引达省并二噻吩和引达省并二硒吩聚合物以及它们作为有机半导体的用途

发明领域

本发明涉及包含引达省并二噻吩(indacenodithiophene)或引达省并硒吩(indacenoselenophene)单元的共轭聚合物或其衍生物、其制备方法、其中所用的新型单体单元、以及该聚合物在有机电子(OE)器件中的用途和包含该聚合物的OE器件。

背景技术

近年来，已经开发了有机半导电(OSC)材料以生产更为多用途、低成本的电子器件。这样的材料应用在很宽范围的器件或仪器中，包括以下提及的一些例子：有机场效应晶体管(OFETs)、有机发光二极管(OLEDs)、光检测器、有机光伏(OPV)电池、传感器、存储元件和逻辑电路。有机半导体材料一般以薄层，例如小于1微米厚度的薄层形式存在于电子器件中。

OFET器件的性能原则上基于半导体材料的载流子迁移率和电流通/断比，因此理想的半导体应当在断路状态具有低导电率，并与高载流子迁移率(＞1×10^-3cm²V^-1s^-1)相结合。此外，重要的是半导体材料对于氧化相对稳定，即其具有高电离电势，因为氧化导致降低的器件性能。对于半导体材料而言更进一步的要求是好的加工能力，特别是对于薄层和期望图案的大规模生产，和高稳定性，薄膜均匀性和有机半导体层的完整性。

在现有技术中，已经提出将各种材料在OFET中用作OSC，包括小分子例如并五苯和聚合物例如聚己基噻吩。然而，所研究的材料与器件迄今为止仍具有一些缺陷，以及它们的性质，特别是加工能力、载流子迁移率、通/断比和稳定性仍留下了进一步改进的空间。

一类有前景的共轭聚合物基于茚并芴单元。由Müllen以及同事首次报导[S.Setayesh，D.Marsitzky，和K.Müllen，Macromolecules，2000，33，2016]，茚并芴的均聚物是用于在电致发光应用中蓝光发射的候选材料。也有建议将茚并芴共聚物用作在晶体管器件中的OSC[WO2007/131582A1]。

然而，现有技术中公开的OSC材料的性能仍然不总是能满足目前对于这些材料的要求，并留下了进一步改进的空间。

特别是，仍然存在着对于显示高载流子迁移率的OSC材料的需求。而且，为了用于OFET，存在着对于允许改进的电荷从源-漏电极注入聚合物半导体层的过程的OSC材料的需求。为了用于OPV电池，存在着对于具有低带隙的OSC材料的需求，这使得能够实现改进的由光敏层的捕光能力(light harvesting)且能导致较高的电池效率。

本发明的一个目标是提供用于电子器件的新型OSC材料，其具有如上所述的所期望性质，特别是在电子器件中显示出良好加工能力、高载流子迁移率、高通/断比、高抗氧化稳定性以及长寿命。另一个目标将扩展对于专业人员可获得的OSC材料的范围。本发明的其他目标由以下详细描述而对专业人员是显而易见的。

本发明的发明人已经发现这些目标可通过提供在下文所述的材料而实现。这些材料基于包含一种或多种如下式所示的s-引达省并二噻吩或s-引达省并二硒吩单元的聚合物或其衍生物。

s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩/硒吩

s-引达省并[1，2-b：7，6-b′]二噻吩/硒吩

(其中X是S或Se以及R^1-4表示例如烃基)。

已经发现这些聚合物适用于在电子器件中、特别是在OFET和OPV电池中作为OSC材料，以及作为在聚合物发光二极管(PLED)中的电荷转移层或夹层材料，因为它们具有良好的加工能力且同时显示出高载流子迁移率以及高氧化稳定性。

还发现，在茚并芴中将末端苯环用噻吩环替代提高了共轭核心的电子富集性质并因此提高了所得到的均聚物——聚(2，7-s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩)的HOMO能级。在聚(2，8-茚并芴)中，HOMO能级低(循环伏安法测得E_HOMO＝-5.49eV)。这种较低HOMO能量的提高使得当应用于场效应晶体管时允许改善的电荷从源-漏电极(一般由金制得，其具有～5.1eV的功函数)注入到聚合物半导体层的过程。

此外，该额外的电子富集可以利用来制备用于光伏应用的新型低带隙聚合物。通过将电子富集的s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩单元和电子缺乏的单元(例如苯并噻二唑)结合，产生的共聚物具有低带隙(E_g＜2eV)。低带隙的半导体聚合物在体异质结光伏电池中是有利的，因为它们能实现改善的通过光敏层的捕光能力，这能潜在地导致较高的电池效率。

在现有技术中报导了s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩，但仅仅作为小分子材料[K-T.Wong，T-C.Chao，L-C.Chi，Y-Y.Chu，A.Balaiah，S-F.Chiu，Y-H.Liu，and Y.Wang，Org.Lett.，2006，8，5033]。还报导了s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩的均聚物[X.M.Hong，和D.M.Collard，Polymer Preprints，2000，41(1)，189]，然而这是在桥接的4，9-位而非下文所述的末端2，7-位聚合的。

此外，报导了用于体异质结光电池中的4，9-二氢-s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩-4，9-二酮共聚物[C.Zhao，X.Chen，Y.Zhang，和M-K，Ng，J.Polym.Sci.，Part A：Polym.Chem.，2008，46，2680.]。然而，这里报导的共聚物包含电子富集的基于噻吩的共聚单体，而非如本发明中所期望的应当产生较低带隙聚合物的电子缺乏共聚单体。

此外，报导了4，4，9，9-四芳基-s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩均聚物和共聚物[S-H.Chan，C-P.Chen，T-C.Chao，C.Ting，C-S.Lin，和B-T Ko，Macromolecules，2008，在线发表]，仍是用于体异质结光电池中的应用的。然而，所报导的共聚物还包括电子富集的基于噻吩的共聚单体，而非应当产生低带隙聚合物的电子缺乏共聚单体。此外，在4-和9-桥接位置处的四芳基取代基应当不会像直链或支链烷基取代基那样在溶解聚合物方面有效。此外，四芳基取代基将导致聚合物链较差的固态填塞。这是因为这些芳基环将由于空间相互作用而扭曲聚合物骨架的平面，并因此将阻止聚合物链紧密地填塞并导致较低的载流子迁移率。

发明概述

本发明涉及包含一种或多种相同或不同的式I单体单元的共轭聚合物

其中

A¹和A²中的一个是单键以及另一个是CR¹R²，

A³和A⁴中的一个是单键以及另一个是CR³R⁴，

U¹和U²中的一个是-CH＝或＝CH-以及另一个是-X-，

U³和U⁴中的一个是-CH＝或＝CH-以及另一个是-X-，

条件是Aⁱ是单键，而相应的Uⁱ是X(其中i为从1-4的系数)，

X每次出现时独立地选自-S-和-Se-，

R^1-4彼此独立地是相同或不同的选自如下的基团：H、卤素、-CN、-NC、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(＝O)NR⁰R⁰⁰、-C(＝O)X⁰、-C(＝O)R⁰、-NH₂、-NR⁰R⁰⁰、-SH、-SR⁰、-SO₃H、-SO₂R⁰、-OH、-NO₂、-CF₃、-SF₅、P-Sp-，任选取代的甲硅烷基，或任选取代且任选包含一个或多个杂原子的具有1到40个C原子的碳基(carbyl)或烃基，

P是可聚合基团，

Sp是间隔基团或单键，

X⁰是卤素，

R⁰和R⁰⁰彼此独立地是H或任选取代且任选包含一个或多个杂原子的碳基或烃基，

Ar¹和Ar²彼此独立地是任选取代的芳基或杂芳基，-CY¹＝CY²-或-C≡C-，

Y¹和Y²彼此独立地是H、F、Cl或CN，

m1和m2彼此独立地是0或1、2、3或4。

本发明进一步涉及包含一种或多种根据本发明的聚合物或聚合物混合物和一种或多种优选选自有机溶剂的溶剂的组合物。

本发明进一步涉及包含一种或多种根据本发明的聚合物和一种或多种聚合物(其优选选自半导电、电荷传输、空穴/电子传输、空穴/电子阻断、导电、光导或发光性质的聚合物)的聚合物混合物。

本发明进一步涉及根据本发明的聚合物、聚合物混合物和组合物在光学、电光学、电子、电致发光或光致发光组件或器件中用作电荷传输、半导电、导电、光导或发光材料的应用。

本发明进一步涉及包含根据本发明的一种或多种聚合物、聚合物混合物或组合物的电荷传输、半导电、导电、光导或发光材料或组件。

本发明进一步涉及包含根据本发明的一种或多种聚合物、聚合物混合物、组合物、组件或材料的光学、电光学或电子组件或器件。

所述光学、电光学、电子电致发光和光致发光的组件或器件包括但不限于有机场效应晶体管(OFET)、薄膜晶体管(TFT)、集成电路(IC)、逻辑电路、电容器、无线电频率识别(RFID)标签、器件或元件、有机发光二极管(OLED)、有机发光晶体管(OLET)、平板显示器、显示器背光、有机光伏器件(OPV)、太阳能电池、激光二极管、光电导体、光检测器、电子照相器件、电子照相记录器件、有机记忆器件、感应器件、电荷注入层、电荷传输层或聚合物发光二极管(PLED)中的夹层、肖特基二极管、平面化层、抗静电膜、聚合物电解液膜(PEM)、导电基材、导电图案、电池中的电极材料、配向层、生物传感器、生物芯片、安全标记、安全器件、以及用于检测和区别DNA序列的组件或器件。

