一种含有YC-1或IL-21的用于将造血干细胞分化为自然杀伤细胞的药剂以及利用该药剂将造血干细胞分化成自然杀伤细胞的方法

技术领域

本发明涉及一种用于将造血干细胞分化成自然杀伤细胞的药剂及其方法，更具体地是涉及一种将造血干细胞分化成自然杀伤细胞含有YC-1[3-(5′-羟甲基-2′-呋喃)-1-苄基吲唑]或IL-21(白细胞介素-21)作为活性成分的药剂以及利用该药剂将造血干细胞分化成自然杀伤细胞的方法。

背景技术

造血干细胞是一种成体干细胞，具有分化成几乎一切造血细胞(包括红细胞、白细胞、血小板和淋巴细胞)的潜能，并作为免疫细胞能够不断地从骨髓造血干细胞中自动再生。形成免疫系统的细胞，特别是自然杀伤细胞(以下被称为“NK细胞”)，具有非特异性地杀死肿瘤细胞的能力。

NK细胞的肿瘤杀伤活性已被用于利用淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)以及肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗实体瘤或用于通过供体淋巴细胞回输的免疫疗法(Itoh K等，J.Immunol.，136：3910-3915，1986；Bordignon C等，Hematologia，84：1110-1149，1999)，其作为一种防止骨髓移植或器官移植排斥反应的先进的细胞疗法引起了我们的注意。另据报道，NK细胞分化或活性的缺陷关系到包括乳腺癌(Konjevic G，等，Breast Cancer Res.Treat.，66：255-263，2001)、黑色素瘤(Ryuke Y，等，Melanoma Res.，13：349-356，2003)以及肺癌(Villegas FR，等，Lung Cancer，35：23-28，2002)在内的多种疾病。因此，修正NK细胞的功能似乎是治疗这些疾病的途径。

NK细胞来源于骨髓中的造血干细胞。从造血干细胞中分化成NK细胞包含许多步骤，但是尚未完全清楚。

IL-21(白细胞介素-21)是一种由活化的CD4+T细胞分泌的细胞因子(Warren J.，等，Nature Review Immunol，5：688-697，2005)。IL-21受体(IL-21R)在诸如树突状细胞、NK、T和B细胞的淋巴细胞中表达(Takaki R.，等，J Immunol.，175：2167-2173，2005)。IL-21的结构与IL-2和IL-15极其相似，并且IL-21R与IL-2R、IL-15或IL-4R共用γ-链(Ensminger SM，等，J Immunol.167(1)：532-541，2001)。

据先前报道，IL-21诱导骨髓中NK细胞前体的成熟((Parrish-Novak J.等，Nature，408：57-63，2000)，并能特异性增加NK的效应功能诸如细胞因子生成能力和杀伤活性(Strengell M，等，JImmunol.，170：5464-5469，2003；Brady J，等，J Immunol.，172：2048-2058，2004)。IL-21还增加CD8+T细胞的效应功能，能促进先天性或获得性免疫系统的抗癌反应(Takaki R.，等，J Immunol.，175：2167-2173，2005；Moroz A.，等，J Immunol，173：900-909，2004)。此外，IL-21激活分离自人外周血的NK细胞(Parrish-Novak J.，等，Nature，408：57-63，2000)并在分离自脐带血的造血干细胞向NK细胞的分化中发挥重要作用(Sonia A.P等，Int.immunol.，18：49-58，2006)。

YC-1[3-(5′-羟甲基-2′-呋喃)-1-苄基吲唑]在被证实能抑制血小板的凝血并激活可溶性的GC(鸟苷酸环化酶)以抑制血管的收缩后，最初被用作治疗循环系统疾病的药剂(Ko FN，等，Blood 84.No.12：4226-4233 1994；Teng CM，等，Eur J Pharmacol，320：161-6，1997；Galle J.，等，Br J Pharmacol，127：195-203，1999)。最近的研究还发现其抑制缺氧诱导的HIF-1α蓄积，减少HIF-1靶基因(VEGF，促红细胞生成素，等。)的表达(Chun YS，等，Biochem Pharmacol，61：947-954，2001)，并抑制动物肿瘤的生长和血管生成(Yeo EJ，等，J Natl Cancer Inst，95：516-525，2003；Pan SL，等，J pharmacol Exp Ther，314：35-42，2005)。因此，YC-1成为用于研发靶向HIF-1α的抗癌药剂的先导化合物(Yeo EJ，等，Cancer Res，66：6345-6352，2006)。尽管YC-1对于研究HIF-1α非常有用(Moeller BJ，等，Cancer cell 5：429-441，2004；Funasaka T，等，FASEB J，19：1422-1430，2005；Sun.H.L.，等，Oncogene 26：3941-3951，2007)，但是关于YC-1抗癌活性的机制仍未被披露(Sun.H.L.，等，Oncogene 1-11，2006)。

