具有带使用指示器的患者专用管组的多药剂医疗流体注射系统

技术领域

本发明总地涉及具有可重复使用管组或多患者管组(例如，用于多个患 者)的医疗流体注射系统的领域，以及一次性管组或者单次使用管组或患者 专用管组(例如，用于单个患者)。

背景技术

多种医疗步骤要求将一种或多种医疗流体注射到患者体内。例如，医疗 成像处理通常涉及造影剂到患者体内的注射，造影剂还可以与盐水或其它流 体一起被注射到患者体内。其它的医疗处理涉及将一种或多种流体注射到患 者体内，用于治疗的目的。动力注射器可用于这些类型的应用。

动力注射器一般地包括通常称为动力头的部件。一个或多个针筒可以通 过多种方式(例如，可拆卸方式；后加载方式；前加载方式；侧向加载方式) 安装到动力头。每个针筒典型地包括针筒柱塞、柱塞等特征性部件。每个这 样的针筒柱塞设计成与整合在动力头内的适当的针筒柱塞驱动器对接(例 如，接触和/或暂时互联)，从而针筒柱塞驱动器的操作在轴向上使关联的针 筒柱塞在针管内且相对于针管前进。一个典型的针筒柱塞驱动器是安装于螺 纹导引部或驱动螺纹部的压头形式。驱动螺纹的在一个旋转方向上的旋转使 关联的压头在一个轴向上行进，同时驱动螺纹在相反旋转方向上的旋转使关 联的压头在相反的轴向上行进。

对动力注射器进行分类的一个方法是采用如下方式，即用流体填充或加 载注射器。动力注射器针筒可以是预填充针筒，所述预填充针筒在一个设备 处被填充流体，然后被输送至另一个设备(例如，最终用途设备)。空针筒 可以被输送到最终用途设备，然后可以以至少两种通用方式填充流体。空针 筒可以在最终用途设备中的一个部位(例如，在灌装站)处被填充流体，然 后被传送到最终用途设备中的另一个部位(例如，成像套件)，包含流体的 针筒然后在该另一个部位处被安装到动力注射器。替代地，空针筒可以在最 终用途设备(例如，在成像套件中)处被安装到动力注射器，然后被加载或 填充流体。

根据前述内容，单个的空针筒可以从单剂量容器的特征性部件被填充。 在本情况中，针筒用于对单个患者的单次注射。在单次注射之后遗留在针筒 中的任何造影剂由此被浪费。从动力注射器延伸到患者的整个管组(包括可 以整合在管组中的各种部件，比如一个或多个阀和导管)也被抛弃。

发明内容

如这里使用的，短语“流体互联”等是指两个或更多个部件或物体以流 体能够在所述部件或物体之间流动(例如，单向地或双向地)的方式连接(直 接地或间接地)。例如，“流体互联到患者的注射装置”描述了一种构造，其 中流体能够从注射装置流过任意的互联装置(例如，管路，连接器)，并流 到患者(例如，进入患者的血管)。

如这里所使用的，短语“流体分离”等描述了部件或物体之间的一种关 系，其中意图使得流体至少暂时性地被阻止在所述部件或物体之间流动。例 如，“从患者流体分离的注射装置”描述了一种构造，其中来自注射装置的 流体意图被暂时性地阻止流到患者。这样的不能流动可以是因为当前没有互 联装置使注射装置与患者互联或者因为一个或多个装置比如阀当前处于意 图阻止注射装置与患者之间的流动的构造或位置。

如这里使用的，短语“可拆卸地互联”描述了部件或物体之间的一种关 系，其中部件或物体被互联但仍保持拆卸或相互断开的能力，其中在被拆卸 或断开之后，部件或物体中的至少一个保持重复使用的状态。例如，“多患 者管组可拆卸地与患者专用管组互联”描述了一种状态，其中多患者管组当 前与患者专用管组以允许多患者管组从患者专用管组可拆卸或断开的方式 互联。另外，在断开之后，多患者管组和患者专用管组中的至少一个保持与 另一个部件互联(例如，可拆卸地互联)的能力(例如，使得同一多患者管 组可以一次与一个患者专用管组互联，并且在断开之后，可以与另一个患者 专用管组互联)。

本发明的第一方面通过使用注射装置、多患者管组和患者专用管组的医 疗流体注射系统实施。多患者管组布置在患者专用管组与注射装置之间(例 如，通过多患者管组与患者专用管组之间的可拆卸互联)。患者专用管组包 括至少一个阀，及能够响应于穿过患者专用管组的流动而从第一位置向第二 位置移动的使用指示器。

本发明的第二方面通过使用注射装置、多患者管组和患者专用管组的医 疗流体注射系统来实现。多患者管组布置在患者专用管组与注射装置之间 (例如，通过多患者管组与患者专用管组之间的可拆卸互联)。患者专用管 组包括至少一个阀及使用指示器。使用指示器包括壳体和可移动地布置在壳 体中的柱塞，其中柱塞与穿过壳体的流路接合。

若干的特征改进和附加的特征能够分离地应用于本发明的第一方面和 第二方面中的每一个方面。这些特征改进和附加的特征可以单独地应用或者 以任意的组合应用。这样，将讨论的如下特征中的每一个可以但并不必要地 与第一方面和第二方面的特征中的任意其它特征或者组合一起使用。下面的 讨论能够分别地应用于第一方面和第二方面中的每一个方面，直到本发明的 第三方面的讨论的开始。

任意适当的阀可以由患者专用管组使用，例如止回阀。第一阀和第二阀 (例如，双向阀)可以沿着穿过患者专用管组的流路布置。一个或多个阀可 由患者专用管组用以减少任意类型的污染物能够行进过这样的阀并到达多 患者管组和/或注射装置的可能性。多患者管组和/或注射装置的污染能够影 响所述管组和/或装置的不对所述管组和/或装置首先进行灭菌而用于后续的 注射的能力(例如，用于不同患者)。

将使用指示器处于其第二位置可用于提供关于患者专用管组已经被使 用的目视标示的目的(例如，使得患者专用管组应被抛弃；使得患者专用管 组不首先被灭菌就不应该再使用)。使用指示器在移动到其第二位置之后可 以被锁定。使用指示器在其第二位置中可以处于突起的构造，并且这样使用 指示器可以表现为弹起式指示器或者弹出式指示器的特征。

使用指示器可以包括壳体和可移动地布置在壳体内的柱塞，其中柱塞与 穿过壳体的流路接合。这样，流路内的流体可以接触柱塞，并且流路内的流 体的压力可以对柱塞施加力。当柱塞暴露于穿过壳体的流路内的一定流体压 力时，柱塞可以从第一位置轴向地向第二位置移动，可以沿着与穿过壳体的 流动正交的路径移动，或者进行上述两种移动。当柱塞处于其第二位置时， 柱塞的至少一部分可以突起或延伸超过壳体。当柱塞从其第一位置向其第二 位置移动时，柱塞的特征可以在于被引导进入开放空间(例如，通过从其第 一位置向其第二位置移动，使得柱塞与该开放空间接合-或者使得柱塞不与 另一个结构(使用指示器之外的结构)物理接触)。一个或多个定位装置可 以整合到壳体中以在柱塞移动到其第二位置之后锁定或保持柱塞。在一个实 施方式中，要求至少15psi的流体压力以将柱塞从其第一位置移动到其第二 位置。

注射装置可以是任意适当的类型，例如是动力注射器。系统可以包括其 它的部件。在一个实施方式中，系统包括可用以对注射装置“再加载”的流 体源(例如，在从现有患者专用管组转换到新的患者专用管组之后，为另一 个患者提供注射)。

本发明的第三方面通过医疗流体注射系统的使用方法来实现。第一患者 专用管组与多患者管组互联。流体被引导穿过多患者管组，然后穿过第一患 者专用管组。穿过第一患者专用管组的任意回流受到阻挡作用，由此并不趋 于能够到达多患者管组(例如，使得多患者管组不被污染，从而其可以再用 于不同的患者)。第一患者专用管组可以包括第一使用指示器，并且当第一 使用指示器暴露于至少一定的状态时，诱发物理改变形式的单个响应。

若干的特征改进和附加的特征能够应用于本发明的第三方面。这些特征 改进和附加的特征可以单独地应用或者以任意的组合应用。这样，将讨论的 如下特征中的每一个可以但并不必要地与第三方面的特征中的任意其它特 征或者组合一起使用。下面的讨论能够至少应用于本发明的第三方面。

第一使用指示器的“物理改变”可以是任意适当的类型。代表性的物理 改变可以是整个第一使用指示器的尺寸改变、整个第一使用指示器的形状改 变、或者是尺寸与形状两者的改变。例如，对于第一使用指示器采用布置成 能够相对于壳体移动的柱塞形式的情况，物理改变可以由柱塞相对于壳体的 移动引起(例如，相对于壳体的突出或“更突出”的位置)。即使柱塞不会 变形以提供该移动，第一使用指示器的整体形状仍可以在柱塞移动到相对于 壳体的突出/更突出位置时具有已经改变的特征。

所引发的第一使用指示器的单个响应可以是第一指示器元件从第一位 置向第二位置的移动。第一指示器元件的移动具有若干特征。一个特征在于 该移动的启动没有第一指示器元件的任意变形，即特征在于第一指示器元件 本身在从第一位置向第二位置的移动中不必要经历尺寸和/或形状的改变。另 一个特征在于该移动可以使第一指示器元件进入可目视观察位置(例如，突 出位置)。再一个特征在于该移动可以使第一指示器元件进入开放空间。在 一个实施方式中，第一指示器元件采用柱塞的形式。

