类型或者是任何其它合适的类型。

图17示出了图12的实施例的另一变体的横截面视图。

在这个实例中，设置有第一囊220和化合物容器250。第一囊220填充有第一官能化合物227，其在该实例中表现为液体的形式。化合物容器250填充有第二官能化合物252，其在该实例中为粉末。化合物容器251包括容器壁251。

在这个实例中，第二官能化合物252可溶于第一官能化合物227中。当塞子20已经刺穿第一囊220和化合物容器250的时候，第一官能化合物227和第二官能化合物252彼此相互接触，从而能够获得第一官能化合物中的第二官能化合物的溶液。

化合物容器252还能够包括液体形式的官能化合物，其具有高于其在样本容器210中的计划用途的必要的或所需的浓度。在这种情况下，第一囊220优选地填充有稀释所述化合物容器的官能化合物的物质，例如水或酒精。

当囊220和化合物容器250都被刺穿或以其它方式被打开的时候，所述的物质彼此发生接触从而获得要求的或所需的浓度。