本发明人通过确定IL-21(白细胞介素-21)和YC-1[3-(5′-羟甲基-2′-呋喃)-1-苄基吲唑]能促进造血干细胞分化为自然杀伤细胞并增加自然杀伤细胞的杀伤活性而完成了本发明。

发明内容

技术问题

本发明的目的是提供一种用于将造血干细胞分化为自然杀伤细胞的药剂以及分化的方法。

技术方案

为了实现上述目的，本发明提供了一种用于将造血干细胞分化为自然杀伤细胞的含有YC-1[3-(5′-羟甲基-2′-呋喃)-1-苄基吲唑]作为活性成分的药剂。

本发明还提供一种含有IL-21(白细胞介素-21)作为活性成分的抗癌药剂。

本发明还提供一种用于将造血干细胞分化为自然杀伤细胞的含有YC-1[3-(5′-羟甲基-2′-呋喃)-1-苄基吲唑]和IL-21(白细胞介素-21)作为活性成分的药剂。

本发明还提供一种含有YC-1[3-(5′-羟甲基-2′-呋喃)-1-苄基吲唑]和IL-21(白细胞介素-21)作为活性成分的抗癌药剂。

本发明还提供一种利用IL-21和/或YC-1将造血干细胞分化为自然杀伤细胞的方法。

本发明还提供一种用于治疗癌症的细胞疗法，其含有将通过上述方法分化的自然杀伤细胞施予肿瘤细胞的步骤。

本发明还提供一种用于增加NK细胞杀伤活性的方法，其含有给药造血干细胞IL-21(白细胞介素-21)的步骤。

本发明还提供一种用于增加NK细胞杀伤活性的方法，其含有将YC-1[3-(5′-羟甲基-2′-呋喃)-1-苄基吲唑]施予造血干细胞的步骤。

本发明还提供一种用于增加NK细胞杀伤活性的方法，其含有将YC-1[3-(5′-羟甲基-2′-呋喃)-1-苄基吲唑]和IL-21(白细胞介素-21)施予造血干细胞的步骤。

本发明还提供一种用于治疗癌症的细胞疗法，其含有将具有改善肿瘤细胞杀伤活性的自然杀伤细胞给予肿瘤细胞的步骤。

本发明还提供YC-1在用于制备将造血干细胞分化为自然杀伤细胞的药剂或抗癌药剂中的应用。

本发明还提供IL-21在制备抗癌药剂中的应用。

此外，本发明提供YC-1和IL-21在制备使造血干细胞分化成自然杀伤细胞的药剂或抗癌药剂的应用。

有益效果

YC-1和IL-21参与NK细胞的分化并增加了NK细胞的杀伤活性。因此，用于将造血干细胞分化为自然杀伤细胞的含有YC-1或IL-21作为活性成分的药剂以及含有IL-21作为活性成分的抗癌药剂能够有效地用于癌症细胞疗法新方法的研发和NK细胞分化的调控。

附图说明

参照以下附图能够易于理解本发明的优选实施方案：

图1是通过流式细胞仪测定的CD34+造血干细胞纯度的图(象限中的数字表示纯度)。

图2是分离自人脐带血的造血干细胞通过NK前体(pNK)分化成成熟NK(mNK)过程的示意图：

HSC：造血干细胞；

SCF：干细胞因子；以及

F1t3L：FMS样酪氨酸激酶3配体。

图3是各个NK细胞分化时期表面分子表达示意图(象限中的数字表示纯度)。

图4是FACS结果示意图。在NK细胞的分化中，用IL-21处理pNKs(NK前体细胞)，在IL-15存在下进行培养直到它们分化成成熟的NK细胞，然后用FACS检测。

图5是在整个分化时间内CD56+NK细胞数的示意图，其用％表示。具体而言，在NK分化中，用IL-21处理pNKs，在IL-15存在下进行培养并对培养时间内的CD56+NK细胞进行统计。