第一患者专用管组可以从多患者管组断开(例如，在完成对于第一患者 的注射方案之后，其中流体被注射到第一患者体内)，第二患者专用管组可 以连接于多患者管组。与第一患者专用管组关联的各种步骤可重复用于第二 患者专用管组(例如，注射方案可以对于第二患者执行，其中流体被注射到 第二患者体内)。被引导通过第一患者专用管组和第二患者专用管组中的每 一个的流体可以从共用的流体源获取。

若干的特征改进和附加的特征能够分离地应用于本发明的上述第一方 面、第二方面和第三方面中的每一个方面。这些特征改进和附加的特征可以 单独地应用或者以任意的组合应用于本发明的上述第一方面、第二方面和第 三方面中的每一个方面。在这里，本发明的任意其它各个方面中的意图限定 于“单数”语境等的任意特征将通过术语比如“仅仅”、“单个”、“局限于” 等清楚地提出。仅根据通常接受的先前基础实践介绍特征并不将相应的特征 限定于单数(例如，标示动力注射器仅包括“针筒”并不指动力注射器包括 仅单个针筒)。另外，对于短语“至少一个”的误用也并不将相应的特征限 定为单数(例如，标示动力注射器仅包括“针筒”并不是指动力注射器包括 仅单个针筒)。对于特定的特征使用短语“至少大体上”等涵盖相应的特征 及其基本变化例(例如，标示针管是至少大体上的圆筒状涵盖针管是圆筒 状)。最后，对一个或多个特征使用短语“在一个实施方式中”并不将相关 的特征的使用限定于单个实施方式。

注射装置可用以使用多用途流体组和至少一个患者专用流体组来传送 流体。在一个实施方式中，注射装置是动力注射器。可用以提供流体排出的 任意动力注射器可具有任意适当的尺寸、形状、构造和/或类型。任意这样的 动力注射器可使用具有任意适当的尺寸、形状、构造和/或类型的一个或多个 针筒柱塞驱动器，其中每个这样的针筒柱塞驱动器能够进行至少双向移动 (例如，在第一方向上用于排出流体的移动；在第二方向上用于收纳流体的 加载或用以返回到用于后续的流体排出操作的位置的移动)，并且其中每个 这样的针筒柱塞驱动器可以与其相应的针筒柱塞以任意适当的方式(例如， 通过机械接触；通过适当的联接(机械联接或另外的联接)以能够使针筒柱 塞在至少一个方向上行进(例如，用以排出流体))相互作用。每个针筒柱 塞驱动器可以利用具有任意适当的尺寸、形状、构造和/或类型的一个或多个 驱动源。多个驱动源输出可以通过任意适当的方式组合，以使单个针筒地以 给定的时间行进。一个或多个驱动源可以专用于单个针筒柱塞驱动器，一个 或多个驱动源可以关联于多个针筒柱塞驱动器(例如，将多个种类的传送整 合以改变从一个针筒柱塞到另一个针筒柱塞的输出)，或者是上述方式的组 合。代表性的驱动源形式包括有刷或无刷电机、液压马达、气动马达、压电 马达、或步进马达。

任意这样的动力注射器可用于任意适当的应用，在这样应用中，希望传 送一种或多种医疗流体，所述应用包括但不限于任意适当的医疗应用(例如， 计算机断层扫描或者CT成像；磁共振成像或者MRI；单光子发射型计算机 断层扫描或者SPECT成像；正电子发射型断层扫描或者PET成像；X射线 成像；血管造影成像；光学成像；超声成像)。任意这样的动力注射器可用 以与任意的部件或部件的组合结合，比如适当的成像系统(例如，CT扫描 仪)。例如，信息能够在任意这样的动力注射器与一个或多个其它的部件之 间传送(例如，扫描延迟信息，注射开始信号，注射速率)。

任意适当数目的针筒可通过任意适当的方式(例如，可拆卸的方式；前 加载方式；后加载方式；侧向加载方向)用于任意这样的动力注射器，任意 适当的医疗流体(例如，造影剂、照射药物、盐水和它们的任意组合)可从 任意这样的动力注射器的给定针筒排出，并且任意适当的流体可通过任意适 当的方式(例如，连续地，同步地)从多个针筒动力注射器构造排出，或者 这些方式的任意组合。在一个实施方式中，从针筒通过动力注射器的操作而 排出的流体被引导到管道(例如，医疗管组)，其中该管道与针筒以任意适 当的方式互联并且将流体引导到所期望的部位(例如，引导到插入到患者体 内的导管，例如用于注射)。多个针筒可以排出到共用的管道(例如，用于 供给单个注射部位)，或者一个针筒可以排出到不同的管道(例如，用于供 给不同的注射部位)。在一个实施方式中，每个针筒包括针管和布置在针管 内且能够相对于针管移动的柱塞。该柱塞可以与动力注射器的针筒柱塞驱动 组件接合，从而针筒柱塞驱动组件能够使柱塞在至少一个方向上行进，和可 以在两个不同的相反的方向行进。

附图说明

图1是动力注射器的一个实施方式的示意图。

图2A是便携式立式安装的双头动力注射器的一个实施方式的透视图；

图2B是图2A中的动力注射器使用的针筒柱塞驱动组件的一个实施方 式的局部放大透视图。

图2C是图2A中的动力注射器使用的针筒柱塞驱动组件的一个实施方 式的示意图。

图3A是多药剂注射系统的一个实施方式的透视图。

图3B是可由图3A中的多药剂注射系统使用的大的流体容器保持模块 的透视图。

图4A是可由图3A中的多药剂注射系统使用的多用途管组的透视图。

图4B是可由图3A中的多药剂注射系统使用的患者专用管组的透视图。

图5A是由图3A中的多药剂注射系统使用的盒的透视俯视图。

图5B是图5A中的盒的透视仰视图。

图6是将医疗流体从多药剂注射系统传送到多个患者的方法的流程图。

图7是使用多患者管组和患者专用管组两者的多药剂注射系统的另一实 施方式的示意图。

图8是使用多患者管组和患者专用管组两者的多药剂注射系统的另一实 施方式的示意图。

图9A是可由图7至图8中的多药剂注射系统使用的患者专用管组的一 个实施方式的透视图。

图9B是图9A中的患者专用管组中的、且处于其“已使用”位置的指 示器的透视图。

图9C是图9A中的患者专用管组中的指示器的截面图。

具体实施方式

图1示出了采用具有动力头12的动力注射器10的形式的注射装置的一 个实施方式的示意图。一个或多个图形用户界面或者GUI 11可以关联于动 力头12。每个GUI 11：1)可以具有任意适当的尺寸、形状、构造、和/或类 型；2)可以可操作地与动力头12以任意适当的方式互联；3)可以布置于 任意适当的位置；4)可以构造成提供如下功能的一个或任意组合：控制动 力注射器10的操作的一个或多个方面；输入/编辑与动力注射器10的操作相 关联的一个或多个参数；和显示适当的信息(例如，与动力注射器10的操 作关联的信息)；或者5)前述内容的组合。可以利用任意适当数目的GUI 11。 在一个实施方式中，动力注射器10包括由与动力头12分离但与动力头12 连通的控制台所整合的GUI 11。在另一个实施方式中，动力注射器10包括 作为动力头12的一部分的GUI 11。在又一个实施方式中，动力注射器10 利用与动力头12连通的分离控制台上的一个GUI 11，并且还利用动力头12 上的另一个GUI 11。每个GUI 11能够提供相同的功能或者相同的功能组， 或者GUI 11可以至少在一些方面关于它们各自的功能不同。

针筒28可以安装到动力头12，并且在被安装时，可以认为是动力注射 器10的一部分。一些注射步骤可以在28内引起较高的压力。由此，可以希 望将针筒28布置在耐压套管26内。耐压套管26典型地以如下方式与动力 头12关联：允许针筒28作为动力头12的一部分布置在耐压套管26中或者 在针筒28安装于动力头12之后布置在耐压套管26中。同一耐压套管26将 典型地保持与动力头12关联，因为各种针筒28定位在耐压套管26中和从 耐压套管26移除用于多患者注射步骤。如果动力注射器10构造用于/利用于 低压注射和/或如果待用于动力注射器10的针筒28在没有耐压套管26提供 的附加支撑的情况下对于抵抗高压注射具有足够的耐用性，则动力注射器10 可以取消耐压套管26。在任意情况中，从针筒28排出的流体可以被引导到 具有任意适当的尺寸、形状、构造和/或类型的管道38，其中管道38可以通 过任意适当的方式与针筒28互联，并且可以将流体引导至任意适当的部位 (例如，引导到患者)。

动力头12包括针筒柱塞驱动组件或针筒柱塞驱动器14，所述驱动组件 或驱动器14与针筒28(例如，其柱塞32)相互作用(例如，接合)以从针 筒28排出流体。该针筒柱塞驱动组件14包括为驱动输出18(例如，可转动 驱动螺杆)提供动力的驱动源16(例如，具有适当的尺寸、形状、构造和/ 或类型的马达，可选的齿轮传动等)。压头20可以通过驱动输出18沿适当 的路径(例如，轴向)行进。压头20可以包括用于联接器22，用于以将在 下面讨论的方式与针筒28的相应部分相互作用或接合。

针筒28包括可移动地布置在针管30内的柱塞或者柱塞32(例如，用于 沿与双向箭头B一致的轴线轴向往复)。柱塞32可以包括联接器34。该针 筒柱塞联接器34可以与压头联接器22相互作用或接合以允许针筒柱塞驱动 组件14使针筒柱塞32缩回到针管30内。针筒柱塞联接器34可以采用从针 筒柱塞32的主体延伸的轴36a并带有端头或钮形部36b的形式。但是，针 筒柱塞联接器34可以具有任意适当的尺寸、形状、构造和/或类型。