发明详述

根据本发明的聚合物显示出几种有利的性质：

-该s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩单元显示出由描述在参考3(ref.3)中的小分子实例的X射线结晶学分析确认的共面结构。此外，均聚物、聚(2，7-s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩)的各个聚合物链也应当采取在固态下的高度共面的结构，假定在两个末端噻吩的3-位上没有取代基(否则这将导致聚合物骨架的空间诱发的扭曲)。该均聚物具有更易于由配制和由溶液处理的优势，以及组织成对电荷传输有益的紧密堆积的薄膜形态的能力。

-均聚物，聚(2，7-s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩)的HOMO水平与HOMO水平低(循环伏安法测得的E_HOMO＝-5.49eV)的聚(2，8-茚并芴)(PIF)的相比略微升高。这导致当在场效应晶体管器件中应用时改善的从源-漏电极(一般由金制得，其具有～5.1eV的功函数)到聚合物半导体层中的电荷注入过程。另外，均聚物的HOMO水平本来就低于P3HT及其他聚噻吩材料，以致该聚合物具有改善的氧化稳定性。

-通过进一步直接地通过供电子或吸电子取代基改进s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩核的电子能量，或者通过与合适的电子缺乏共聚单体(例如苯并噻二唑)的共聚合，电子能量(HOMO和LUMO水平)的额外精细调节可以由于改善的捕光能力而提供在体异质结光伏电池中有利的低带隙聚合物。这提供了通向更高体异质结电池效率的途径。

所述共轭聚合物优选选自式II

其中U^1-4、A^1-4、Ar^1，2、m1和m2具有式I的含义以及n是＞1的整数。

尤其优选的是式IIa的聚合物

其中U^1-4、A^1-4、Ar^1-2、m1、m2以及n具有式II的含义，以及

R⁵和R⁶彼此独立地具有R¹的含义之一或表示H、卤素、-CH₂Cl、-CHO、-CH＝CH₂、-SiR′R″R″′、-SnR′R″R″′、-BR′R″、-B(OR′)(OR″)、-B(OH)₂，或P-Sp，其中P和Sp如上定义，以及R′、R″和R″′彼此独立地具有上面给出的R⁰的含义之一以及R′和R″也可与它们连接的杂原子一起形成环。

特别优选的是式I的单元和式II与IIa的聚合物，其中

-X是S，

-R^1-4彼此独立地选自优选直链或支链的C₁-C₂₀-烷基、C₁-C₂₀-烷氧基、C₂-C₂₀-链烯基、C₂-C₂₀-炔基、C₁-C₂₀-硫代烷基、C₁-C₂₀-甲硅烷基、C₁-C₂₀-酯、C₁-C₂₀-氨基、和C₁-C₂₀-氟代烷基，

-R^1-4是H，

-m1和m2是0，

-m1和m2是1或2，

-m2是0以及m1是1或2，

-Ar¹和Ar²彼此独立地为芳基或杂芳基，优选选自2，1，3-苯并噻二唑-4，7-二基、2，1，3-苯并硒化二唑-4，7-二基、2，3-二氰基-1，4-亚苯基、2，5-二氰基，1，4-亚苯基、2，3-二氟-1，4-亚苯基、2，5-二氟，1，4-亚苯基、2，3，5，6-四氟，1，4-亚苯基、3，4-二氟噻吩-2，5-二基、噻吩并[3，4-b]吡嗪-2，5-二基、喹喔啉-5，8-二基、硒吩-2，5-二基、噻吩-2，5-二基、噻吩并[3，2-b]噻吩-2，5-二基、噻吩并[2，3-b]噻吩-2，5-二基、硒吩并[3，2-b]硒吩-2，5-二基、硒吩并[2，3-b]硒吩-2，5-二基、硒吩并[3，2-b]噻吩-2，5-二基、硒吩并[2，3-b]噻吩-2，5-二基、1，4-亚苯基、吡啶-2，5-二基、嘧啶-2，5-二基、p-p′-联苯基、萘-2，6-二基、苯并[1，2-b：4，5-b′]二噻吩-2，6-二基、2，2-二噻吩、2，2-二硒吩、噻唑和噁唑，所有这些是未取代的、或用上面定义的R¹单取代或多取代的，尤其优选m为1或2。

-n是从2到5,000的整数，优选从10到5,000，非常优选从100到1000，

-分子量(Mw)为从5,000到300,000，特别是从20,000到200,000，

-R⁵和R⁶选自H、卤素、-CH₂Cl、-CHO、-CH＝CH₂、-SiR′R″R″′、-SnR′R″R″′、-BR′R″、-B(OR′)(OR″)、-B(OH)₂、P-Sp、C₁-C₂₀-烷基、C₁-C₂₀-烷氧基、C₂-C₂₀-链烯基、C₁-C₂₀-氟代烷基和任选取代的芳基或杂芳基，

-R^1-4的至少一个、优选一个或两个表示P-Sp-，

式I的单体单元优选选自以下子式：

其中R^1-4如式I中定义且Ar具有上下文给出的Ar¹的含义之一。

尤其优选的是其中Ar是2，1，3-苯并噻二唑-4，7-二基或2，1，3-苯并硒化二唑-4，7-二基的这些子式的单体单元，特别是式I2、I4、I13和I14的那些。

本发明的聚合物优选包含选自子式I1-I16的一种或多种相同或不同的单体单元，非常优选由它们组成。

本发明的聚合物包括均聚物和共聚物，如统计学共聚物或无规共聚物、交替共聚物和嵌段共聚物及其组合。

式II的聚合物优选选自以下子式：

其中R^1-4和n如式II中定义且Ar具有上下文给出的Ar¹的含义之一。

尤其优选的是其中Ar是2，1，3-苯并噻二唑-4，7-二基或2，1，3-苯并硒化二唑-4，7-二基的这些子式的聚合物，特别是式I2、I4、I13和I14的那些。

尤其优选的是以下式的聚合物：

其中R具有上面给出的R¹的含义之一，且优选选自C₁-C₂₀-烷基、C₁-C₂₀-烷氧基、C₂-C₂₀-链烯基、C₂-C₂₀-炔基、C₁-C₂₀-硫代烷基、C₁-C₂₀-甲硅烷基、C₁-C₂₀-酯、C₁-C₂₀-氨基、和C₁-C₂₀-氟代烷基，所有这些都是直链或支化的。

更进一步优选的是式IIa1的聚合物：

R⁵-链-R⁶    IIa1

其中R⁵和R⁶如式IIa中定义，以及“链”是选自子式II1-II10和II2a的聚合物链。

在根据本发明的聚合物中，重复单元的总数n优选≥10，非常优选≥20，最优选≥50以及优选直至500，非常优选直至1000，最优选直至2000，包括上述的n的下限和上限的任何组合。

术语“聚合物”通常指的是高相对分子量的分子，其结构基本上包含大量(multiple)重复的实际上或概念上衍生自低相对分子量的分子的单元(PAC，1996，68，2291)。术语“低聚物”通常指的是中等相对分子量的分子，其结构包括少量多次(small plurality)的实际上或概念上衍生自低相对分子量的分子的单元(PAC，1996，68，2291)。在根据本发明的优选意义上，聚合物指的是具有＞1，优选＞10个重复单元的化合物，以及低聚物指的是具有＞1并且＜20，优选≤10个重复单元的化合物。

术语“重复单元”指的是结构重复单元(CRU)，其为最小的结构单元，它的重复构成了规则的高分子，规则的低聚物分子，规则的嵌段或规则的链(PAC，1996，68，2291)。

术语“离去基团”指的是变得从被视为参加特定反应的分子的残余或主体部分中的原子分开的原子或基团(带电荷的或不带电荷的)(也参见PAC，1994，66，1134)。

术语“共轭”指的是主要包含具有sp²-杂化作用(或任选还有sp-杂化作用)的C原子(其还可以被杂原子代替)的化合物。在最简单的情况下，这例如是具有交替的C-C单键和双(或三)键的化合物，但是也包括具有单元如1，3-亚苯基的化合物。“主要”指的是就此而论，具有天然(自生)存在的缺陷的化合物(这可能导致共轭的中断)仍被视为共轭化合物。

除非另有说明，分子量作为由相对于聚苯乙烯标准物的凝胶渗透色谱法(GPC)测定的数均分子量M_n或重均分子量M_w给出。聚合度(n)指的是数均聚合度，作为n＝M_n/M_U给出，其中M_U是单个重复单元的分子量。

如上下文所用的术语“碳基(carbyl)”表示包含至少一个碳原子并且或者没有任何非碳原子(如例如-C≡C-)，或者任选与至少一个非碳原子如N、O、S、P、Si、Se、As、Te或Ge结合(例如羰基等)的任何一价或多价的有机基团。术语“烃基”表示另外包含一个或多个H原子且任选包含一个或多个杂原子如N、O、S、P、Si、Se、As、Te或者Ge的碳基。

包含3或更多个C原子的链的碳基或烃基还可以是直链的、支化和/或环状的，包含螺和/或稠合环。

优选的碳基和烃基包括烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧羰基、烷氧羰基氧基和烷氧基羰基氧基，这些基团的每个是任选取代的且具有1到40、优选1到25、非常优选1到18个C原子，此外还有任选取代的具有6到40、优选6到25个C原子的芳基或芳氧基，还有烷基芳基氧基、芳基羰基、芳基氧基羰基、芳基羰基氧基和芳基氧基羰基氧基，这些基团的每个是任选取代的且具有6到40、优选7到40个C原子。