图6是⁵¹Cr释放试验结果示意图。在NK细胞的分化中，用IL-21处理pNKs，在IL-15存在下进行培养直到它们分化成成熟的NK(mNK)细胞，接着进行⁵¹Cr释放试验。

E∶T：效应细胞∶靶细胞。

图7是FACS分析结果的示意图。在NK细胞的分化中，用YC-1处理pNKs，在培养中添加IL-15直到它们分化成成熟的NK(mNK)细胞，接着用FACS分析。

图8是CD56+NK群的示意图。也就是，在NK细胞的分化中，用YC-1处理pNKs，在IL-15存在下进行培养。统计整个培养时间内的CD56+NK细胞，并用％表示。

图9是⁵¹Cr释放试验结果示意图。在NK细胞的分化中，用YC-1处理pNKs，在IL-15存在下进行培养直到它们分化成成熟的NK(mNK)细胞，接着用⁵¹Cr释放试验分析。

E∶T：效应细胞∶靶细胞。

图10是FACS分析结果的示意图。在NK细胞的分化中，用IL-21和YC-1处理pNKs，在IL-15存在下进行培养直到它们分化成成熟的NK(mNK)细胞，接着用FACS分析。

图11是在整个分化时间内CD56+NK细胞数的示意图。在NK分化中，用IL-21和YC-1处理pNKs，在IL-15存在下进行培养，接着测定培养时间内的CD56+NK细胞数。

具体实施方式

下文将详细描述本发明。

本发明提供一种用于将造血干细胞分化为自然杀伤细胞的含有YC-1[3-(5′-羟甲基-2′-呋喃)-1-苄基吲唑]作为活性成分的药剂。

YC-1(C₁₉H₁₆N₂O₂)如式1所示。

【式1】

本发明还提供一种含有IL-21(白细胞介素-21)作为活性成分的抗癌药剂。

IL-21(白细胞介素-21)优选自：(a)具有SEQ.ID.NO：1所示的氨基酸序列的蛋白；(b)具有SEQ.ID.NO：2所示核苷酸序列编码区的DNA编码的蛋白；(c)具有SEQ.ID.NO：1所示氨基酸序列经取代、缺失、插入和/或增加单个或多个氨基酸的氨基酸序列且与含有SEQ.ID.NO：1所示氨基酸的蛋白具有同等功能的蛋白；以及(d)用SEQ.ID.NO：2所示的核苷酸序列的DNA在严谨条件下杂交的DNA编码，并且与含有SEQ.ID.NO：1所示的氨基酸序列的蛋白质具有同等功能的蛋白。

严谨条件下的杂交使得选择的DNA具有高同源性的核苷酸序列。因此，由此分离的蛋白功能上等同于IL-21的机会较高。高同源性的核苷酸序列是指，例如，核苷酸序列与SEQ.ID.NO：2所示的核苷酸序列至少有70％的同源性，优选是具有至少80％的同源性，更优选是至少90％的同源性，最优选是至少95％的同源性。相应的氨基酸序列可以选择与SEQ.ID.NO：1所示氨基酸序列的同源性至少是70％，优选至少是80％同源性，更优选是至少90％，最优选是至少50％的同源性的氨基酸序列。同源性的百分数可以用本领域常规方法确定。

杂交可以通过本技术领域技术人员所知的DNA-DNA杂交在严谨条件(Hames and Higgins，Eds.(1985)Nucleic Acid Hybridization，IRL Press，U.K.)下进行，并可通过杂交后的洗脱过程确定杂交条件。

本发明还提供一种用于将造血干细胞分化为自然杀伤细胞含有YC-1[3-(5′-羟甲基-2′-呋喃)-1-苄基吲唑]和IL-21(白细胞介素-21)作为活性成分的药剂。

本发明人从脐带血中分离获得了纯度为92％的CD34+造血干细胞(以下称作“HSC细胞”)(见图1)。HSC细胞经由pNKs分化为成熟的NK细胞(见图2)，并检测了各个NK细胞分化阶段的表面分子的表达(见图3)。结果显示CD56细胞增加。

在NK细胞分化中，添加IL-21处理pNKs，在IL-15存在的条件下培养将pNKs分化成mNK。进行FACS分析。结果显示，与IL-21未处理对照组(只用IL-15处理)相比，CD56+NK细胞种群在IL-21处理组中增加(见图4和5)，表明IL-21参与了NK分化。从⁵¹Cr释放试验的结果可以确定：与IL-21非处理组(只用IL-15处理)相比，IL-21处理组具有增强的杀伤活性(见图6)，表明IL-21参与了NK细胞杀伤活性的激活。