一般地，动力注射器10的针筒柱塞驱动组件14可以通过任意适当的方 式(例如，通过机械接触；通过适当的联接(机械方式或其它方式))与针 筒28的针筒柱塞32相互作用，从而能够使针筒柱塞32(相对于针管30) 在至少一个方向上移动或行进(例如，用以从相应的针筒28排出流体)。即， 尽管针筒柱塞驱动组件14可以能够进行双向运动(例如，经由同一驱动源 16的操作)，动力注射器10可以构造成使得针筒柱塞驱动组件14的操作实 际上仅使动力注射器10正在使用的每个针筒柱塞32在仅一个方向上移动。 但是，针筒柱塞驱动组件14可以构造成与正在由动力注射器10使用的每个 针筒柱塞32相互作用，以能够使每个这样的针筒柱塞32在两个不同方向的 每个方向上移动(例如，在沿着共用轴向路径的不同方向上)。

针筒柱塞32的缩回可用以容纳用于后续的注射或排出的、流体到针管 30内的加载，或用以实际上将流体抽吸到针管30内用于后续的注射或排出， 或者用于任意其它适当的应用目的。特定的构造可以不要求针筒柱塞驱动组 件14能够使针筒柱塞32缩回，在该情况中，可以不需要压头联接器22和 和针筒柱塞联接器34。在本情况中，针筒柱塞驱动组件14可以缩回用于执 行另一个流体给送操作(例如，在已经安装了另一个预填充的针筒28之后)。 即使在利用了压头联接器22和针筒柱塞联接器34时，在压头20使针筒柱 塞32行进以人针筒28排出流体时，这些部件可以联接或可以不联接(例如， 压头20仅简单地“推压”针筒柱塞联接器34或推压针筒柱塞32的近端)。 任意适当范围或多个范围的组合范围内的任意单个运动或多个运动的组合 运动可用以将压头联接器22和针筒柱塞联接器34布置在联接状态、将压头 联接器22和针筒柱塞联接器34布置在非联接状态、或者布置于上述状态两 者。

针筒28可以通过任意适当的方式安装于动力头12。例如，针筒28能够 构造成直接安装于动力头12。在所示的实施方式中，壳体24适当地安装于 动力头12以提供针筒28与动力头12之间的分界面。壳体24可以采用适配 器的形式，一种或多种构造的针筒28可以安装到该适配器，并且其中至少 一种构造的针筒28能够直接安装于动力头12，而不用使用任何这样的适配 器。壳体24还可以采用面板的形式，一种或多种构造的针筒28可以安装到 该面板。在本情况中，可以是这样，即需要面板以将针筒28安装到动力头 12-若没有该面板则针筒28不能被安装到动力头12。当使用耐压套管26 时，耐压套管26可以通过这里关于针筒28所讨论的多种方式安装于动力头 12，并且之后针筒28将接着被安装在耐压套管26中。

在安装针筒28时，壳体24可以安装在动力头12上并保持在相对于动 力头12的固定位置中。另一种可选方案是以可移动的方式将壳体24与动力 头12互联，以允许安装针筒28。例如，壳体24可以在包含双头箭头A的 平面中移动，以压头联接器22与针筒柱塞联接器34之间提供联接状态和非 联接状态中的一种或多种状态。

在图2A中示出了一种特别的动力注射器构造，该构造标注为附图标记 40并且至少总体上与图1中的动力注射器10一致。动力注射器40包括安装 在便携式机架48上的动力头50。用于动力注射器40的一对针筒86a、86b 安装在动力头50上。在动力注射器40的操作时，流体可以从针筒86a、86b 被抽吸和/或排出。

便携式机架48可以具有任意适当的尺寸、形状、构造和/或类型。轮、 辊、脚轮等可用以使得机架48便携。动力头50能够保持在相对于便携式机 架48的固定位置中。但是，可以希望动力头50的位置能够通过至少一些方 式相对于便携式机架48可调节。例如，可以期望在将流体加载或抽吸到一 个或多个针筒86a、86b中时，使动力头50处于相对于便携式机架48的一 个位置中，而在进行注射步骤时，使动力头50处于相对于便携式机架48的 不同位置中。以此，动力头50可能够移动地通过任意适当的方式与便携式 机架48互联(例如，使得动力头50可以枢转穿过至少一定的运动范围，之 后保持在所期望的位置中)。

应理解，能够以任意适当的方式支撑动力头50，用于提供流体。例如， 替代于被安装到便携式结构，动力头50能够与支撑组件互联，而支撑组件 被安装到适当的结构(例如，天花板、墙壁、地板)。用于动力头50的任意 支撑组件的位置可以在至少一些方面能够进行调节(例如，通过具有可相对 于一个或多个其它的支撑部重定位的一个或多个支撑部)，或者可以保持在 固定的位置中。而且，动力头50可以与任意这样的支撑组件整合，从而被 保持在固定位置中或者能够相对于支撑组件调节。

动力头50包括图形用户界面或者GUI 52。GUI 52可以构造成提供如下 功能的一个或任意组合：控制动力注射器40的操作的一个或多个方面；输 入/编辑与动力注射器40的操作相关联的一个或多个参数；和显示适当的信 息(例如，与动力注射器40的操作关联的信息)。动力注射器40还可以包 括均与动力头50以任意适当的方式(例如，经由一根或多根缆线)通信的 控制台42和动力装置46，所述控制台42和动力装置46可以放置到工作台 上或者安装到检查室中的电动滑轨上或者安装于任意其它适当的位置，或者 以上述两种方式进行布置。动力装置46可以包括如下部件的一个或多个并 且可以采用任意适当的组合：用于动力注射器40的电源；用于提供控制台 42与动力头50之间的通信的接口电路；用于允许动力注射器40至远程单元 的连接的电路，所述远程单元比如是：远程控制台、远程手部或脚部控制开 关，或者用于允许其它的初始设备制造商(OEM)的远程控制连接(例如， 以允许动力注射器40的与成像系统的x射线曝光同步)；和任意其它适当的 部件。控制台42可以包括触摸屏显示器44，触摸屏显示器44进而可以提供 如下功能的一种或多种并且采用任意适当的组合：允许操作者远程控制动力 注射器40的操作的一个或多个方面；允许操作者输出/编辑与动力注射器40 的操作相关的一个或多个参数；允许操作者指定和存储用于动力注射器40 的自动化操作的程序(在操作者启动时，程序能够由动力注射器40随后自 动执行)；和显示与动力注射器40相关的并包括与其操作的任意方面的任意 适当的信息。

在图2B中示出了关于针筒86a、86b与动力头50的整合的各种细节。 针筒86a、86b中的每一个包括相同的总的部件。针筒86a包括可移动地布 置在针管88a中的柱塞或柱塞90a。柱塞90a的通过动力头50的操作产生的 沿轴线100a(图2A)的移动将使流体从针管88a中通过针筒86a的管嘴89a 排出。适当的导管(未示出)将典型地与管嘴89a以任意适当的方式互联， 以将流体引导到所期望的部位(例如，引导到患者)。类似地，针筒86b包 括可移动地布置在针管88b中的柱塞或柱塞90b。柱塞90b的通过动力头50 的操作产生的沿轴线100b(图2A)的移动将使流体从针管88b中通过针筒 86b的管嘴89b排出。在动力头50与流体源流体互联的情况下，柱塞90b 的通过动力头50的操作产生的在与沿轴线100b(图2A)的第一方向相反的 方向上的移动将流体通过针筒86b的管嘴89b加载到针管88b内。适当的导 管(未示出)将典型地与管嘴89b以任意适当的方式互联，以将流体引导到 所期望的部位(例如，引导到患者)和/或从期望的部件(例如，流体容器) 加载流体。

针筒86a经由中间面板102a与动力头50互联。该面板102a包括支架 104，支架104支撑针管88a的至少一部分，并且可以提供/容纳任意的功能 或多个功能的组合。安装片82a布置于动力头50并相对于动力头50固定， 用于与中间面板102a接合。压头74的压头联接器76(图2C)均是用于针 筒86a的针筒柱塞驱动组件或针筒柱塞驱动器56(图2C)的部件，且被定 位成当安装于动力头50时接近中间面板102a。下面将参考图2C更为详细 地说明关于针筒柱塞驱动组件56的细节。一般地，压头联接器76可以与针 筒86a的针筒柱塞90a联接，并且然后压头联接器76和压头74(图2C)可 以相对于动力头50移动以使针筒柱塞90a沿轴线100a(图2A)移动。在使 针筒柱塞90a移动以通过针筒86a的管嘴89a排出流体时，可以使得压头联 接器76接合针筒柱塞90a，但实际上不联接针筒柱塞90a。

面板102a可以至少大体上在与轴线100a、轴线100b(分别与针筒柱塞 90a、90b的移动相关，且在图2A中示出)正交的平面中移动，两者均用以 将面板102a安装到动力头50和将面板102a从其安装片82a移动到动力头 50上。面板102a可用以使针筒柱塞90a与其在动力头50上的相应的压头联 接器76联接。以此，面板102a包括一对手柄106a。一般地，在针筒86a初 始被定位在面板102a中的情况下，手柄106a可以移动并且进而使针筒86a 至少大体上在与轴线100a、轴线100b(分别与针筒柱塞90a、90b的移动相 关，且在图2A中示出)正交的平面中移动/平移。将手柄106a移动到一个 位置使得针筒86a在至少大体上向下的方向上(相对于面板102a)移动/平 移，以使其针筒柱塞90a与其相应的压头联接器76联接。将手柄106a移动 到另一个位置使得针筒86a在至少大体上向上的方向上(相对于面板102a) 移动/平移，以使其针筒柱塞90a从其相应的压头联接器76脱离联接。