该碳基或烃基可以是饱和或不饱和的非环状基团，或者饱和或不饱和的环状基团。不饱和的非环状或环状基团是优选的，特别是芳基、链烯基和炔基(特别是乙炔基)。其中C₁-C₄₀碳基或烃基是非环状的，该基团可以是直链或支化的。C₁-C₄₀碳基或烃基包括例如：C₁-C₄₀烷基、C₂-C₄₀链烯基、C₂-C₄₀炔基、C₃-C₄₀烯丙基、C₄-C₄₀烷基二烯基(alkyldienyl)、C₄-C₄₀多烯基(polyenyl)、C₆-C₁₈芳基、C₂-C₁₈杂芳基、C₆-C₄₀烷芳基、C₆-C₄₀芳烷基、C₄-C₄₀环烷基、C₄-C₄₀环烯基等。上述基团中优选的分别是C₁-C₂₀烷基、C₂-C₂₀链烯基、C₂-C₂₀炔基、C₃-C₂₀烯丙基、C₄-C₂₀烷基二烯基、C₆-C₁₂芳基、C₂-C₁₂杂芳基和C₄-C₂₀多烯基。还包括具有碳原子的基团和具有杂原子的基团的结合，例如被甲硅烷基，优选三烷基甲硅烷基取代的炔基(优选乙炔基)。

进一步优选的碳基和烃基包括具有1到40、优选1到25个C原子的直链、支化或环状的烷基，其是未取代的、或被F、Cl、Br、I或CN单-或多取代的，以及其中一个或多个不相邻的CH₂基团在每种情况下彼此独立地任选被-O-、-S-、-NH-、-NR⁰-、-SiR⁰R⁰⁰-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-SO₂-、-CO-NR⁰-、-NR⁰-CO-、-NR⁰-CO-NR⁰⁰-、-CY¹＝CY²-或-C≡C-以使得O和/或S原子不直接彼此相连接的方式代替，其中Y¹和Y²彼此独立地是H、F、Cl或CN，以及R⁰和R⁰⁰彼此独立地是H或具有1到20个C原子的任选取代的脂肪族的或芳族的烃。

R⁰和R⁰⁰优选选自H、具有1到12个C原子的直链或支链烷基或者具有6到12个C原子的芳基。

-CY¹＝CY²-优选是-CH＝CH-、-CF＝CF-或-CH＝C(CN)-。

卤素是F、Cl、Br或I。

优选的烷基包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、2-甲基丁基、正戊基、仲戊基、环戊基、正己基、环己基、2-乙基己基、正庚基、环庚基、正辛基、环辛基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、三氟甲基、全氟正丁基、2，2，2-三氟乙基、全氟辛基、全氟己基等。

优选的链烯基包括但不限于乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、环戊烯基、己烯基、环己烯基、庚烯基、环庚烯基、辛烯基、环辛烯基等。

优选炔基包括但不限于乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、辛炔基等。

优选的烷氧基包括但不限于甲氧基、乙氧基、2-甲氧基乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、2-甲基丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基等。

优选的氨基包括但不限于二甲基氨基、甲基氨基、甲基苯基氨基、苯基氨基等。

芳基可以是单核的，即仅具有一个芳族环(如苯基或亚苯基)，或多核的，即具有两个或更多个芳族环且其可以是稠合的(如萘基或亚萘基)、各自共价连接的(如联苯)和/或既稠合又各自连接的芳族环的组合。优选，芳基是基本上在基本上整个基团上共轭的芳族基团。

芳基和杂芳基优选表示具有直至25个C原子的且也可包含稠合环且任选取代的单、二或三环的芳族或杂芳族基团。

优选的芳基包括但不限于苯、亚联苯基、苯并菲、亚[1，1′：3′，1″]三联苯-2′-基(-ylene)、萘、蒽、联萘(binaphthylene)、菲、芘、二氢芘、5、二萘嵌苯、并四苯、并五苯、苯并芘、芴、茚、茚并芴、螺联芴等。

优选的杂芳基包括但不限于五元环如吡咯、吡唑、咪唑、1，2，3-三唑、1，2，4-三唑、四唑、呋喃、噻吩、硒吩、噁唑、异噁唑、1，2-噻唑、1，3-噻唑、1，2，3-噁二唑、1，2，4-噁二唑、1，2，5-噁二唑、1，3，4-噁二唑、1，2，3-噻二唑、1，2，4-噻二唑、1，2，5-噻二唑、1，3，4-噻二唑，六元环如吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、1，3，5-三嗪、1，2，4-三嗪、1，2，3-三嗪、1，2，4，5-四嗪、1，2，3，4-四嗪、1，2，3，5-四嗪，和稠合体系如咔唑、吲哚、异吲哚、吲嗪(indolizine)、吲唑、苯并咪唑、苯并三唑、嘌呤、萘并咪唑、菲并咪唑、吡啶并咪唑、吡嗪并咪唑、喹喔啉咪唑、苯并噁唑、萘并噁唑、蒽并噁唑、菲并噁唑、异噁唑、苯并噻唑、苯并呋喃、异苯并呋喃、二苯并呋喃、喹啉、异喹啉、蝶啶、苯并-5，6-喹啉、苯并-6，7-喹啉、苯并-7，8-喹啉、苯并异喹啉、吖啶、苯并噻嗪、苯并噁嗪、苯并哒嗪、苯并嘧啶、喹喔啉、吩嗪、萘啶、氮杂咔唑、苯并咔啉、菲啶、菲咯啉、噻吩并(thieno)[2，3b]噻吩、噻吩并[3，2b]噻吩、二噻吩并噻吩、二噻吩并吡啶、异苯并噻吩、二苯并噻吩、苯并噻二唑噻吩，或者其组合。杂芳基可以被烷基、烷氧基、硫代烷基、氟、氟代烷基或还有芳基或杂芳基取代基取代。

优选的芳烷基包括但不限于2-甲苯基、3-甲苯基、4-甲苯基、2，6-二甲基苯基、2，6-二乙基苯基、2，6-二-异丙基苯基、2，6-二叔丁基苯基、邻叔丁基苯基、间叔丁基苯基、对叔丁基苯基、4-苯氧基苯基、4-氟苯基、3-甲氧甲酰基苯基(carbomethoxyphenyl)、4-甲氧甲酰基苯基等。

优选的烷基芳基包括但不限于苯甲基、乙基苯基、2-苯氧基乙基、丙基苯基、二苯甲基、三苯甲基或萘基甲基。

优选的芳氧基包括但不限于苯氧基、萘氧基、4-苯基苯氧基、4-甲基苯氧基、联苯基氧基、蒽基氧基、菲基氧基等。

芳基、杂芳基、碳基和烃基任选包含一个或多个取代基，优选选自甲硅烷基、磺基、磺酰基、甲酰基、氨基、亚氨基、次氨基(nitrilo)、巯基、氰基、硝基、卤素、C_1-12烷基、C_6-12芳基、C_1-12烷氧基、羟基和/或其组合。任选的取代基可在相同的基团中包括所有化学上可能的组合和/或多个(优选两个)上述基团(例如氨基和磺酰基，如果直接彼此连接表示氨磺酰基)。

优选的取代基包括但不限于F、Cl、Br、I、-CN、-NO₂、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(＝O)NR⁰R⁰⁰、-C(＝O)X⁰、-C(＝O)R⁰、-NR⁰R⁰⁰，任选取代的甲硅烷基，具有6到40、优选6到20个C原子的芳基，具有2到40、优选2到20个C原子的杂芳基，和具有1到20、优选1到12个C原子的直链或支链烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基-羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基，其中一个或多个H原子任选被F或Cl替代，其中R⁰和R⁰⁰如上文定义以及X⁰是卤素。

特别优选的取代基选自如下文对于优选的基团R^1，2定义的烷基、烷氧基、链烯基、氧杂烷基、硫代烷基、氟代烷基和氟代烷氧基。

若R^1-4之一是烷基或烷氧基(即其中末端CH₂基团被-O-代替)，则其可能是直链或支化的。其优选是直链的，具有2到8个C原子并因此优选为乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基或辛氧基，以及还有例如甲基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、壬氧基、癸氧基、十一烷氧基、十二烷氧基、十三烷氧基或十四烷氧基。特别优选的是正己基和正十二烷基。

如果R1-4之一是其中一个或多个CH₂基团被-CH＝CH-代替的烷基，则其可以是直链或支化的。它优选是直链的，具有2到12个C原子并因此优选是乙烯基、丙-1-或丙-2-烯基、丁-1-，2-或丁-3-烯基、戊-1-，2-，3-或戊-4-烯基、己-1-，2-，3-，4-或己-5-烯基、庚-1-，2-，3-，4-，5-或庚-6-烯基、辛-1-，2-，3-，4-，5-，6-或辛-7-烯基、壬-1-，2-，3-，4-，5-，6-，7-或壬-8-烯基、癸-1-，2-，3-，4-，5-，6-，7-，8-或癸-9-烯基、十一-1-，2-，3-，4-，5-，6-，7-，8-，9-或十一-10-烯基、十二-1-，2-，3-，4-，5-，6-，7-，8-，-9，-10或十一-11-烯基。该链烯基可包含具有E-或Z-构型的C＝C-键或其混合物。

如果R^1-4之一是氧杂烷基(即其中一个CH₂基团被-O-替代)，则优选是例如直链的2-氧杂丙基(＝甲氧基甲基)，2-(＝乙氧基甲基)或3-氧杂丁基(＝2-甲氧基乙基)，2-、3-、或4-氧杂戊基，2-、3-、4-、或5-氧杂己基，2-、3-、4-、5-、或6-氧杂庚基，2-、3-、4-、5-、6-或7-氧杂辛基，2-、3-、4-、5-、6-、7-或8-氧杂壬基或2-、3-、4-、5-、6-、7-、8-、或9-氧杂癸基。