用YC-1处理NK前体细胞(pNK)并在IL-15存在下进行培养以分化为成熟的NK(mNK)细胞，接着进行FACS分析。结果显示，与YC-1未处理对照组(只用IL-15处理)相比，CD56+NK细胞在YC-1处理组中增加(见图7和8)，表明YC-1参与了NK细胞分化。从⁵¹Cr释放试验的结果，可以确定与IL-21未处理组(只用IL-15处理)相比，YC-1处理组杀伤活性增强(见图9)，表明YC-1参与了NK细胞杀伤活性的激活。

同时用IL-21和YC-1处理NK前体细胞(pNK)并分析NK细胞分化情况。结果显示，NK细胞分化显著增加(见图10和11)。

如前所述，IL-21和YC-1促进了造血干细胞分化成自然杀伤细胞并增加了NK细胞的杀伤活性，因此它们用作药剂能够有效地用于造血干细胞向NK细胞的分化。

本发明还提供一种含有YC-1[3-(5′-羟甲基-2′-呋喃)-1-苄基吲唑]和IL-21(白细胞介素-21)作为活性成分的抗癌药剂。

本发明的用于分化成NK细胞的药剂和抗癌药剂可以用于治疗癌症的细胞疗法。

这里的癌症可以选自乳腺癌、黑色素瘤、胃癌、肝癌、血癌、结肠癌，以及肺癌，但是常常不仅限于此。

如果NK细胞的分化以及活性存在缺陷，可能发展成各种癌症，例如前面报道的乳腺癌(Konjevic G，等，Breast Cancer Res.Treat.，66：255-263，2001)、黑色素瘤(Ryuke Y，等，Melanoma Res.，13：349-356，2003)和肺癌(Villegas FR，等，Lung Cancer，35：23-28，2002)等。因此，期望通过利用本发明的NK细胞分化的药剂以及抗癌药剂来调控NK细胞的分化进而治疗诸如上述的癌症。

本发明用于NK细胞分化的药剂以及抗癌药剂可以通过口服或肠道外给药，并以一般药物制剂的形式使用。本发明的用于NK细胞分化的药剂以及抗癌药剂可以通过与常用的填料、填充剂、粘合剂、润湿剂、崩解剂、诸如表面活性剂的稀释剂，或辅料混合制备成口服或肠道外给药形式。用于口服给药的固体制剂有片剂、丸剂、粉剂、颗粒剂和胶囊。固体制剂是通过混合一种或多种适宜的辅料诸如淀粉、碳酸钙、蔗糖、乳糖、明胶等等而制备的。除简单辅料外，可以使用润滑剂，例如硬脂酸镁、滑石粉等。用于口服给药的液体制剂是悬浮液、溶液、乳液和糖浆，并且上述制剂除了一般常用的简单辅料诸如水和液体石蜡外可以含有各种辅料诸如润湿剂、甜味剂、香料和防腐剂。肠道外给药的制剂有无菌水溶液、水不溶辅料、悬浮液、乳液和栓剂。水不溶辅料和悬浮液除活性化合物外还可以含有丙二醇、聚乙二醇、植物油如橄榄油、可注射的酯如油酸乙酯，等。栓剂除活性化合物外，还可以含有半合成脂肪酸酯(witepsol)、聚乙二醇、吐温61、可可黄油、劳林黄油、甘油、明胶等。

本发明的用于NK细胞分化的药剂或抗癌药剂的有效剂量是0.1～0.2mg/kg，更优选是0.15mg/kg，给药次数优选每天1～3次。

本发明还提供一种用IL-21和/或YC-1将造血干细胞分化成自然杀伤细胞的方法。

具体而言，用于将造血干细胞分化成NK细胞的方法包括下列步骤：

1)通过向造血干细胞中添加NK前体诱导物来诱导NK前体细胞的增殖；以及

2)通过向1)步的NK前体细胞中添加IL-21和/或YC-1，将NK前体细胞分化为成熟的NK细胞。

在步骤1)中，“NK前体诱导物”是指能够诱导造血干细胞分化成NK前体细胞的任何物质，优选为SCF或Flt3L，但是常常不仅限于此。

在步骤2)中，IL-21优选处理量是10ng/ml～50ng/ml，YC-1的优选处理量为0.5uM～5uM。在YC-1和IL-21联合处理的情况下，YC-1和IL-21的优选用量分别为0.5uM和10ng/ml，但是常常不仅限于此。