针筒86b经由中间面板102b与动力头50互联。安装片82b布置于动力 头50并相对于动力头50固定，用于与中间面板102b接合。压头74的压头 联接器76(图2C)均是用于针筒86b的针筒柱塞驱动组件或针筒柱塞驱动 器56(图2C)的部件，且被定位成当安装于动力头50时接近面板102b。 下面将参考图2C更为详细地说明关于针筒柱塞驱动组件56的细节。一般地， 压头联接器76可以与针筒86b的针筒柱塞90b联接，并且然后压头联接器 76和压头74(图2C)可以相对于动力头50移动以使针筒柱塞90b沿轴线 100b(图2A)移动。在使针筒柱塞90b移动以通过针筒86b的管嘴89b排 出流体时，可以使得压头联接器76接合针筒柱塞90b，但实际上不联接针筒 柱塞90b。

面板102b可以至少大体上在与轴线100a、轴线100b(分别与针筒柱塞 90a、90b的移动相关，且在图2A中示出)正交的平面中移动，两者均用以 将面板102b安装到动力头50和将面板102b从其安装片82b移动到动力头 50上。面板102b可用以使针筒柱塞90b与其在动力头50上的相应的压头联 接器76联接。以此，面板102b可以包括手柄106b。一般地，在针筒86b 初始被定位在面板102b中的情况下，针筒86b可以沿其长轴线100b(图2A) 并相对于面板102b转动。该转动可以通过使手柄106b移动、通过抓握针筒 86b并使针筒86b回转、或者通过上述动作两者来实现。在任意情况中，该 转动使针筒86b和面板102b两者均至少大体上在与轴线100a、轴线100b(分 别与针筒柱塞90a、90b的移动相关，且在图2A中示出)正交的平面中移动 /平移。将针筒86b在一个方向上转动使得针筒86b和面板102b在至少大体 上向下的方向上移动/平移，以使针筒柱塞90b与其相应的压头联接器76联 接。将针筒86b在相反方向上转动使得针筒86b和面板102b在至少大体上 向上的方向上移动/平移，以使其针筒柱塞90b从其相应的压头联接器76脱 离联接。

如图2B中所示，柱塞90b包括柱塞主体92和针筒柱塞联接器94。该 针筒柱塞联接器94包括从柱塞主体92延伸的轴98及与柱塞主体92分开的 端头96。压头联接器76中的每一个联接器包括在压头联接器76的面上的定 位在较小槽之后的较大槽。针筒柱塞联接器94的端头96可以定位在压头联 接器76的较大槽内，而当柱塞90b及其相应的86处于联接状态时，针筒柱 塞联接器94的轴98可以延伸穿过压头联接器76的面上的较小槽。针筒柱 塞90a可以包括用于与其相应的压头联接器76接合的类似的针筒柱塞联接 器94。

在动力注射器40的情况中，动力头50用以从针筒86a、86b排出流体。 即，动力头50提供动力以从针筒86a、86b中每一个排出流体。在图2C中 示出了特征在于针筒柱塞驱动组件或针筒柱塞驱动器的一个实施方式，其标 示为附图标记56，并且可由动力头50用以从针筒86a、86b中的每一个排出 流体。分离的针筒柱塞驱动组件56可以整合在动力头50中，用于针筒86a、 86b中的每一个针筒。以此，且再参考图2A和图2B，动力头50可以包括 手动把手80a和80b，用以分别地控制针筒柱塞驱动组件56中的每一个。

初始地且关于图2C中的针筒柱塞驱动组件56，其各个部件中的每一个 部件可以具有适当的尺寸、形状、构造和/或类型。针筒柱塞驱动组件56包 括具有输出轴60的马达58。驱动齿轮62安装在马达58的输出轴60上并随 输出轴60旋转。驱动齿轮62与从动齿轮64接合或者至少能够与从动齿轮 64接合。从动齿轮64安装于驱动螺杆或者驱动轴66并且随其旋转。驱动螺 杆66绕其旋转的轴线标示为附图标记68。一个或多个轴承72适当地支撑驱 动螺杆66。

托架或压头74可移动地安装在驱动螺杆66上。一般地，驱动螺杆66 在一个方向上的旋转使压头74在轴向上在朝向相应的针筒86a/b的方向上 沿驱动螺杆66(且由此沿轴线68)行进，而驱动螺杆66在相反方向上的旋 转使压头74在轴向上在离开相应的针筒86a/b的方向上沿驱动螺杆66(且 由此沿轴线68)行进。以此，驱动螺杆66的至少一部分的周缘包括与压头 74的至少一部分接合的螺纹70。压头74另外可移动地安装在适当的套管78 内，这使得压头74在驱动螺杆66的旋转期间不旋转。因此，驱动螺杆66 的旋转提供了压头74在由驱动螺杆66的旋转方向确定的方向上的轴向移 动。

压头74包括联接器76，联接器76可以以可拆卸的方式与相应的针筒 86a/b的针筒柱塞90a/b的针筒柱塞联接器94联接。当压头联接器76与针筒 柱塞联接器94适当地联接时，针筒柱塞90a/b沿压头74移动。图2C示出 了其中针筒86a/b可以沿其相应的轴线100a/b移动而不联接到压头74的构 造。当针筒86a/b沿其相应的轴线100a/b移动，使得其针筒柱塞90a/b的端 头96与压头联接器76对准，而轴线68仍处于图2C的偏移布置时，针筒 86a/b可以在与压头74的移动轴线68正交的平面中平衡。这在压头联接器 76与针筒柱塞联接器96之间通过上述的方式建立了联接接合。

图1和图2A至图2C中的动力注射器10、40均可用于任意适当的应用， 包括但不限于医疗成像应用，其中流体被注射到受试者(例如，患者)体内。 代表性的动力注射器10、40的医疗成像应用包括但不限于CT成像、MRI、 SPECT成像、PET成像、X射线成像、血管造影成像、光学成像和超声成像。 动力注射器10、40均能够单独使用或者与一个或多个其它的部件组合使用。 动力注射器10、40均可以操作性地与一个或多个部件互联，例如使得信息 可以在动力注射器10、40与一个或多个其它的部件之间传送(例如，扫描 延迟信息，注射开始信号，注射速率)。

动力注射器10、40中的每一个可以使用任意数目的针筒，所述动力注 射器10、40包括但不限于单头构造(用于单个针筒)和双头构造(用于两 个针筒)。在多针筒构造的情况中，每个动力注射器10、40可以从多个针筒 以任意适当的方式并且根据任意的时序(例如，从两个或更多个针筒顺序排 出、从两个或更多个针筒同时排出，或者它们的组合)排出流体。多针筒可 以排出到共用的导管(例如，以供给单个注射部位)，或者一个针筒可以排 出到一个导管中(例如，用于供给一个注射部位)，而另一个针筒可以排出 到不同的导管中(例如，用于供给不同的注射部位)。动力注射器10、40中 的每一个使用的每个这样的针筒可以包括任意适当的流体(例如，医疗流 体)，例如造影剂、照射药物、盐水和它们的任意组合。动力注射器10、40 中的每一个使用的每个这样的针筒可以通过任意适当的方式(例如，可以使 用后加载构；可以使用前加载构造；可以使用侧向加载构件)安装。

图3A是多药剂注射系统108的一个实施方式的透视图。多药剂注射系 统108可以包括动力注射器40(图3A中示出了动力注射器40的动力头50； 在图3A中未示出动力注射器40的其它部分)。多药剂注射系统108可以包 括多用途管或管组110(参考图4A描述)和患者专用管或管组112(参考图 4B描述，并且还可以具有“每个患者一次性112”的特征)。另外，多药剂 注射系统108可以包括盒114(参考图5A和图5B描述)和大的流体容器保 持模块116。在多药剂注射系统108中，流体可以从大的流体容器保持模块 116被传送通过多用途管组110、通过患者专用管组112、并进入患者体内(例 如，通过导管260等进入患者的血管)。多药剂注射系统108可以操作以传 送和/或混合来自一个或多个大的容器的流体至一个或多个患者。以此，多药 剂注射系统108可以允许大的容器的安全且容易的使用以及盐水针筒126、 造影剂针筒127和多用途管组110的多用途使用(例如，在多个患者间使用)。

对于在多药剂注射系统108中的使用，针筒126、127可以空的状态提 供。另外，每一个针筒126、127可以具有任意适当的构造。如图3A所示， 盐水针筒126(该针筒与盐水瓶118流体互联)可以具有与造影剂针筒造影 剂针筒127(该针筒与造影剂瓶120流体互联)相同的构造。因此，可以供 给一般地空的针筒，这些针筒可操作地安装在动力头50上的针筒安装位置 中的任一个或者被用于盐水针筒126或造影剂针筒127。

大的流体容器保持模块116可操作以保持盐水瓶118和造影剂瓶120， 用于将盐水和/或造影剂传送到单个患者和/或传送到多个患者。这样的构造 可用以例如传送与成像步骤比如MRI成像和CT成像相关联的造影剂和盐 水。在一个实施方式中，大的流体容器保持模块116可以构造成保持任意适 当类型和数目的大的容器。大的容器的数目和/或类型可以对应于特定的医疗 流体给送步骤。任意适当的流体可以容纳在安装在大的流体容器保持模块 116上的每个单独的大的容器中。