如果R^1-4之一是硫代烷基(即其中一个CH₂基团被-S-代替)，则优选是直链硫代甲基(-SCH₃)、1-硫代乙基(-SCH₂CH₃)、1-硫代丙基(＝-SCH₂CH₂CH₃)、1-(硫代丁基)、1-(硫代戊基)、1-(硫代己基)、1-(硫代庚基)、1-(硫代辛基)、1-(硫代壬基)、1-(硫代癸基)、1-(硫代十一烷基)或1-(硫代十二烷基)，其中优选使邻近sp²杂化的乙烯基碳原子的CH₂基团被代替掉。

若R^1-4之一是氟代烷基或氟代烷氧基，则其优选是直链基团(O)C_iF_2i+1，其中i是1到15的整数，特别是CF₃、C₂F₅、C₃F₇、C₄F₉、C₅F₁₁、C₆F₁₃、C₇F₁₅或C₈F₁₇，非常优选C₆F₁₃或对应的氟代烷氧基。

该聚合物还可以被可聚合或反应性基团取代，其在形成聚合物的过程期间任选地被保护。尤其优选的这类聚合物是其中R¹表示P-Sp的式I的那些。这些聚合物尤其可用作半导体或电荷传输材料，因为它们能在加工聚合物期间或之后通过基团P交联(例如通过原位聚合)为用于半导体组件的薄膜，以产生具有高载流子迁移率和高热、机械和化学稳定性的交联聚合物膜。

优选所述的可聚合或反应性基团P选自

CH₂＝CW¹-COO-、CH₂＝CW¹-CO-、CH₂＝CW²-(O)_k1-、CH₃-CH＝CH-O-、(CH₂＝CH)₂CH-OCO-、(CH₂＝CH-CH₂)₂CH-OCO-、(CH₂＝CH)₂CH-O-、(CH₂＝CH-CH₂)₂N-、(CH₂＝CH-CH₂)₂N-CO-、HO-CW²W³-、HS-CW²W³-、HW²N-、HO-CW²W³-NH-、CH₂＝CW¹-CO-NH-、CH₂＝CH-(COO)_k1-Phe-(O)_k2-、CH₂＝CH-(CO)_k1-Phe-(O)_k2-、Phe-CH＝CH-、HOOC-、OCN-和W⁴W⁵W⁶Si-，其中W¹为H、F、Cl、CN、CF₃、苯基或具有1到5个C原子的烷基，特别是H、Cl或CH₃，W²和W³彼此独立地是H或具有1到5个C原子的烷基，特别是H、甲基、乙基或正丙基，W⁴、W⁵和W⁶彼此独立地是Cl、具有1到5个C原子的氧杂烷基或氧杂羰基烷基，W⁷和W⁸彼此独立地是H、Cl或具有1到5个C原子的烷基，Phe是任选被上面定义的一个或多个基团L取代的1，4-亚苯基，以及k₁和k₂彼此独立地是0或1。

或者，P是在所述用于根据本发明的方法的条件下是非反应性的这些基团的受保护衍生物。合适的受保护基团是普通专业人员已知的且描述在文献如Green，“Protective Groupsin Organic Synthesis”，John and Sons，New York(1981)中，例如缩醛或缩酮。

尤其优选的基团P是CH₂＝CH-COO-、CH₂＝C(CH₃)-COO-、CH₂＝CH-、CH₂＝CH-O-、(CH₂＝CH)₂CH-OCO-、(CH₂＝CH)₂CH-O-、和或其受保护的衍生物。

基团P的聚合可根据普通专业人员已知的和文献中描述的方法进行，例如在D.J.Broer；G.Challa；G.N.Mol，Macromol.Chem，1991，192，59中的。

术语“间隔基团”在现有技术中是已知的且合适的间隔基团Sp是普通专业人员已知的(参见例如Pure Appl.Chem.73(5)，888(2001)。间隔基团Sp优选为式Sp′-X′，使得P-Sp-是P-Sp′-X′，其中

Sp′是具有直至30个C原子的亚烷基，其为未取代的或被F、Cl、Br、I或CN单-或多取代的，并且对于一个或多个不相邻的CH₂基团而言可以在每种情况下各自独立地被-O-、-S-、-NH-、-NR⁰-、-SiR⁰R⁰⁰-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-CH＝CH-或-C≡C-以使得O和/或S原子并不彼此直接键接的方式代替，

X′是-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-COO-、-CO-NR⁰-、-NR⁰-CO-、-NR⁰-CO-NR⁰⁰-、-OCH₂-、-CH₂O-、-SCH₂-、-CH₂S-、-CF₂O-、-OCF₂-、-CF₂S-、-SCF₂-、-CF₂CH₂-、-CH₂CF₂-、-CF₂CF₂-、-CH＝N-、-N＝CH-、-N＝N-、-CH＝CR⁰-、-CY¹＝CY²-、-C≡C-、-CH＝CH-COO-、-OCO-CH＝CH-或单键，

R⁰和R⁰⁰分别互相独立地代表H或具有1至12个C原子的烷基，且

Y¹和Y²分别互相独立地代表H、F、Cl或CN。

X′优选是-O-、-S-、-OCH₂-、-CH₂O-、-SCH₂-、-CH₂S-、-CF₂O-、-OCF₂-、-CF₂S-、-SCF₂-、-CH₂CH₂-、-CF₂CH₂-、-CH₂CF₂-、-CF₂CF₂-、-CH＝N-、-N＝CH-、-N＝N-、-CH＝CR⁰-、-CY¹＝CY²-、-C≡C-或单键，特别是-O-、-S-、-C≡C-、-CY¹＝CY²-或单键。在另一个优选实施方案中，X′是能形成共轭体系的基团，如-C≡C-或-CY¹＝CY²-，或单键。

典型的基团Sp′是例如-(CH₂)_p-、-(CH₂CH₂O)_q-CH₂CH₂-、-CH₂CH₂-S-CH₂CH₂-或-CH₂CH₂-NH-CH₂CH₂-或-(SiR⁰R⁰⁰-O)_p-，其中p是2至12的整数，q是1至3的整数，且R⁰和R⁰⁰具有上面给出的含义。

优选的基团Sp′是例如亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基、亚十二烷基、亚十八烷基、亚乙基氧基亚乙基、亚甲基氧基亚丁基、亚乙基硫代亚乙基、亚乙基-N-甲基-亚氨基亚乙基、1-甲基亚烷基、亚乙烯基、亚丙烯基和亚丁烯基。

本发明的聚合物可根据技术人员已知的以及描述在文献中的方法或类似于这些方法的方法而合成。其它制备方法可采用自实施例。例如它们可适当地通过芳基-芳基偶联反应如Yamamoto偶联、Suzuki偶联、Stille偶联、Sonogashira偶联或Heck偶联制备。Suzuki偶联和Yamamoto偶联是特别优选的。

将其聚合以形成聚合物的重复单元的单体可根据本领域技术人员已知的方法制备。

优选，聚合物由式Ia的单体制备

其中U^1-4、A^1-4、Ar^1，2、m1和m2具有上面给出的含义，以及R⁷和R⁸优选彼此独立地选自Cl、Br、I、邻甲苯磺酸酯、邻三氟甲磺酸酯、邻甲磺酸酯、邻全氟丁基磺酸酯(O-nonaflate)、-SiMe₂F、-SiMeF₂、-O-SO₂Z、-B(OZ¹)₂、-CZ²＝C(Z²)₂、-C≡CH和-Sn(Z³)₃，其中Z和Z^1-3选自烷基和芳基，每个任选地被取代，且两个基团Z¹还可形成环状基团。

式Ia的新型单体是本发明的另一方面。

本发明的另一方面是通过将一种或多种基于式I单元的相同或不同的单体在聚合反应中彼此偶联来制备聚合物的方法。

本发明的另一方面是用于通过在聚合反应、优选芳基-芳基偶联反应中将一种或多种相同或不同的基于式I、优选选自式Ia的单元的单体相互和/或与一种或多种共聚单体偶联而制备聚合物的方法。

合适和优选的共聚单体是下式的那些

R⁷-Ar¹-R⁸

R⁷-Ar²-R⁸

其中Ar¹、Ar²、R⁷和R⁸如式Ia中定义。

优选的聚合方法是导致C-C-偶联或C-N-偶联，如Suzuki聚合(如例如描述在WO 00/53656中的)，Yamamoto聚合(如例如描述在T.Yamamoto等，Progress in Polymer Science 1993，17，1153-1205或WO 2004/022626A1中的)，以及Stille偶联的那些。例如，当通过Yamamoto聚合合成直链聚合物时，优选使用如上所述的具有两个反应性卤化物基团R^7，8的单体。当通过Suzuki聚合合成直链聚合物时，优选使用如上所述的单体，其中至少一个反应性基团R^7，8为硼酸或硼酸衍生物基团。

Suzuki聚合可用于制备均聚物以及统计学共聚物、交替共聚物和嵌段无规共聚物。统计学共聚物或嵌段共聚物可例如由式II的上述单体制备，其中反应性基团R⁷和R⁸中的一个是卤素，另一个反应性基团是硼酸或硼酸衍生物基团。统计学共聚物、交替共聚物和嵌段共聚物的合成详细描述在例如WO 03/048225A2或WO 2005/014688A2中。