在步骤2)中，NK前体细胞优选用IL-15(白细胞介素-15)进行培养，但是常常不仅限于此。

按照常规方法，同时用IL-15和IL-21处理分离自脐带血的造血干细胞在同一时间内诱导增殖和分化。因此，分化速度非常慢，要花较长时间(30天)。然而，根据本发明的方法，首先通过添加SCF和Flt3L诱导造血干细胞分化成NK前体细胞，接着通过添加IL-15和IL-21和/或YC-1将其诱导分化为成熟NK细胞，使得该方法更有效并且减少了分化时间(14天)。

本发明还提供一种用于治疗癌症的细胞疗法，其含有将通过上述方法获得的自然杀伤细胞给予肿瘤细胞的步骤。

上述造血干细胞向NK细胞的分化是在体外进行诱导的。

本文中的癌症优选选自乳腺癌、黑色素瘤、胃癌、肝癌、血癌、结肠癌，以及肺癌，但是常常不仅限于此。

可以通过给予YC-1或IL-21，但是优选联合给予YC-1和IL-21来诱导造血干细胞向NK细胞的分化。

本发明还提供一种增加NK细胞杀伤活性的方法，其含有给予造血干细胞IL-21(白细胞介素-21)的步骤。

IL-21的有效剂量是10ng/ml～50ng/ml，并且优选同IL-15(白细胞介素-15)一起给予用于培养，但是常常不仅限于此。

本发明还提供一种用于增加NK细胞杀伤活性的方法，其含有向造血干细胞施予YC-1[3-(5′-羟甲基-2′-呋喃)-1-苄基吲唑]的步骤。

YC-1的优选剂量是0.5uM～5uM，并且优选同IL-15(白细胞介素-15)一起给药用于培养，但是常常不仅限于此。

本发明还提供一种用于增加NK细胞杀伤活性的方法，其含有给药造血干细胞YC-1[3-(5′-羟甲基-2′-呋喃)-1-苄基吲唑]和IL-21(白细胞介素-21)的步骤。

本发明优选的造血干细胞是那些正在向NK细胞分化的细胞。

YC-1和IL-21的优选剂量分别是0.5uM和10ng/ml，其优选与IL-15(白细胞介素-15)共处理用于造血干细胞的培养，但是常常不仅限于此。

本发明还提供一种用于治疗癌症的细胞疗法，其含有给予肿瘤细胞具有改进细胞杀伤活性的自然杀伤细胞的步骤。

NK细胞的杀伤活性在体外增加。

本文的癌症优选选自乳腺癌、黑色素瘤、胃癌、肝癌、血癌、结肠癌，以及肺癌，但是常常不仅限于此。

通过YC-1或IL-21处理可以增加NK细胞的杀伤活性，但是优选用YC-1和IL-21共处理。

此外，本发明提供YC-1或IL-21在制备分化造血干细胞成自然杀伤细胞的药剂或抗癌药剂中的应用。

以下实施例将说明本发明实用的和目前优选的实施方案。

然而，本领域技术人员根据本发明公开的内容，可以在本发明的精神和范围内作出修改和改进。

实施例1：从脐带血中分离造血干细胞

脐带血由韩国大田Konyang大学医院妇产科提供，由于仅用于研究，只用RPMI 1640(GIBCO-BRL，USA)按照2∶1的比例稀释。将制备的脐带血上样于Ficoll-Paque(Sigma，USA)的上部，接着离心(20,000rpm，30分钟)分离单核细胞(MNC)。从获得的细胞中去除红细胞并将获得的单核细胞用造血干细胞标记‘CD34磁珠’标记。接着，利用MS/RS柱和MACS(磁激活细胞分选)分离CD34+细胞。测定获得的CD34+造血干细胞(下文称作“HSC细胞”)通过FACS(BD Bioscience，Mountainview，CA)纯度，为92％(图1)。

