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利用荧光光素酶和FMN:NADH氧化还原酶进行重金属汞定量检测

摘要

本发明的目的是利用一株来源于海洋环境的发光细菌菌株Photobacterium leiognathi YL(鳆发光杆菌YL)胞内荧光光素酶和FMN:NADH氧化还原酶进行汞的定量检测。本发明分离纯化出一株来源于海洋环境的发光细菌YL为革兰氏阴性杆菌,被鉴定为鳆发光杆菌(Photobacterium leiognathi)。该菌株于2006年12月27日委托中国典型培养物保藏中心(简称CCTCC)保藏,保藏号为M 206139。该菌株的16S rDNA基因序列已经提交GenBank核酸序列数据库,存取号为EF017227。本发明通过提取发光细菌胞内荧光光素酶和FMN-NADH氧化还原酶粗酶制剂,建立一种荧光光素酶:FMN-NADH氧化还原酶体外发光的体系,实现了荧光光素酶:FMN-NADH氧化还原酶双酶体系在活体细胞外的表达,通过重金属汞对双酶体系发光的抑制来测定汞的浓度。本发明实现了荧光光素酶:FMN-NADH氧化还原酶在活体细胞外的表达,构建了荧光光素酶:FMN-NADH氧化还原酶体外发光体系。该体系发光性能稳定,发光强度高,底物配比简便可行,并可实现汞的定量检测。利用本发明检测汞具有成本低、操作简便、灵敏度高等特点,能够满足汞的快速定量检测的需要。

著录项

  • 公开/公告号CN101625322A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2010-01-13

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 中国海洋大学;

    申请/专利号CN200810157628.7

  • 申请日2008-10-06

  • 分类号G01N21/64;

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 266003 山东省青岛市崂山区松岭路238号

  • 入库时间 2023-12-17 23:14:27

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2011-06-22

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):G01N21/64 公开日:20100113 申请日:20081006

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2010-03-10

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2010-01-13

    公开

    公开

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