Suzuki聚合采用Pd(0)配合物或Pd(II)盐。优选的Pd(O)配合物是带有至少一个膦配位体如Pd(Ph₃P)₄的那些。另一优选的膦配位体是三(邻甲苯基)膦，即Pd(o-Tol)₄。优选的Pd(II)盐包括乙酸钯，即Pd(OAc)₂。Suzuki聚合在碱例如碳酸钠、磷酸钾或有机碱如四乙基铵碳酸盐存在下进行。Yamamoto聚合采用Ni(0)配合物，例如双(1，5-环辛二烯基)镍(0)。

作为如上所述的卤素的替代物，可使用式-O-SO₂Z的离去基团，其中Z如上所述。这样的离去基团的具体例子是甲苯磺酸盐或酯、甲磺酸盐或酯和三氟甲磺酸盐或酯。

式I和Ia的单体单元和单体以及它们的式II和IIa的均聚物和共聚物的尤其合适且优选的合成方法图解在下文所示的合成示意式中。其中R具有式I中给出的R¹的含义之一。

4，4，9，9-四烷基s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩的优选合成在示意式1中示例。

示意式1

相应的s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二硒吩化合物能以类似的方法通过在上面显示的第二反应步骤中使用2-取代的硒吩离析物(educt)而不是2-取代的噻吩来制备。

因此，相应的具有一个噻吩和一个硒吩环的“混合”引达省并化合物例如上面式I9或I13的那些，能根据示意式1中的第二反应步骤来制备，但分两个单独的阶段。首先，2-取代噻吩离析物的反应和中间产物的分离，接着是2-取代的硒吩的第二反应以产生“混合”产物。

4，4，9，9-四烷基s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩的官能化在示意式2中示例。

示意式2

4，4，9，9-四烷基s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩的均聚合在示意式3中示例。

示意式3

4，4，9，9-四烷基s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩的共聚合在示意式4中示例。

示意式4

s-引达省并[1，2-b：7，6-b′]二噻吩/硒吩化合物能如示意式5所示来制备。

示意式5

制备如上下文所述的聚合物的新型方法是本发明的另一方面。

根据本发明的聚合物可用作在光学、电光学、电子、电致发光或光致发光的组件或器件中的电荷传输、半导体、导电、光导或发光材料。

特别优选的器件是OFET、TFT、IC、逻辑电路、电容器、RFID标签、OLED、OLET、OPV、太阳能电池、激光二极管、光电导体、光检测器、电子照相器件、电子照相记录器件、有机记忆器件、感光器件、电荷注入层、肖特基二极管、平面化层、抗静电膜、导电基材和导电图案。在这些器件中，本发明的聚合物一般作为薄层或薄膜应用。

其中有机半导体(OSC)材料作为薄膜设置在栅介质和漏与源电极之间的OFET是普遍已知的，且描述在例如US 5,892,244、WO 00/79617、US 5,998,804以及在背景部分中引用的参考文献中。由于这些优点，如利用根据本发明的聚合物的溶解性性质的低成本生产以及由此的大面积的可加工性，这些FET的优选应用是例如集成电路、TFT显示器和安全性应用。

根据本发明的聚合物也可用于聚合物混合物，例如与其它具有电荷传输、半导体、导电、光导和/或发光半导体性质的聚合物一起使用，或例如与用作在OLED器件中的夹层或电荷阻断层的具有空穴阻断或电子阻断性质的聚合物一起使用。因此，本发明的另一方面涉及包含一种或多种根据本发明的聚合物和具有一种或多种上述性质的一种或多种其他聚合物的聚合物混合物。这些混合物能通过描述在现有技术的且为熟练技术人员已知的常规方法制备。一般，将聚合物彼此混合或溶于合适的溶剂和结合的溶液中。

本发明的另一方面涉及包含一种或多种如上下文所述的聚合物或聚合物混合物以及一种或多种有机溶剂的组合物。

合适和优选的有机溶剂的实例包括但不限于二氯甲烷、氯仿、一氯苯、邻二氯苯、四氢呋喃、苯甲醚、吗啉、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、1，4-二噁烷、丙酮、甲乙酮、1，2-二氯乙烷、1，1，1-三氯乙烷、1，1，2，2-四氯乙烷、乙酸乙酯、乙酸正丁酯、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲亚砜、四氢化萘、十氢化萘、茚满、苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯、均三甲苯和/或其混合物。

在该溶液中聚合物的浓度优选是0.1到10重量％、更优选0.5到5重量％。任选地，该溶液还可包含一种或多种粘结剂以调节流变性质，例如描述在WO 2005/055248A1中的。

在适当混合和陈化后，将溶液评价为以下种类之一：完全溶液、边界溶液(borderline solution)或不溶。用轮廓线(contour line)来描绘划分溶解性和不可溶性的溶解度参数-氢键合限度的轮廓。落入溶解性区域的‘完全’溶剂可以选自文献值，如发表在“Crowley，J.D.，Teague，G.S.Jr and Lowe，J.W.Jr.，Journal of Paint Technology，38，No 496,296(1966)”中的。溶剂混合物也可使用并且可如描述在“Solvents，W.H.Ellis，Federation of Societies for CoatingsTechnology，第9-10页，1986”中的来识别。这样一种方法可导致将会溶解本发明的两种聚合物的‘非’溶剂的混合物，尽管在混合物中具有至少一种真实溶剂是合乎需要的。

根据本发明的聚合物也可用于在如上下文所述的器件中的图案化的OSC层中。对于在现代微电子中的应用，通常期望产生小结构或图案以降低成本(更多的器件/单元区域)，和能量消耗。包含根据本发明的聚合物的薄层的图案化能例如通过光刻法、电子束平版印刷术或激光图案化来进行。

对于用作在电子或电光器件中的薄层，可将本发明的聚合物、聚合物混合物或组合物通过任何合适的方法沉积。器件的液体涂覆比真空沉积技术更合乎需要。尤其优选溶液沉积方法。本发明的组合物使得能够利用多种液体涂覆技术，优选的沉积技术包括但不限于浸渍涂敷、旋涂、喷墨印刷、凸版(letter-press)印刷、丝网印刷、刮刀涂覆、辊涂、逆辊涂、平版印刷、柔性版印刷、网格印刷、喷涂、刷涂或移印(pad printing)。尤其优选喷墨印刷，因为它使得能够制备高分辨率的层和器件。

本发明的选定组合物可通过喷墨印刷或微量分液(microdispensing)施加到预制器件衬底上。优选可将工业压电印刷头如但不限于由Aprion，Hitachi-Koki，InkJet Technology，On TargetTechnology，Picojet，Spectra，Trident，Xaar提供的那些用于将该有机半导体层施加到衬底。另外可使用准工业头如由Brother、Epson、Konica、Seiko Instruments Toshiba TEC制造的那些或单喷嘴微分配器，如由Microdrop和Microfab生产的那些。

为了通过喷墨印刷或微量分液施加，应当将聚合物首先溶解到合适的溶剂中。溶剂必须满足上述要求且必须不能对所选的印刷头有任何不利影响。此外，溶剂应当具有＞100℃、优选＞140℃以及更优选＞150℃的沸点，以防止由溶液在印刷头内干掉导致的可操作性问题。除上面所提及的溶剂外，合适的溶剂包括取代和非取代的二甲苯衍生物、二-C_1-2-烷基甲酰胺、取代和未取代的苯甲醚和其他苯酚-醚衍生物、取代杂环如取代的吡啶、吡嗪、嘧啶、吡咯烷酮、取代和未取代的N，N-二-C_1-2-烷基苯胺和其他氟化或氯化芳烃。

用于通过喷墨印刷沉积根据本发明的聚合物的优选溶剂包括苯衍生物，其具有被一个或多个取代基取代的苯环，其中一个或多个取代基中的碳原子的总数为至少三。例如，苯衍生物可用丙基或三个甲基取代，每种情况下都有总共至少三个碳原子。这样的溶剂使得要形成的喷墨流体包含具有聚合物的溶剂，其减少或防止了喷涂期间喷嘴的堵塞和和组分的分离。该溶剂(一种或多种)可包括选自以下实例列表的那些：十二烷基苯、1-甲基-4-叔丁基苯、萜品醇柠檬烯、异杜烯、萜品油烯、伞花烃、二乙基苯。该溶剂可以是溶剂混合物，其为两种或更多种溶剂的组合，每种溶剂优选具有＞100℃、更优选＞140℃的沸点。这样的溶剂(一种或多种)还提高了在沉积的层中的薄膜形成且减少了该层中的缺陷。

该喷墨流体(其为溶剂、粘结剂和半导体化合物的混合物)优选具有在20℃下1-100mPa·s，更优选1-50mPa·s以及最优选1-30mPa·s的粘度。

根据本发明的聚合物或组合物可另外还有一种或多种其他的组分例如表面活性化合物、润滑剂、润湿剂、分散剂、疏水剂、粘合剂、流动改进剂、消泡剂、脱气剂、可以是反应性或非反应性的稀释剂、助剂、着色剂、染料或颜料、感光剂、稳定剂、纳米颗粒或抑制剂。

根据本发明的OFET器件优选包含：

-源电极，

-漏电极，

-栅电极，

-有机半导体(OSC)层，

-一个或多个栅绝缘层，

-任选的衬底，

其中OSC层包含一种或多种根据本发明的聚合物。

在OFET器件中的栅、源和漏电极和绝缘及半导体层可以任意顺序排列，只要源和漏电极通过绝缘层与栅电极分离，栅电极和半导体层二者与绝缘层接触，以及源电极和漏电极二者与半导体层接触。OFET器件可以是顶栅器件或底栅器件。OFET器件的合适结构和制造方法是本领域技术人员已知的且描述在文献中，例如在WO 03/052841中。

