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一种蛋白质工程长效多聚体药物技术

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本发明“一种蛋白质工程长效多聚体药物技术”涉及活性蛋白多肽药物寡聚化，药物单体形成寡聚体大分子进而提高药效的技术。其特征在于活性蛋白多肽天然氨基酸序列通过柔性连接短肽连接寡聚化结构域(Oligomerization domain)氨基酸序列的重组蛋白质，异位表达的重组蛋白质通过寡聚化结构域的聚合形成二聚体或四聚体结构的长效蛋白药物。所述寡聚化结构域是指在天然寡聚化蛋白质单体之间相互交联的一大类短氨基酸结构域(domain)，包括单体间形成的范德华力、疏水键、离子键、氢键及二硫共价键和结构域交换(domainswapping)等的寡聚化结构域。使用拼接重组PCR技术构建蛋白多肽与寡聚化结构域联接的重组基因，原核或真核表达蛋白多肽单体再通过其寡聚化结构域交联成寡聚体；腺病毒或痘苗载体系统体内直接表达长效重组药物。

著录项

公开/公告号CN101875698A

专利类型发明专利
公开/公告日2010-11-03

原文格式PDF
申请/专利权人北京万达因生物医学技术有限责任公司;
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申请/专利号CN200910083263.2
发明设计人江洪;
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申请日2009-04-30
分类号C07K19/00;C07K1/10;
代理机构
代理人
地址 100085 北京市海淀区上地信息路12号D302
入库时间 2023-12-18 00:56:43

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2014-03-12

发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C07K19/00 申请公布日:20101103 申请日:20090430

发明专利申请公布后的视为撤回
2012-04-11

实质审查的生效 IPC(主分类):C07K19/00 申请日:20090430

实质审查的生效
2010-11-03

公开

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3. methods for screening test compounds capable of antagonizing il-17f signaling, to diagnose a disorder related to increased il-17f signaling in an individual, in vitro to inhibit at least one activity associated with il-21 signaling, in vitro to inhibit at least one activity associated with il-23 signaling, to purify the natural il-17a protein, and to isolate il-17a / il-17f heterodimers substantially free of il-17a homodimers and il-17f, use of a therapeutically effective amount of an il-17f signaling antagonist, pharmaceutical composition, vaccine adjuvant, isolated antibody, isolated il-17f and il-17a proteins, and il-17a / il-heterodimer. 17f [P] . BRPI0606991A2 . 2009-08-18

机译：筛选能够拮抗il-17f信号转导，以诊断个体与il-17f信号转导相关的疾病的方法，体外抑制与il-21信号转导相关的至少一种活性，体外抑制至少一种与il-23信号相关的活性，纯化天然il-17a蛋白，分离基本不含il-17a同型二聚体和il-17f的il-17a / il-17f异二聚体，使用治疗有效量的il- 17f信号拮抗剂，药物组合物，疫苗佐剂，分离的抗体，分离的il-17f和il-17a蛋白以及il-17a / il-异二聚体。 17楼
4. Process for inspecting substance for ability to affect the formation of homodimer at retinoid x receptor, process for inspecting substance for ability to selectively induce heterodimer formation at retinoid receptor X, process for inspecting substance for the ability to affect the ability of a homodimer, in a retinoid receptor x, to bind to dna, process to inspect a response element for the ability to bind to a homodimer in retinoid receptor x, homodimer in retinoid receptor x , bicyclic aromatic compound, process to inhibit heterodimer activity at retinoid receptor x, process to promote transcription of a homodimer-activated gene at retinoid receptor in a cell, process to inhibit homodimer activity at retinoid receptor x, process to determine increased likelihood of pathology, process for treating pathology, process for active selectively formation of homodimer at retinoid receptor x in a cell, process to promote formation of homodimer at retinoid receptor x in a cell, pharmaceutical [P] . BR9307528A . 1999-08-31

机译：检查物质在类视黄醇x受体上影响同型二聚体形成的能力的方法，检查物质在类视黄醇受体x上选择性诱导异二聚体形成的能力的方法，检查物质在类视黄醇x受体上影响同型二聚体能力的能力。类维生素A受体x，与dna结合，检查响应元件与类维生素A受体x的同二聚体，类维生素a受体x的同二聚体，双环芳族化合物的结合能力，抑制对类维生素a受体x的异二聚体活性的过程，促进细胞中类视黄醇受体上同二聚体激活基因的转录，抑制类视黄醇受体x上同二聚体活性的过程，确定病理可能性增加的过程，治疗病理学的过程，在类视黄醇受体x上主动选择性形成同型二聚体的过程细胞，促进细胞中类维生素A受体x上同型二聚体形成的过程，药物
5. AMYLOID BETA PEPTIDES, SOLUBLE OLIGOMERS COMPRISING AMYLOID BETA PEPTIDES, METHODS FOR IDENTIFYING COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATMENT OF DISEASES UTILIZING AMYLOID BETA PEPTIDES OR SOLUBLE OLIGOMERS, METHODS FOR SELECTING BINDING PROTEINS REACTIVE WITH THE AMYLOID PEPTIDES OR SOLUBLE OLIGOMERS UTILIZING AMYLOID BETA PEPTIDES OR SOLUBLE OLIGOMERS, USE OF AMYLOID PEPTIDES OR SOLUBLE OLIGOMERS IN MANUFACTURE OF PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE AMYLOID PEPTIDES OR SOLUBLE OLIGOMERS, VACCINES COMPRISING THE AMYLOID PEPTIDES OR SOLUBLE OLIGOMERS, NUCLEOTIDES ENCODING THE AMYLOID PEPTIDES, EXPRESSION SYSTEMS COMPRISING THE NUCLEOTIDES ENCODING THE AMYLOID BETA PEPTIDES, AND NON-HUMAN TRANSGENIC ANIMALS EXPRESSING THE NUCLEOTIDES ENCODING THE AMYLOID BETA PEPTIDES [P] . 日本专利： JP2015145414A . 2015-08-13

机译：淀粉状贝他肽，包含淀粉状贝他肽的可溶性低聚体，利用淀粉状贝他肽或可溶性低聚体来鉴定适合用于疾病治疗的化合物的方法，用于选择与蛋白质或多肽的多聚体的类固醇制备药物组合物中的淀粉状肽或可溶性寡聚体，包含淀粉状肽或可溶性寡聚体的药物组合，包含淀粉状肽或肽的类固醇，包括肽和核酸的多肽人转基因动物表达编码淀粉样β肽的核苷酸