大的流体容器保持模块116可以由支撑件122支撑。支撑件122可以是 可调节的，从而大的流体容器保持模块116的高度可以被调节。支撑件122 可以一般地被调节使得大的流体容器保持模块116布置于比动力头50高的 水平。这样的定位使得重力可以有助于从大的流体容器保持模块116到动力 头50的流动。支撑件122可以例如采用竖杆的形式。支撑件122可以是独 立单元或者其可以附接到多药剂注射系统108的另一个部件或者由该部件支 撑，比如用于动力头50的便携式机架48。

大的流体容器保持模块116可以包括容器保持件：盐水容器保持件124 和造影剂容器保持件125。如图3A中所示，容器保持件124、125可以分别 对应于盐水瓶118和造影剂瓶120的形状。容器保持件124、125可以支持 (例如，通过使瓶118、120与容器保持件124、125的与瓶118、120的部 分的形状对应的部分接触来支撑瓶118、120)容器(例如，盐水瓶118、造 影剂瓶120)。盐水瓶118和造影剂瓶120可以例如均是500ml的瓶或者具有 任意其它适当的尺寸。盐水瓶118和造影剂瓶120可以被保持成使得瓶118、 120的开口朝下。所述开口可以与盒114流体互联。

虽然这里总体上描述了采用瓶118、120作为流体源的多药剂注射系统， 可以构思其它类型的流体源。例如，不同形状的瓶、流体袋和/或任意其它适 当类型的流体源和/或大的流体容器可以替代瓶118、120中的一个或者两者。 在这样的实施方式中，容器保持件124、125可以与不同形状的瓶、流体袋、 或其它适当类型的流体源和/或大的流体容器对应地成形。这样的容器可以适 当任意适当的构造、容积和/或形状。每个容器保持件124、125可以构造成 将大的容器保持在预定的位置中，使得大的容器的流体出口被布置向下。另 外，在包括多个容器保持件的系统中，每个容器保持件可以特别地构造用于 特定的大的容器(例如，在特定的多药剂注射系统108中，容器保持件中的 一个或多个可以构造成与一个或多个其它的容器不同)。例如，盐水瓶118 可以成形为使得其不能安装到造影剂容器保持件125中。而且，容器保持件 124、125可以可调节以容纳不同类型的大的容器。

大的流体容器保持模块116可以包括可操作以加温布置在其中的一个或 多个大的容器的部件。可以使用用于加热大的容器的任意适当的装置。例如， 大的流体容器保持模块116可以包括沿容器保持件124、125的一个或多个 表面布置的一个或多个电性元件，使得由一个或多个电阻元件产生的热可以 传递到大的容器，从而加热容器中的流体。以此，容器保持件124、125可 以支撑(例如，容器保持件124、125的表面可以对应于瓶118、120的形状 的部分)插入在所述保持件中的瓶118、120，使得接触区域可以有助于热从 容器保持件124、125传递到瓶118、120。大的流体容器保持模块116可以 包括能够操作以感测各种构件的温度的传感器，比如例如感测容纳在大的容 器中的流体和/或容器保持件124、125的表面的温度。大的容器被加热到的 温度可以是可调的。大的流体容器保持模块116可以例如可操作以加温布置 在所述模块中的任意一个或多个大的容器至体温的水平或者接近体温的水 平。

大的流体容器保持模块116可以构造使得盒114可以移除地且可更换地 固定到大的流体容器保持模块116。例如，大的流体容器保持模块116可以 包含允许盒114被卡接在保持模块116中的特征。可以是使得盒114能够以 手动方式可拆卸地安装到大的流体容器保持模块116和从大的流体容器保持 模块116移除，而不用任何工具。其它类型的机构，比如螺钉、弹簧加载销、 磁体、或任意其它适当的机构可用以可移除地和可更换地将盒114固定到大 的流体容器保持模块116。

如这里所使用的，术语“可拆卸地安装”描述了部件之间的一种关系， 其中部件被互联，但仍保持被从彼此拆卸的能力，其中在拆卸之后，所述部 件中的至少一个保持可重复使用状态。

大的流体容器保持模块116可以包括一个或多个射频识别(RFID)标签 阅读器，所述阅读器能够阅读RFID标签。所述一个或多个RFID标签闭口 可以操作以阅读布置在安装于大的流体容器保持模块116中的每个容器(例 如，盐水瓶118和造影剂瓶120两者)上的瓶RFID标签128。从瓶RFID标 签128读取的信息可通过多种不同的方式使用，例如包括：正确的大的容器 的确认，大的容器的更换的提醒，和追踪大的容器已经被连接到大的流体容 器保持模块116的时间长度。从瓶RFID标签128读取的信息可以包括例如 批号、过期日期和/或时间、内容物、浓度和/或填充容积。从瓶RFID标签 128读取的信息可以提交到动力注射器40和/或连接到多药剂注射系统108 的其它装置。一个或多个RFID标签阅读器可以操作以区分哪个瓶118、120 在哪个容器保持件124、125中。以此，所述一个或多个RFID标签阅读器可 以操作以检测误放的瓶(例如，被放置在造影剂容器保持件125中的盐水瓶 118)。

一个或多个RFID标签阅读器可以操作以读取布置在盒114上的RFID 标签。以此，多药剂注射系统108可以操作以确定盒114被移除的时间和/ 或盒114被安装的时间。多药剂注射系统108还可以操作以确定需要更换盒 114的时间，并且可以向操作者(例如，医疗人员)标示多药剂注射系统108 的这样的状态(例如，经由GUI 52和/或经由声音警报)。

瓶118、120和盒114识别和信息处理的其它适当的方法可以由多药剂 注射系统108单独地或者组合地采用。例如，可以采用机读标签(例如，条 码)和/或人可读标签以进行上述RFID标签和阅读器的一些功能。

大的流体容器保持模块116可以包括彩色编码和/或其它可视标志，以协 助操作者搭建多药剂注射系统108。例如，盐水瓶118可以包括(例如，在 标签上、附接到瓶的)紫色部分，该紫色部分与布置在安装了盐水瓶118的 盐水容器保持件124中的紫色部分一致。以此，操作者能够使(包括该紫色 部分的)盐水瓶118与(包括该紫色部分的)盐水容器保持件124匹配。类 似地，造影剂瓶120和相应的造影剂容器保持件125可以用例如黄色特征进 行彩色编码。当然，任意适当的颜色和/或符号可用作可视标志，以协助操作 者搭建多药剂注射系统108。

简要地再转向图5B，盒114可以包括盐水阀176和造影剂阀178。大的 流体容器保持模块116可以包括阀致动器130、131(图3B)，其中阀致动器 130、131可操作以致动盒114的阀176、178。阀176、178可以具有任意适 当的构造(例如，关断开关型阀)并且可操作以控制穿过所述阀的流体流动。 以此，阀176、178可以操作以从完全闭合的位置向完全打开的位置连续地 调节。

大的流体容器保持模块116和/或盒114可以包括使得多药剂注射系统 108能够在盒114已经安装到大的流体容器保持模块116之后确定阀176、 178的位置的特征。例如，阀176、178可以具有防止内六角构件自由旋转过 360°的高强度限位器的特征。因此，阀致动器130、131可以驱动阀176、 178，直到阀176、178撞击到高强度限位器，此时将已知阀176、178的位 置。在另一个示例中，盒114可以包括在阀176、178处于特定位置(例如， 打开或关闭)时可以被致动的开关(和相关的电连接器)，并且多药剂注射 系统108可以能够读取被致动的开关以确定阀176、178的位置。在再一个 示例中，阀176、178可以包括关于它们的位置的标示器(例如，可视标示 器，或者磁性标示器)，并且大的流体容器保持模块116可以包括可操作以 基于感测标示器来确定阀176、178的位置的传感器。

图3B是大的流体容器保持模块116的透视图，其中移除了盒114、盐 水瓶118和造影剂瓶120。大的流体容器保持模块116的盐水阀致动器130 和131可以包括能够操作以与阀176、178的相应的内六角构件接合的外六 角突起部。阀致动器130、131均可以包括马达或任意其它适当的机构，用 以使外六角突起部旋转以调节阀176、178。尽管在图5B和图3B中示出为 六角形特征，使大的流体容器保持模块116的阀致动器130、131与盒114 的阀176、178机械接合的任意适当的方法可以整合在多药剂注射系统108 中。而且，可以利用盒114的阀176、178的致动的任意其它适当的方法。

再参考图3A，大的流体容器保持模块116可以包括能够操作以检测盐 水瓶118和/或造影剂瓶120内的流体面的一个或多个传感器。例如，光学传 感器可以布置成接近盐水瓶118和/或造影剂瓶120的开口，以检测盐水瓶 118和/或造影剂瓶120为空或接近空的时刻。布置在任意适当的位置处的任 意适当类型的传感器可由大的流体容器保持模块116使用。传感器可以布置 用以检测盐水瓶118和/或造影剂瓶120内的容积达到特定水平(例如，接近 空)的时刻。

大的流体容器保持模块116可以能够操作以与多药剂注射系统108的其 它部分连通。以此，这里讨论的关于大的流体容器保持模块116的各种特征 可以由位于多药剂注射系统108的其它部分中的部件(例如，动力注射器40 的动力头50和/或GUI 52)控制和/或引导。例如，阀致动器130、131的致 动可以由动力头50控制和与动力头50同步。大的流体容器保持模块116的 瓶加热器可以由动力头50控制(例如，使用者可以对瓶加温器通电或断电 并且从GUI 52设置瓶加温器的设定温度)。另外，大的流体容器保持模块116 可以将从安装在大的流体容器保持模块116中的瓶118、120和/或盒114获 取的信息通信到多药剂注射系统108的动力头50和其它适当的部件。大的 流体容器保持模块116可以通信流体面信息(例如，从上述的传感器获得)。 大的流体容器保持模块116与多药剂注射系统108的其它部件之间的通信可 以经由任意适当的方法或技术，包括直接的电连接(例如，有线连接)或无 线连接。