根据本发明的OPV器件优选包含：

-低功函数电极(例如铝)，

-高功函数电极(例如ITO)，其中一个是透明的，

-由空穴传输和电子传输材料组成的双层(bilayer)；该双层可作为两个不同的层或混合的混合物存在(参见例如Coakley，K.M.andMcGehee，M.D.Chem.Mater.2004，16，4533)，

-任选的导电聚合物层(例如PEDOT:PSS)以调节高功函数电极的功函数以提供对于空穴的欧姆接触，

-高功函数电极上任选的涂层(如LiF)以提供对于电子的欧姆接触。

混合物中的空穴传输材料存在于本发明的聚合物中的一种。电子传输材料可以是无机材料如氧化锌或硒化镉，或有机材料如富勒烯衍生物(例如PCBM，[(6，6)-苯基C61-丁酸甲酯]或聚合物，参见例如Coakley，K.M.和McGehee，M.D.Chem.Mater.2004，16，4533)。若该双层是混合物，则任选的退火步骤可能是优化器件性能所必需的。

在安全应用中，具有根据本发明的半导体材料的OFET和其它器件如晶体管或二极管，可用于RFID标签或安全标记以用于有价证券如钞票、信用卡或身份证、国家身份文件、执照或任何具有货币价值的产品如邮票、票据、股票、支票等的鉴定和防止伪造。

或者，根据本发明的材料可用于有机发光器件或二极管(OLED)，例如在显示器应用中或作为例如液晶显示器的背光。普通的OLED采用多层结构来实现。发射层通常夹在一个或多个电子-传输和/或空穴-传输层中间。通过施加电压电子和空穴作为载流子向着发射层移动，在那里它们的再结合导致激发，并因此导致包含在发射层中的发光团(lumophor)单元发光。本发明的化合物、材料和膜可用于相应于它们的电学和/或光学性质的一个或多个电荷传输层和/或发射层中。此外，若根据本发明的化合物、材料和膜本身显示出电致发光性质或包含电致发光的基团或化合物，则它们在发射层内的用途是尤其有利的。用于OLED的合适的单体、低聚和聚合的化合物或材料的选择、表征以及加工是本领域技术人员通常已知的，参见例如Meerholz，SyntheticMaterials，111-112，2000，31-34，Alcala，J.Appl.Phys.，88，2000，7124-7128和其中引用的文献。

根据另一种用途，根据本发明的材料，尤其是显示出光致发光性质的那些可用作光源的材料，例如显示器件的，如描述在EP 0 889 350A1或C.Weder等，Science，279，1998，835-837中。

本发明的进一步的方面涉及根据本发明的聚合物的氧化和还原形式。电子的得或失导致形成高度离域的离子形式，其为高导电性的。这可能发生在暴露于普通的掺杂剂时。合适的掺杂剂和掺杂的方法是本领域技术人员已知的，例如从EP 0 528 662、US 5,198,153或WO96/21659获知。

掺杂工艺一般意味着用氧化性或还原性试剂在氧化还原反应中处理半导体材料以在材料中形成带有衍生自所用掺杂剂的相应的抗衡离子的离域的离子中心。合适的掺杂方法包括例如在大气压或在减压下暴露于掺杂蒸气中、在包含掺杂剂的溶液中电化学掺杂、使掺杂剂与要热扩散的半导体材料接触、以及掺杂剂离子-植入(implantantion)到半导体材料中。

当把电子用作载流子时，合适的掺杂剂是例如卤素(例如I₂、Cl₂、Br₂、ICl、ICl₃、IBr和IF)、路易斯酸(例如PF₅、AsF₅、SbF₅、BF₃、BCl₃、SbCl₅、BBr₃和SO₃)、质子酸、有机酸或氨基酸(例如HF、HCl、HNO₃、H₂SO₄、HClO₄、FSO₃H和ClSO₃H)、过渡金属化合物(例如FeCl₃、FeOCl、Fe(ClO₄)₃、Fe(4-CH₃C₆H₄SO₃)₃、TiCl₄、ZrCl₄、HfCl₄、NbF₅、NbCl₅、TaCl₅、MoF₅、MoCl₅、WF₅、WCl₆、UF₆和LnCl₃(其中Ln是镧系元素)、阴离子(例如Cl^-、Br^-、I^-、I₃^-、HSO₄^-、SO₄^2-、NO₃^-、ClO₄^-、BF₄^-、PF₆^-、AsF₆^-、SbF₆^-、FeCl₄^-、Fe(CN)₆^3-、和各种磺酸的阴离子如芳基-SO₃^-)。当把空穴用作载流子时，掺杂剂的实例是阳离子(例如H⁺、Li⁺、Na⁺、K⁺、Rb⁺和Cs⁺)、碱金属(例如Li、Na、K、Rb和Cs)、碱土金属(例如Ca、Sr和Ba)、O₂、XeOF₄、(NO₂⁺)(SbF₆^-)、(NO₂⁺)(SbCl₆^-)、(NO₂⁺)(BF₄^-)、AgClO₄、H₂IrCl₆、La(NO₃)₃·6H₂O、FSO₂OOSO₂F、Eu、乙酰胆碱、R₄N⁺(R是烷基)、R₄P⁺(R是烷基)、R₆As⁺(R是烷基)和R₃S⁺(R是烷基)。

本发明的聚合物的导电形式可在包括但不限于电荷注入层和在OLED应用中的ITO平面化层、用于平板显示器和触屏的膜、抗静电膜、印刷传导衬底、电子应用如印制电路板和电容器中的图案或区域的应用中用作有机“金属”。

根据另一种用途，根据本发明的材料可单独使用或与其它材料一起使用在LCD或OLED器件中的配向层中或用作该配向层，如例如描述于US 2003/0021913中的。根据本发明的电荷传输化合物的使用能增加配向层的导电性。当用于LCD中时，该增加的导电性能降低在可切换的LCD盒中不利的残余dc效应和抑制图像阻滞或者，例如在铁电LCD中，降低由铁电液晶的自发极化电荷的切换所产生的剩余电荷。当用于包含提供在配向层上的发光材料的OLED器件中时，这提高的导电性能可提高发光材料的电致发光。根据本发明的具有介晶或液晶性质的化合物或材料可形成如上所述的取向的各向异性膜，其尤其可用作配向层以诱发或提高提供在所述各向异性膜上的液晶介质中的配向。根据本发明的材料还可以与可光异构化的(photoisomerisable)化合物和/或发色团结合以用于光配向层中或用作光配向层，如US2003/0021913中所述的。

根据其它用途，根据本发明的材料，尤其是它们的水溶性衍生物(例如具有极性基团或离子侧基的)或离子掺杂形式，可用作用于检测和区别DNA序列的化学传感器或材料。这样的用途例如描述在L.Chen，D.W.McBranch，H.Wang，R.Helgeson，F.Wudl和D.G.Whitten，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.1999，96，12287；D.Wang，X.Gong，P.S.Heeger，F.Rininsland，G.C.Bazan和A.J.Heeger，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.2002，99，49；N.DiCesare，M.R.Pinot，K.S.Schanze和J.R.Lakowicz，Langmuir 2002，18，7785；D.T.McQuade，A.E.Pullen，T.M.Swager，Chem.Rev.2000，100，2537中。

除非上下文另有明确说明，本文所用的复数形式当视为包括其单数形式，反之亦然。

在本申请的说明书和权利要求的各处中，措辞“包含”和“包括”以及该词的变形例如“含有”和“具有”指的是“包括但不限于”，但并非意在(并且不)排除其他组分。

应当理解，能够做出对前述本发明的具体实施方案的更改，而仍落入本发明的范围。除非另有说明，公开在本申请中的每个特征可由起到相同、等同或类似目的的替代性特征所代替。因此，除非另有说明，所公开的每个特征仅是上位的一系列等同或类似特征的一个实例。

在本申请中公开的所有特征可以任何组合方式组合，除非其中至少一些这样的特征和/或步骤的组合是互相排斥的。特别是，本发明的优选特征适用于本发明的所有方面，且可以任何组合方式使用。同样地，非必要的组合中描述的特征可分开使用(不以组合形式)。

现在将参照以下实施例更为详细地描述本发明，其仅仅是示例性的而不限制本发明的范围。

实施例1

2，5-二噻吩-2-基对苯二甲酸二甲酯的制备：

将2，5-二溴对苯二甲酸二甲酯(6.09g，17.30mmol)溶于无水THF(100cm³)中，接着加入2-噻吩基溴化锌(在THF中0.50M，90cm³，45.0mmol)和Pd(PPh₃)₄(0.50g，0.43mmol)。将该混合物在67℃下加热2小时。冷却后，将反应混合物倒入水中。将沉淀通过过滤收集并用水、甲醇和二乙醚洗涤，然后在真空中干燥以得到作为浅黄固体的产物(5.41g，87％)。¹H NMR(300MHz，CDCl₃)：δ(ppm)7.82(s，2H，Ar-H)，7.40(dd，J＝4.8和1.4Hz，2H，Ar-H)，7.07-7.12(m，4H，Ar-H)，3.78(s，6H，CH3)；¹³C NMR(75MHz，CDCl₃)：δ(ppm)168.1(C＝O)，140.3(q)，133.6(q)，133.4(q)，131.9(CH)，127.5(CH)，127.0(CH)，126.7(CH)，52.6(CH₃)；MS  (m/e)：358(M⁺100％)，327，299，240，195。