实施例2：脐带血造血干细胞向NK细胞的分化

将实施例1从脐带血分离得到的HSC细胞接种到12孔板中(Falcon，USA)，孔中含有添加有30ng/ml人因子(PeproTech，USA)、50ng/ml人Flt3L(FMS样酪氨酸激酶3配体，PeproTech，USA)，5ng/ml人IL-7(PeproTech，USA)，以及10^-6M水性(hydro)SCF(干细胞氢化可的松，Stem cell Technology，CA)Myelocult完全培养基(Stem cell Technology，CA)，每孔1×10⁶个细胞，接着在37℃，5％CO₂的恒温箱中培养14天。3天后，将一半上清液用含有细胞因子的具有上述相同组分的新鲜培养基替换。为了分化为成熟的NK细胞(以下称为“NK细胞”)，14天后将HSC细胞回收，在人IL-15(30ng/ml，PeproTech，USA)存在下再培养14天。3天后，将一半培养基用含有细胞因子的具有上述相同组分的新鲜培养基替换(图2)。培养至第28天，用抗CD56抗体测定NK细胞纯度，用流式细胞仪(FACS)测定NK细胞受体的表达(图3)。

实施例3：IL-21对NK细胞分化的作用

为了考察已知的具有促进分化和增加活性作用的IL-21对NK细胞分化的作用，在脐带血造血肝细胞经由NK前体细胞(pNK)分化为成熟NK细胞(mNK)的分化过程中用IL-21(20ng/Ml，PeproTech，USA)进行处理。将细胞在IL-15存在的情况下进行培养，接着进行FACS分析和⁵¹Cr释放分析。

IL-21具有SEQ.ID.NO：1所示的氨基酸序列，核苷酸序列如SEQ.ID.NO：2所示。

从FACS分析结果可以确定，IL-21处理组的CD56+NK细胞数量增加了(图4和5)。

从⁵¹Cr释放分析结果可以确定，经IL-21处理NK细胞的杀伤活性增加了(图6)。E∶T(效应细胞∶靶细胞)为2.5∶1。

以上结果表明，IL-21参与了NK细胞分化并直接影响NK细胞的杀伤活性。

实施例4：YC-1对NK细胞分化的作用

为了考察已知的具有通过抑制HIF-1α活性来抑制肿瘤细胞生长作用而作为抗癌药剂的YC-1[3-(5′-羟甲基-2′-呋喃)-1-苄基吲唑，式1]对NK细胞分化的作用，在脐带血造血肝细胞经由NK前体细胞(pNK)分化为成熟NK细胞(mNK)的分化过程中用YC-1(1uM，Sigma)进行处理。将细胞在IL-15存在的情况下进行培养，接着进行FACS分析和⁵¹Cr释放分析。

从FACS分析结果可以确定，YC-1处理组的CD56+NK细胞数量增加了(图7和8)。

从⁵¹Cr释放分析结果可以确定，经YC-1处理NK细胞的杀伤活性增加了(图9)。E∶T(效应细胞∶靶细胞)为5∶1。

以上结果表明，YC-1参与了NK细胞分化并直接影响NK细胞的杀伤活性。

<式1>

实施例5：IL-21和YC-1对NK细胞分化的协同作用

为了考察IL-21和YC-1对NK细胞分化的协同作用，在脐带血造血肝细胞经由NK前体细胞(pNK)分化为成熟NK细胞(mNK)的分化过程中用IL-21(10ng/ml)和YC-1(0.5uM)进行处理。将细胞在IL-15存在的情况下进行培养，接着进行FACS分析。同时，调低IL-21和YC-1的浓度(10ng/ml IL-21，0.5uM YC-1)，以使其不影响NK细胞分化。

从FACS分析结果来看，当分别用这两者处理时NK细胞略有增加，但同时用这两者处理时NK细胞显著增加，这表明IL-21和YC-1的共处理具有协同作用。

工业实用性

如前所述，YC-1和IL-21调节造血肝细胞向自然杀伤细胞分化并增加NK细胞的杀伤活性。因此，一种用于将造血肝细胞分化为自然杀伤细胞含有YC-1[3-(5′-羟甲基-2′-呋喃)-1-苄基吲唑]或IL-21作为活性成分的药剂以及用该药剂将造血干细胞分化为自然杀伤细胞的方法可以有效用于癌症的细胞疗法。

本领域技术人员应当理解，以上说明书中公开的内容和具体的实施方案可以容易地用作修改或设计其它实施方案以实现本发明相同的目的的基础。本领域技术人员还应当理解，这种同等实施方式并没有背离本发明权利要求书的精神和范围。