所示的大的流体容器保持模块116和与大的流体容器保持模块116相关 的讨论描述了指定用于盐水瓶118和造影剂瓶120的容器保持件124、125。 但是，大的流体容器保持模块116可以构造成保持任意适当数目的用于特定 的应用或步骤的容器。例如，多药剂注射系统108的一个实施方式可以包括 需要仅单个流体源的步骤所用的单个容器保持件。再一个示例，多药剂注射 系统108的一个实施方式可以包括要求三个或更多个不同流体源的步骤所用 的一个或多个容器保持件。在又一个示例中，多药剂注射系统108的一个实 施方式可以包括三个或更多个容器保持件，其中一些容器保持件保持容纳有 相同类型的流体的分离的大的容器。这样的系统可用以协助大的容器的更换 和/或能够操作以在大的容器中的一个容器为空或者接近空时继续给送流体。

与动力头50结合的大的流体容器保持模块116可以操作以从瓶118、瓶 120中任一个或者从瓶118和瓶120两者传送流体。这样的传送带可以顺序 地或者同时地完成。例如，特定的患者在特定的步骤中可以仅接收造影剂， 在该情况中，来自造影剂瓶120的造影剂将被加载到在动力头50中安装的 造影剂针筒127中。在另一个示例中，患者可以首先接收一定剂量的盐水， 随后接收一定剂量的造影剂(或者反之)，在该情况中，来自造影剂瓶120 的造影剂将被加载到在动力头50中安装的造影剂针筒127内，而来自盐水 瓶118的盐水将被加载到在动力头50中安装的盐水针筒126中。在另一个 示例中，患者接收一定剂量的盐水并且同时接收一定剂量的造影剂，在该情 况中，来自造影剂瓶120的造影剂能够被加载到在动力头50上安装的造影 剂针筒127内，而来自盐水瓶118的盐水能够被加载到在动力头50上安装 的盐水针筒126内。两种流体可以在多用途管组110中混合，从而有效地稀 释剂量的造影剂给送到患者。

图4A是多用途管组110的透视图，图4B是患者专用管组112的透视 图。如图4A所示，多用途管组110可以永久地互连到盒114。以此，多用 途管组110和盒114可以封装在一起并且作为单个单元来更换。替代地，盒 114和多用途管组110可以是能够互连在一起(例如，使用金属加热器、倒 刺钩)的分离的部件。

两个流体管流体连接到盒114：盐水管132和造影剂管134。管132、134 可具有任意适当的构造，用以引导流体在各种位置之间的流动。管132、134 可以使盒114与动力头50上的针筒126、127的相应管嘴互连。以此，盐水 管132可以流体互连到盐水连接器142。盐水连接器142可以采用Luer连接 器的形式，该Luer连接器能够操作以直接连接到动力头50上的盐水针筒126 的管嘴。造影剂管134可以流体互连到造影剂连接器144。造影剂连接器144 可以采用Luer连接器的形式，该Luer连接器能够操作以直接连接到动力头 50上的造影剂针筒127的管嘴。对于盐水管132和造影剂管134和它们的相 应的管嘴之间的连接，任意适当的流体连接器可以替代这里所述的Luer连 接器。

盐水管132可以经由盐水Y形连接器138(或者任意其它适当的连接器) 互连到盐水连接器142，或者盐水连接器142可以简单地被联接到伸入到盐 水管132内的短的延伸管。盐水Y形连接器138还可以流体互连到盐水和造 影剂管Y形连接器150。在盐水Y形连接器138与盐水和造影剂管Y形连 接器150之间可以布置盐水管单向止回阀146。盐水管单向止回阀146可以 能够操作以仅允许流体在从盐水Y形连接器138至盐水和造影剂管Y形连 接器150的方向上流动。在盐水管单向止回阀146打开和允许流体流动之前， 盐水管单向止回阀146可以要求等于或大于开启压力的压力(例如，将使盐 水管单向止回阀146操作的最小上游压力)出现在盐水管单向止回阀146上 游。类似地，造影剂管134可以经由造影剂Y形连接器140(或者任意其它 的适当连接器)互连到造影剂连接器144，或者造影剂连接器144可以简单 地与伸入到造影剂管134内的短的延伸部联接。造影剂Y形连接器140还可 以流体互连到盐水和造影剂管Y形连接器150。在造影剂Y形连接器140 和盐水和造影剂管Y形连接器150之间可以布置造影剂管单向止回阀148。 造影剂管单向止回阀148可以构造成类似于盐水管单向止回阀146，并且可 以操作以仅允许在从造影剂Y形连接器140至盐水和造影剂管Y形连接器 150的方向上的流体流动。盐水管单向止回阀146与造影剂管单向止回阀148 一起流体从动力头50的盐水针筒126和造影剂针筒127向患者流动，同时 至少试图防止在相反方向上回流。

如图4A所示，盐水管132和造影剂管134可以在结合管部136中连结 在一起(尽管未流体连结在一起)。这样的布置有助于减少管的缠结，所述 管的缠结比如可以在盐水管132和造影剂管134彼此完全分离的情况下发 生。盐水管132和造影剂管134可以具有任意适当的长度。例如，管132、 134具有的长度可以使得附接到大的流体容器保持模块116的盒114可以被 定位在动力头50上方，从而重力可以有助于盐水和造影剂从大的流体容器 保持模块116向下到动力头50的流动。

盐水管132可以构造有适于盐水的粘度且适于医疗流体给送步骤期间所 期望的盐水管132内的流率和压力的内径。而且，盐水管132壁厚和盐水管 132的材料可以尤其地基于流体给送步骤中所期望的压力来选择。类似地， 造影剂管134可以构造有适于盐水的粘度且适于医疗流体给送步骤期间所期 望的造影剂管134内的流率和压力的内径。造影剂管134壁厚和造影剂管134 的材料可以尤其地基于流体给送步骤中所期望的压力来选择。

盐水连接器142和造影剂连接器144可以被彩色编码或者另外地被标 记，以协助操作者搭建多药剂注射系统108。例如，继续上面关于盐水瓶118 的标记的颜色方案，盐水连接器142可以被彩色编码为紫色。另外，动力头 50上的盐水针筒126的管嘴和/或其它部分也可以彩色编码为紫色。沿这些 相同的管线，动力头50上的造影剂连接器144和造影剂针筒127的相应的 管嘴和/或其它部分可以彩色编码为黄色。而且，盐水连接器142和造影剂连 接器144可以被独特地构造(例如，形成独特的特征，形成独特的尺寸)， 使得连接器142、144中每一个仅能够被操作以从相应的针筒126、127附接 到其相应的管嘴。

延伸管152可以互连到盐水和造影剂管Y形连接器150。延伸管152可 以卷绕以协助延伸管152的操作并减小缠结。延伸管152可以具有任意适当 的长度。例如，延伸管152可以具有一定的长度，用以容纳动力头50和患 者专用管组112之间的典型长度，该长度在使用多药剂注射系统108的成像 步骤之前、之中和之后可以观察到。

在延伸管152的与盐水和造影剂管Y形连接器150相对的端部，可以是 无针头可擦洗凹式Luer连接器154。插入患者体内的导管比如导管260(图 3A)典型地具有凹式Luer连接器(例如，导管接合部凹式Luer 262)。通过 位于延伸管152的端部处的凹式Luer连接器154，应能够防止凹式Luer连 接器154偶然地直接附接到安装在患者体内的导管(例如，由于连接到导管 260的导管接合部凹式Luer连接器262不能直接连接到延伸管152的端部处 的凹式Luer连接器154的原因)。由此，患者流体污染多用途管组110的机 会应被降低。以此，要求在各端部具有凸式Luer连接器的独有的管组以将 延伸管152互连到导管接合部凹式Luer连接器262，所述管组比如是下面所 述的患者专用管组112。而且，凹式Luer连接器154是可擦洗的，因此可以 在流体互连到新的患者专用管组112之前被清洁。

如注意到的，现在参考图4B，患者专用管组112可以包括两个面凸式 Luer连接器：凸式Luer连接器156，可操作以(从多用途管组110)互连到 凹式Luer连接器154；和患者接合部凸式Luer连接器162，可操作以互连到 例如导管接合部凹式Luer连接器262和插入在患者体内的导管260(图3A)。 患者专用管组112可以包括备用入口，比如入口Luer连接器158。入口Luer 连接器入口Luer连接器158可以例如用以检测插入患者体内且经由患者接 合部凸式Luer连接器162连接的导管260的出现。入口Luer连接器158可 用以例如给送备用流体(例如，转向盐水或者造影剂)至患者。入口Luer 连接器158可用于任意其它适当的步骤和/或流体给送。任意其它适当类型的 流体存取装置可以添加到入口Luer连接器158或者替代入口Luer连接器 158。

患者专用管组112还可以包括双单向止回阀160。双单向止回阀160可 以防止在从患者接合部凸式Luer连接器162朝向凸式Luer连接器156的方 向上的流体流动。以此，患者接合部凸式Luer连接器162可以减小来自患 者的流体染污的可能性。由于减少了来自特定患者的流体与来自另一个患者 的流体混合的可能性，则这应该使得多用途管组110能够用以供给流体到若 干个患者。双单向止回阀160可以包括两个串联布置的独立的单向止回阀。 这样的布置提供了一定的冗余水平，因为如果所述单向止回阀中的一个止回 阀失效，则另一个单向止回阀可以仍起作用并减少流体从患者到多用途管组 110中的回流的可能性。