2，5-二噻吩-2-基对苯二甲酸的制备：

将氢氧化钠(4.80g，120.0mmol)溶于水(30cm³)，然后加入乙醇(250cm³)和2，5-二噻吩-2-基对苯二甲酸二甲酯(5.30g，14.8mmol)。将这些混合物在78℃加热过夜。将溶剂在减压下蒸发到原始体积的大约一半，然后加入水。将得到的混合物用浓盐酸中和。通过过滤收集沉淀并用水和乙醇洗涤，然后在真空中干燥以得到作为灰白色固体的产物(4.13g，84％)。¹H NMR(300MHz，DMSO-d₆)：δ(ppm)13.46(s，2H，COOH)，7.72(s，2H，Ar-H)，7.70(dd，J＝5.1和1.1Hz，2H，Ar-H)，7.28(dd，J＝3.6和1.1Hz，2H，Ar-H)，7.17(m，2H，Ar-H)；¹³C NMR(75MHz，DMSO-d₆)：δ(ppm)168.7(C＝O)，139.7(q)，134.5(q)，131.4(q)，130.2(CH)，127.9(CH)，127.5(CH)，127.1(CH)。

2，5-二噻吩-2-基对苯二甲酰基氯的配制：

向在DCM(100cm³)中的2，5-二噻吩-2-基对苯二甲酸(4.06g，12.29mmol)和草酰氯(3.12g，24.58mmol)的溶液中，在0℃下加入DMF(1cm³)。10分钟之后，使该混合物温热至23℃并搅拌过夜。将溶剂在减压下除去以提供作为黄色油的粗产物(4.38g，97％)。¹H NMR(300MHz，CDCl₃)：δ(ppm)7.90(s，2H，Ar-H)，7.51(dd，J＝4.9和1.4Hz，2H，Ar-H)，7.13-7.20(m，4H，Ar-H)。将该产物不进行进一步提纯地用于下一步骤。

4，9-二氢-s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩-4，9-二酮的制备：

在0℃下将2，5-二噻吩-2-基对苯二甲酰基氯(4.38g，11.93mmol)在DCM(100cm³)中的溶液加入到在DCM(100cm³)中的无水AlCl₃(5.0g，37.5mmol)的悬浮液。将得到的混合物进一步搅拌30分钟，然后在23℃过夜。将反应混合物倒入冰冷的2M HCl溶液中。将沉淀收集并用2M HCl和水洗涤，然后在真空中干燥以得到作为深蓝色固体的产物(2.91g，83％)。MS(m/e)：294(M⁺，100％)，281，266，207，193；IR：v(cm^-1)1704(C＝O)。

4，9-二氢-s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩的制备：

将水合肼(11.9cm³，245mmol)加入到4，9-二氢-s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩-4，9-二酮(9.6g，32.6mmol)和KOH(5.5g，97.8mmol)在二乙二醇(100cm³)中的悬浮液。将该混合物加热6小时到180℃，然后使得冷却到23℃过夜。加入NH₃/H₂O(1∶1，200cm³)并将该混合物搅拌30分钟。将固体通过过滤收集并用H₂O(2×300cm³)和IMS(2×300cm³)洗涤，并在真空下干燥以得到作为棕色固体的产物(6.89g，79％)。¹H NMR(300MHz，d⁶-DMSO)：δ(ppm)7.71(s，2H，Ar-H)，7.55(d，J＝4.9Hz，2H)，7.21(d，J＝4.9Hz，2H，Ar-H)，3.77(s，4H，CH₂)。

4，9-二氢-4，4，9，9-四辛基-s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩的制备：

向3-颈烧瓶中加入4，9-二氢-s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩(3.0g，11.3mmol)和无水DMSO(60cm³)，并将混合物脱气20分钟。往该混合物中逐份加入叔丁醇钠(6.69g，68.9mmol)以及将混合物加热到80℃。在30分钟内滴加1-溴辛烷(12cm³，69.5mmol)以确保反应混合物温度不升高高于90℃。然后将该混合物在85℃下加热3小时。使得混合物冷却到70℃并倒入冰水(100cm³)中。将产物用DCM(2×200cm³)萃取并将归并的有机物用水(3×200cm³)洗涤，在无水硫酸镁上干燥，将其过滤以及将溶剂在真空中除去。将粗产物通过柱色谱法(洗脱剂：石油醚40-60)提纯以得到作为黄色油的产物，其结晶为黄色固体(2.83g，28％)。¹H NMR(300MHz，CDCl₃)：δ(ppm)7.27(s，2H1 Ar-H)，7.25(d，J＝4.9Hz，2H，Ar-H)，6.96(d，J＝4.9Hz，2H，Ar-H)，1.79-2.02(m，8H，CH₂)，1.02-1.34(m，40H，CH₂)，0.71-0.93(m，20H，CH₃&CH₂)。¹³C NMR(75MHz；CDCl₃)：δ(ppm)155.1，153.2，141.6，135.6，126.1，121.7，113.1，53.7，39.2，31.8，30.0，29.33，29.25，24.2，22.6，14.1。

2，7-二溴-4，9-二氢-4，4，9，9-四辛基-s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩的制备：

向4，9-二氢-4，4，9，9-四辛基-s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]-二噻吩(2.0g，2.2mmol)在无水THF(100cm³)中的溶液中加入NBS(0.98g，5.5mmol)以及将该溶液在50℃下加热2小时，然后在40℃下加热17小时。使得该混合物冷却并将其倒入水(100cm³)中。将产物用DCM(2×100cm³)萃取并将归并的有机萃取物在无水硫酸镁上干燥，将其过滤并在真空中除去溶剂。通过柱色谱法(洗脱剂：石油醚40-60)提纯粗产物，接着通过从DCM/MeOH重结晶以得到作为鲜肉色结晶固体的产物(1.81g，93％)。¹H NMR(300MHz，CDCl₃)：δ(ppm)7.17(s，2H，Ar-H)，6.96(s，2H，Ar-H)，1.75-2.01(m，8H，CH₂)，1.04-1.35(m，40H，CH₂)，0.71-0.92(m，20H，CH₃&CH₂)。¹³C NMR(75MHz，CDCl₃)：δ(ppm)154.1，152.2，141.9，135.5，124.8，113.0，112.4，54.7，39.0，31.8，30.0，29.3，24.1，22.6，14.1。

实施例2

4，9-二氢-4，4，9，9-四(十六烷基)-s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩的制备：

向3-颈的250cm³烧瓶中加入1(3.00g，11.3mmol)和无水DMSO(60cm³)，将混合物脱气(将N₂鼓泡到搅拌的混合物中)20分钟。往其中逐份加入叔丁醇钠(6.69g，68.9mmol)，然后将混合物加热到80℃。在30分钟内滴加1-溴代十六烷(21.9cm³，69.5mmol)，以确保反应混合物不升高高于90℃。然后将该混合物在85℃下加热3小时。使得混合物冷却到70℃并倒入冰水(100cm³)中。将产物用DCM(2×200cm³)萃取，将归并的有机物用水(3×200cm³)洗涤，在无水硫酸镁上干燥，将其过滤并在真空中除去溶剂。将粗产物通过柱色谱法(洗脱剂：石油醚40-60)提纯，接着通过从DCM中重结晶以得到作为灰白色固体的产物(1.45g，11％)。¹H NMR(300MHz，CDCl₃)：δ(ppm)7.27(s，2H，Ar-H)，7.25(d，J＝4.9Hz，2H，Ar-H)，6.96(d，J＝4.9Hz，Ar-H)，1.77-2.06(m，8H，CH₂)，1.01-1.35(m，104H，CH₂)，0.76-0.92(m，20H，CH₃&CH₂)。¹³C NMR(75MHz，CDCl₃)：δ(ppm)155.1，153.2，141.7，135.6，126.1，121.7，113.1，53.7，39.1，32.0，30.0，29.7，29.6，29.4，24.2，22.7，14.1。

2，7-二溴-4，9-二氢-4，4，9，9-四(十六烷基)-s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩的制备：

向在无水THF(50cm³)中的1(1.00g，0.86mmol)的溶液中加入NBS(0.32g，1.8mmol)并将该溶液在50℃下加热2小时，然后在40℃下加热17小时。使得混合物冷却并倒入水(50cm³)中，将产物用DCM(2×50cm³)萃取。将归并的有机萃取物在无水硫酸镁上干燥，将其过滤并将溶剂在真空中除去。将粗产物用柱色谱法(洗脱剂：石油醚40-60到EtOAc)提纯，接着通过从DCM/MeOH中重结晶以得到作为浅鲜肉色固体的产物(0.70g，62％)。¹H NMR(300MHz，CDCl₃)：δ(ppm)7.17(s，2H，Ar-H)，6.96(s，2H，Ar-H)，1.75-2.01(m，8H，CH₂)，1.03-1.43(m，104H，CH₂)，0.70-0.97(m，20H，CH₃&CH₂)。¹³C NMR(75MHz；CDCl₃)：δ(ppm)154.1，152.2，141.9，135.5，124.8，113.0，112.4，54.7，39.0，32.0，29.9，29.7，29.6，29.4，29.3，24.1，22.7，14.1。

实施例3

2，7-双(2-噻吩基)-4，9-二氢-4，4，9，9-四(十六烷基)-s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩的制备：