患者专用管组112的双单向止回阀160定位在Y形连接器164的下游(例 如，相对于通过患者专用管组112的正常流体流动)。在替代的构造中，双 单向止回阀160可以布置在Y形连接器164的上游布置在Y形连接器164 与凸式Luer连接器156之间。在另一个布置中，双单向止回阀160中的一 个单向止回阀可以布置于Y形连接器164的每一侧。双单向止回阀160的单 向止回阀的任意其它适当的构造可以用在患者专用管组112中。

简要地再参考图3A，患者专用管组112可以与可以插入在患者体内的 导管260流体互连。以此，导管接合部凹式Luer连接器262可以操作以流 体连接到患者接合部凸式Luer连接器162。导管260可以包括流体出口261， 来自多药剂注射系统108的流体可以流过流体出口261进入患者的血管并且 然后与患者的流体混合。

图5A是多药剂注射系统108所使用的盒114的透视图。图5B是图5A 的盒114的仰视透视图。盒114可以选择性地固定到大的流体容器保持模块 116。盒114可以包括与大的流体容器保持模块116上的特征相对应的特征， 使得盒114可以固定到大的流体容器保持模块116。例如，盒114可以搭扣 连接到大的流体容器保持模块116中。夹子、螺钉等可用以固定盒114。可 以采用任意其它适当的选择性地将盒114固定到大的流体容器保持模块116 的装置。

盒114可以包括识别选择性，比如盒RFID标签174。大的流体容器保 持模块116可以包括可操作以读取附接到盒114的盒RFID标签174的RFID 标签阅读器(未示出)。以此，大的流体容器保持模块116可以操作以确定 关于盒114的信息。这样的信息可以包括例如盒114部件号、盒114序列号、 和盒114构造信息。这样的信息可以通信到多药剂注射系统108的其它部件。 这样的信息例如可以用于操作、确认、或者记录的目的。而且，使用盒RFID 标签174来追踪附接到大的流体容器保持模块116的盒114的出现和追踪来 自互连到盒114的大的流体容器的流体的流动，可以形成盒114的使用历史。 这样的使用历史可用以确定例如更换盒114的时间(和可选地确定连接到盒 114的多用途管组110的更换时间)和/或更换盐水瓶118和/或造影剂瓶120 的时间。另外，RFID标签阅读器可以操作以检测盒114被移除和/或被不同 的盒114替换的时间。

盒RFID标签174可以布置在盒114上的任意适当的位置。RFID标签阅 读器可以布置在大的流体容器保持模块116上的任意适当的位置中或者布置 在多药剂注射系统108的任意其它适当部件上。

如所示的，盒114包括采用盐水销钉170和造影剂销钉172的形式的两 个大的流体容器流体接口。销钉170、172可以通气以允许空气随流体流出 瓶118、120而流入瓶118、120。在适当的情况中，例如在大的流体容器是 可折叠的情况中，销钉170、172可不包括通风口。盒114可以包括适当数 目的大的流体容器流体接口。销钉170、172可以固定在固定到盒114并且 布置成使得当盒114固定到大的流体容器保持模块116时它们从盒114指向 上方。以此，通过按压和/或使盐水瓶118下降到盐水销钉170上，可以使流 体容器比如盐水瓶118(图3A)流体互连到盒114。该流体互连可以在盐水 瓶118下降到盐水销钉170上时通过盐水销钉170刺穿盐水瓶118的隔膜或 其它可刺穿屏障。可以通过向上拉动盐水瓶118而从盒114移除盐水瓶118。 附带地，当流体互连到盐水销钉170时，可以使用其它的固定特征，比如夹 子、扭锁(twist lock)、搭扣或者任意其它适当的固定装置以进一步将盐水 瓶118固定到盐水销钉170。造影剂瓶120可以通过类似的方式固定到造影 剂销钉172。

盐水销钉170可以流体互连到盐水阀176，而盐水阀176流体互连到盐 水管132。盐水阀176可以是可操作以在全开位置(例如，不限制盐水销钉 170与盐水管132之间的流体流动)与全关位置(例如，在盐水销钉170与 盐水管132之间没有流动)之间变化的停止旋塞型阀。盐水阀176还可以布 置在盒114的壳体115内。壳体115还可以容纳盐水销钉170的一部分和使 盐水管132流体互连到盐水阀176和使盐水销钉170流体互连到盐水阀176 的流体通道。造影剂销钉172和造影剂管134可以流体互连到类似地构造的 造影剂阀178。造影剂阀178可以与盐水阀176类似地构造。

盒114可以包括盐水标示180，以协助使用者确定安装盐水瓶118的适 当位置。盐水标示180可以采用符号的形式，比如字母S。而且，盐水标示 180可以被彩色编码为紫色(或者任意其它的适当颜色)。盒114可以包括造 影剂标示182，比如字母C。造影剂标示182可以被彩色编码为黄色(或者 任意其它适当的颜色)。

现在将在下面的其中造影剂阀178流体互连到动力头50上的造影剂针 筒127的示例性构造中说明阀176、178操作。将理解，盐水的流动可以通 过类似的方式控制并且特定的流体源(例如，盐水瓶118，造影剂瓶120) 可以流体互联到动力头50上的任意适当的针筒126、127。造影剂阀178可 以与动力头50上的造影剂针筒127的移动相结合以实现造影剂从造影剂瓶 120通过盒114、多用途管组110、患者专用管组112和进入患者体内的流动。 以实现这样的流动，造影剂阀178可以在造影剂针筒127的柱塞的缩回期间 布置在打开位置。在这样的缩回中，真空力可以在造影剂针筒127中产生并 且连通到附接的造影剂管134，由此将流体从造影剂瓶120加载到造影剂针 筒127。造影剂管单向止回阀148可以防止流体从多用途管组110的在造影 剂管单向止回阀148下游的部分流入造影剂针筒127。一旦所期望的量的流 体已经加载到造影剂针筒127中，则造影剂阀178关闭并且造影剂针筒127 的柱塞可以行进。关闭的造影剂阀178可以防止造影剂回流到造影剂瓶120 中。同时，造影剂管单向止回阀148可以允许从造影剂针筒127穿过该止回 阀148进入延伸管152、患者专用管组112并进入患者体内的流动。动力头 50的对于盐水阀176和相应的盐水针筒126的类似管理可以操作以便于盐水 从盐水瓶118到患者体内的传送。

阀176、178可以包括便于它们由大的流体容器保持模块116致动的特 征。如图5B中所示，阀176、178均可以包括内六角特征。这样的内六角特 征可以操作以与大的流体容器保持模块116的相应的外六角突起部(未示出) 接合。随盒114被插入大的流体容器保持模块116，外六角突起部可以与盒 114上的内六角特征接合。因此，大的流体容器保持模块116可以包括可操 作以驱动(例如，转动)外六角突起部以致动(例如，打开，关闭)阀176、 178的构件(例如，马达)。对于阀176、178的该致动可以由布置在多药剂 注射系统108的任意适当的部件或者部件组合中的控制构件(例如，硬件和 /或软件)控制。例如，构件可以布置在动力头50中。由此，可以实现动力 头50上的针筒126、127的柱塞的运动与阀176、178的位置的同步。致动 阀176、178的任意其它适当的装置可以由多药剂注射系统108使用。例如： 可以使用形状不同于六角形的突起部；外六角和内六角的位置可以相反；可 以使用其它类型的接合部比如磁性接合部；或者盒114可以包括阀位置驱动 构件(例如，马达)并且可以通过大的流体容器保持模块116与阀176、178 之间的电接合部(例如，电触点)来控制。

图6是从多药剂注射系统108给送医疗流体到多个患者的方法190的流 程图。方法190中的第一步骤192可以是经由通信链路将大的流体容器保持 模块116通信互连到注射装置(例如，动力头50)。所述通信链路可以是硬 连线电缆、无线连接、或任意其它适当的通信链路。本方法190的其余部分 在使用动力头50上的盐水针筒126给送盐水和使用动力头50上的造影剂针 筒127给送造影剂的上下文中说明。将理解，针筒126、127可以相反，或 者在其它的实施方式中，可以给送其它类型的流体。

下面的步骤194可以是将新的多用途管组110附接到大的流体容器保持 模块116和动力头50。多用途管组110可以预连接到盒114。该附接可以包 括将盒114插入大的流体容器保持模块116中的相应的接收位置。当前步骤 194的下一部分可以是将盐水连接器142互连到动力头50的盐水针筒126 的相应的管嘴。当前步骤194还可以包括用RFID标签阅读器读取盒RFID 标签174。多药剂注射系统108可以确认盒114已经安装用于待由多药剂注 射系统108进行的步骤。而且，当前步骤194可以包括通过使用上述的大的 流体容器保持模块116的部件和/或盒114的多药剂注射系统108确定阀176、 178的位置。当前步骤194还可以包括致动阀176、178，使得它们处于预定 的构造(例如，关闭以防止瓶118、120与多用途管组110之间的流动)。

之后可以是步骤196：将盐水瓶118和造影剂瓶120流体附接到盒114。 使用者在该步骤196中可以由瓶118和120、容器保持件124和125、和/或 盒114上的彩色编码协助。例如，盐水瓶118、盐水容器保持件124、和盒 114上的盐水标示180指示均可以被彩色编码为紫色，以协助使用者。类似 地，与造影剂相关的部件可以被彩色编码为黄色。可以使用任意其它的彩色 编码方案。瓶118、120的附接可以包括使瓶118、120下降到盒114的相应 的销钉170、172上。