向2，7-二溴-4，9-二氢-4，4，9，9-四(十六烷基)-s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩(4.81g，3.64mmol)和2-(三丁基甲锡烷基)噻吩(2.68cm³，8.0mmol)在无水DMF(150cm³)中的脱气混合物中加入双(三苯基膦)钯(II)二氯化物(0.13g，0.18mmol)以及将该混合物进一步脱气。将混合物在100℃下加热17小时。使得混合物冷却并倒入水(500cm³)中，将产物用DCM(3×300cm³)萃取。将归并的有机萃取物在无水硫酸镁上干燥，将其过滤并将溶剂在真空中除去。将粗产物通过柱色谱法(洗脱剂：石油醚40-60)提纯以得到作为黄色固体的产物(4.09g，85％)。¹H NMR(300MHz，CDCl₃)：δ(ppm)7.22(s，2H，Ar-H)，7.18-7.22(m，4H，Ar-H)，7.05(s，2H，Ar-H)，7.01-7.05(dd，J＝3.6，5.1Hz，2H，Ar-H)，1.79-2.05(m，8H，CH₂)，1.04-1.34(m，104H，CH₂)，0.74-0.97(m，20H，CH₂&CH₃)。¹³C NMR(75MHz；CDCl₃)：δ(ppm)155.7，153.0，140.6，138.7，138.6，135.6，127.9，123.7，122.8，118.4，112.9，54.1，39.1，32.0，30.0，29.8，29.7，29.6，29.4，24.2，22.7，14.2。

2，7-双(5-溴噻吩-2-基)-4，9-二氢-4，4，9，9-四(十六烷基)-s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩的制备：

向在无水THF(100cm³)中的2，7-双(2-噻吩基)-4，9-二氢-4，4，9，9-四(十六烷基)-s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩(2.00g，1.5mmol)的溶液中加入NBS(0.54g，3.0mmol)，以及将该溶液在23℃下搅拌17小时。将混合物倒入水(300cm³)中，并将产物用DCM(2×250cm³)萃取。将归并的有机萃取物在无水硫酸镁上干燥，将其过滤并在真空中除去溶剂。将粗产物通过柱色谱法(洗脱剂：石油醚40-60)提纯，接着通过从MeCN/甲苯中重结晶以得到作为黄色固体的产物(1.95g，87％)。¹H NMR(300MHz，CDCl₃)：δ(ppm)7.22(s，2H，Ar-H)，6.98(s，2H，Ar-H)，6.97(d，J＝3.8Hz，2H，Ar-H)，6.94(d，J＝3.8Hz，2H，Ar-H)，1.78-2.05(m，8H，CH₂)，1.03-1.36(m，104H，CH₂)，0.72-0.96(m，20H，CH₂&CH₃)。¹³C NMR(75MHz；CDCl₃)：δ(ppm)155.8，153.1，141.0，140.2，137.6，135.6，130.6，122.8，118.5，113.1，110.2，54.2，39.0，32.0，30.0，29.8，29.7，29.6，29.4，29.3，24.1，22.7，14.2。

实施例4

聚[(2，7-(4，9-二氢-4，4，9，9-四(十六烷基)-s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩))-alt-4，7-(2，1，3-苯并噻二唑)](1)的制备：

向2，7-二溴-4，9-二氢-4，4，9，9-四(十六烷基)-s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩(0.60g，0.45mmol)、4，7-双(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-2，1，3-苯并噻二唑(0.176g，0.45mmol)，三(二亚苄基丙酮(dibenzylideneacetone))二钯(0)(8.3mg，0.009mmol)、三(邻甲苯基)膦(11mg，0.04mmol)以及甲苯(15cm³)的混合物中加入Aliquat 336(0.10g)以及将该混合物脱气。向该混合物加入脱气的碳酸钠水溶液(2.0M，0.7cm³)以及将该混合物进一步脱气。将该混合物在110℃下加热17小时。使得该混合物冷却并倒入甲醇(100cm³)中。通过过滤收集粗产物以及用甲醇(100cm³)、水(100cm³)和甲醇(100cm³)洗涤。将粗产物在水(100cm³)中搅拌1小时，过滤并用甲醇(200cm³)洗涤。将固体在甲苯(20cm³)中吸收并沉淀入经搅拌的甲醇(60cm³)中。通过过滤收集沉淀物以提供作为紫色固体的聚合物1(0.52g，88％)。¹H NMR如预期的。GPC(PhCl，60℃)Mw＝79,000g/mol，Mn＝31,000g/mol。λ_max(DCM)656nm。

实施例5

聚[(2，7-双(2-噻吩基)-(4，9-二氢-4，4，9，9-四(十六烷基)-s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩)-alt-4，7-(2，1，3-苯并噻二唑)](2)的制备：

向2，7-双(5-溴噻吩-2-基)-4，9-二氢-4，4，9，9-四(十六烷基)-s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩(1.00g，0.67mmol)、4，7-双(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-2，1，3-苯并噻二唑(0.26g，0.67mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(12mg，0.013mmol)、三(邻甲苯基)膦(16mg，0.05mmol)和甲苯(25cm³)的混合物中加入Aliquat 336(0.10g)并将该混合物脱气。向该混合物中加入脱气的碳酸钠水溶液(2.0M，1.0cm³)以及将该混合物进一步脱气。将该混合物在110℃下加热17小时。使得该混合物冷却并倒入甲醇(100cm³)中。粗产物通过过滤收集并用甲醇(100cm³)、水(50cm³)和甲醇(50cm³)洗涤。将固体在温热的甲苯(75cm³)中吸收并沉淀到搅拌的甲醇(250cm³)中。沉淀物通过过滤收集，用甲醇(50cm³)、水(50cm³)和甲醇(50cm³)洗涤。将该聚合物通过索氏抽提法进一步提纯，用庚烷、丙酮洗涤并用环己烷萃取。将环己烷混合物在真空中浓缩至150cm³以及沉淀到搅拌的甲醇(600cm³)中。该聚合物通过过滤收集并用甲醇(100cm³)洗涤以提供作为暗红固体的聚合物2(0.86g，87％)。¹H NMR如预期的。GPC(PhCl，60℃)Mw＝101,000g/mol，Mn＝34,000g/mol。λ_max(PhCl)608nm。

实施例6

聚[(2，7-(4，9-二氢-4，4，9，9-四(辛基)-s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩)-alt-4，4-(N，N-二苯基-N-(4-(1-甲基丙基)苯基)胺)](3)的制备：

向2，7-二溴-4，9-二氢-4，4，9，9-四辛基-s-引达省并[1，2-b：5，6-b′]二噻吩(1.250g，1.432mmol)、4，4-双(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-N，N-二苯基-N-(4-(1-甲基丙基)苯基)胺(0.792g，1.43mmol)、甲苯基硼酯(boronester)(1.7mg，0.01mmol)和磷酸钾一水合物(1.45g，6.3mmol)的混合物中加入经脱气的甲苯(14cm³)、脱气的1，4-二噁烷(14cm³)和经脱气的水(14cm³)。将该混合物进一步脱气并降至在105℃下经预热的油浴中。当该混合物开始回流时，加入乙酸钯(II)(2.6mg，0.01mmol)和三(邻甲苯基)膦(20.9mg，0.07mmol)在经脱气的1，4-二噁烷(2cm³)中的脱气溶液。将该混合物在105℃下剧烈搅拌2小时。往该混合物中加入甲苯基硼酸酯(5.5mg，0.03mmol)和乙酸钯(II)(2.6mg，0.01mmol)与三(邻甲苯基)膦(20.9mg，0.07mmol)在脱气的1，4-二噁烷(2cm³)中的脱气溶液。将该混合物在105℃下剧烈搅拌1小时。将混合物冷却至65℃，并加入二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物水溶液(14cm³，10％)和甲苯(14cm³)。将该混合物在65℃下搅拌17小时。使得该混合物冷却，加入甲苯(20cm³)，并用水(3×200cm³)洗涤有机层。将混合物沉淀至搅拌的甲醇(150cm³)中，通过过滤收集沉淀物。将粗产物溶于在30℃下的甲苯(40cm³)，并用温热的甲苯(2×80cm³)冲洗通过硅藻土的衬垫来过滤。将归并的溶液沉淀到搅拌的甲醇(500cm³)中并将聚合物通过过滤收集，用甲醇洗涤(30cm³)以得到作为橙色固体的聚合物3(1.13，78％)。¹H NMR如预期的。GPC(PhCl，60℃)Mw＝65,000g/mol，Mn＝32,000g/mol。λ_max(DCM)476nm。

实施例7：晶体管制造和测量

薄膜有机场效应晶体管(OFET)在具有热生长二氧化硅(SiO₂)绝缘层的高度掺杂的硅衬底上制得，其中衬底作为共同的栅电极。晶体管源-漏金电极是以光刻方式(photolithographically)限定在SiO₂层上的。在有机半导体沉积前，将FET衬底用辛基三氯硅烷(OTS)处理。然后将薄的半导体膜通过将在二氯苯中的聚合物溶液(1重量％)旋涂到FET衬底上而沉积。然后将样品干燥并在氮气下在100℃下退火10分钟。晶体管器件的电学表征在干燥氮气和环境空气两者中采用计算机控制的Agilent 4155C半导体参数分析仪(SemiconductorParameter Analyser)进行。

实施例4和5的聚合物1和2的晶体管器件特性分别在薄膜上测量，并且该器件显示出具有良好的电流调制和界限分明的线性和饱和态(regimes)的典型的p-型特性。计算对于聚合物1和2的饱和态下的载流子迁移率(μ_sat)并列在表1中。场效应迁移率使用等式(1)以饱和态(V_d＞(V_g-V₀))计算：

dl_d^sat/dV_g＝μ_sat·(W·C_i/L)·(V_g-V₀)    (1)

其中W是沟道宽度，L是沟道长度，C_i是绝缘层的电容，I_d是饱和态下的源-漏电流，V_d是源-漏电压，V_g是栅电压，V₀是接通电压以及μ_sat是饱和态下的载流子迁移率。测定接通电压(V₀)作为源漏电流的起始。

表1：晶体管器件特性