下一个步骤198可以是对瓶118、120中的流体加温。这可以通过对布 置在容器保持件124、125中的电阻加热元件通电来完成。瓶118、120中的 流体可以被加热到预设的温度(例如，待接收流体的患者的体温)。替代地， 可以使用加热瓶118、120中的流体的任意适当的方法。瓶118、120可以被 加热到任意适当的目标温度。瓶118、120均可以被加热到相同的温度，或 者瓶118、120中的每一个可以被加热到不同的温度。

下一个步骤，即步骤200可以包括将患者专用管组112附接到多用途管 组110。这可以包括擦洗(例如，用乙醇棉)多用途管组110的可擦洗凹式 Luer连接器154以清洁和/或杀菌凹式Luer连接器154。之后可以是将可擦 洗凹式Luer连接器154互连到凸式Luer连接器156。

下一个步骤202可以是初始化流体给送部件(例如，针筒126、127，多 用途管组110的配管，和患者专用管组112)。该步骤202可以包括定向动力 头50，使得动力头50指向上方(例如，使得针筒126、127的管嘴指向上方)。 接着，阀176、178可以打开并且针筒126、127的柱塞缩回以将流体从瓶118、 120加载到多用途管组110并加载到针筒126、127中。针筒126、127中的 空气可以聚积在针筒126、127的顶部。接着，阀176、178可以关闭并且针 筒126、127的柱塞伸展以强制针筒126、127内的空气和流体通过单向止回 阀146和148、通过延伸管152、并通过患者专用管组112。可以重复该处理 直到至少大体全部的空气已经从配管通过患者接合部凸式Luer连接器162 排出。盐水管132和造影剂管134可以单独地或者同时地使用该处理冲洗。 另外，多用途管组110能够在附接患者专用管组112(其将在之后已经被冲 洗)之前被冲洗。尽管患者专用管组112应在其每次更换时被冲洗，但多用 途管组110直至瓶118、120被更换，或者直到多用途管组110被更换才被 再冲洗。

下一步骤204可以是将患者专用管组112的患者接合凸式Luer连接器 162连接到与已经插入在患者体内的导管260互连的相应的凹式Luer连接器 (例如，导管接合部凹式Luer连接器262)。接着，可以通过入口Luer连接 器158确认导管260的出现。

下一步骤206可以是将流体从多药剂注射系统108通过导管260的流体 出口261注射到患者。这可以包括将动力头50布置在指向下方的位置。以 此，在针筒126、127中的任意空气或者进入针筒126、127的任意空气可以 被捕获在针筒126、127内。

步骤206和方法190的其余部分将在使用动力头50上的造影剂针筒127 将造影剂注射到患者体内的上下文中描述。应理解，用于注射盐水的步骤可 以是类似的。而且，动力头50的针筒126、127中的任一个可用于注射任意 适当的流体。

继续步骤206，造影剂阀178可以打开并且造影剂针筒127的柱塞可以 缩回以将造影剂从造影剂瓶120加载到造影剂针筒127中。在该步骤中，造 影剂管单向止回阀148将防止造影剂管单向止回阀148下游的流体进入造影 剂针筒127。接着，造影剂阀178被关闭并且造影剂针筒127的柱塞延展。 关闭的造影剂阀178应防止流体流入造影剂瓶120，并且随着造影剂管134 中的压力由于造影剂针筒127的柱塞的移动而上升，造影剂管单向止回阀 148允许穿过其的流动。以此，造影剂可以流过造影剂管单向止回阀148、 进入延伸管152、通过患者专用管组112、通过导管260、并进入患者体内。

可以重复与造影剂针筒127的柱塞的缩回和伸展关联的造影剂阀178打 开和关闭的顺序，直到患者已经接收到预定剂量的造影剂。因此，下一步骤 208可以是询问/确定患者是否已经接收到全部所期望的剂量的造影剂。如果 患者未接收到全部的剂量，则可以继续注射造影剂的步骤206。如果患者已 经接收到全部的剂量，则下一步骤210可以停止注射处理。应理解，用于特 定患者的注射方案可采用任意适当数目的阶段，并且每个阶段可以使用任意 适当的流体(例如，注射方案可以需要交替注射造影剂和盐水，可以包括造 影剂的至少一个注射和盐水的至少一个注射，等等。)

一旦注射处理停止，下一步骤212可以是通过将可擦洗凹式Luer连接 器154从凸式Luer连接器156断开而将多用途管组110从患者专用管组112 断开。

下一步骤214可以是确定盐水瓶118和造影剂瓶120是否容纳有足够的 流体用于进行到后续患者的流体给送。如果确定盐水瓶118、造影剂瓶120 或者两者均需要被更换，则下一步骤215可以是将容纳在待更换的盐水瓶 118和/或造影剂瓶120中的任意流体加载到适当的针筒126和/或127中。以 此，流体可用以注射到下一个患者体内。下一步骤216可以是移除适当的瓶 并且进行到步骤196并流体附接新的瓶。接着，可以使用新的患者专用管组 112对后续的患者继续进行处理190。如果确定不需要更换瓶118、120，则 处理190中的下一个步骤可以转移到步骤200，并使用新的患者专用管组112 对后续患者继续该处理。

一旦确定要更换多用途管组110，则处理190可以暂停并且更换多用途 管组110。使用过的多用途管组110然后可以被抛弃或者再刷新(例如，被 清洁和/或被灭菌)。可以基于多用途管组110已经使用的预定时间长度、流 过的流体的预定体积、检测到的污染物和/或损伤或者任意其它适当的标准来 确定要更换多用途管组110。

多药剂注射系统108还可以操作以进行与盐水瓶118和/或造影剂瓶120 的改变相关的特定功能。例如，当造影剂瓶120接近空时，动力头50可以 将任意剩余的造影剂加载到造影剂针筒127中。使用者接着可以更换造影剂 瓶120。造影剂针筒127的柱塞接着可以在造影剂阀178打开的情况下伸展， 使得造影剂管134中的任意空气被强制进入新的造影剂瓶120。由此，避免 了冲洗步骤202，或者可以降低所需要的冲洗量。以此，造影剂瓶120可以 是可扩张的，具有气袋，或者具有允许流体从造影剂针筒127被强制进入其 中的任何其它适当的特征(例如，通风孔)。

另外，当未注射流体到患者体内时，盐水阀176和造影剂阀178中的一 个或两者可以保持在打开位置。这可以防止在动力头50的针筒126、127中 建立不期望的压力。

图7示出了注射系统220的另一个实施方式(例如，多药剂注射系统； 医疗流体注射系统；多药剂医疗流体注射系统)。第一流体源222通过第一 流体源配管224与第一注射装置226流体互连。第二流体源228通过第二流 体源配管230与第二注射装置232流体互连。第一流体源222和第二流体源 228中的每一个可以使用任意适当的流体。在一个实施方式中，第一流体源 222使用造影剂介质，而第二流体源228使用盐水或者任意其它适当的生物 兼容性冲刷介质。第一流体源222和第二流体源228中每一个可以具有用于 多次注射或注射步骤(例如，用于多个患者)的足够的流体体积。

第一注射装置226和第二注射装置232均可以具有任意适当的尺寸、形 状、构造和/或类型(例如，动力注射器)。第一流体源配管224和第二流体 源配管230均可以采用任意适当的管道的形式(例如，医疗配管)。任意适 当的部件或者部件的组合可以整合在第一流体源配管224和第二流体源配管 230的任一个中或者每一个中(例如，具有任意适当类型的一个或多个阀)。

多用途或者多患者管组234与注射装置226、232中的每一个流体互连。 存在多患者管组234的三个不同的部件或部分：第一注射装置配管236，从 第一注射装置226延伸；第二注射装置配管238，从第二注射装置232延伸； 和共用排放配管240。从第一注射装置226排出的流体被引导到第一注射装 置配管236，接着进入共用排放配管240。从第二注射装置232排出的流体 被引导到第二注射装置配管238，接着进入共用排放配管240。

第一注射装置配管236、第二注射装置配管238、和共用排放配管240 可以一体地形成，或者可以使用一个或多个适当的连接器将多患者管组234 的相邻部分流体互连。可以使用适当的连接器以将第一注射装置配管236安 装到第一注射装置226，同时可以使用适当的连接器将第二注射装置配管238 安装到第二注射装置232。任意适当类型的连接器242可以设置于共用排放 配管240的自由端。

一次性的、单用途、单患者、或者患者专用管组244通过任意适当类型 的连接器246与多患者管组234的共用排放配管240流体互连。单患者管组 244包括配管248。适当的血管进入装置(例如，导管)250可以适当地与配 管248互连(例如，经由适当的连接器)。

任意适当的部件或部件的组合可以整合在多患者管组234和244中的任 一个中或者每一个中(例如，任意适当类型的一个或多个阀)。多患者管组 234和244中的每一个所用的配管可以具有任意适当的类型(例如，医疗配 管)。

图8示出注射系统260的另一个实施方式(例如，多药剂注射系统；医 疗流体注射系统；多药剂医疗流体注射系统)。注射系统260包括第一流体 源262、第二流体源266、动力注射器270、可重复使用或多患者管组276、 和上述的单患者管组244。第一流体源262通过第一流体源配管278(可以 是多患者管组276的一部分)与安装在动力注射器270上的第一针筒272流 体互连。第二流体源266通过第二流体源配管280(可以是多患者管组276 的一部分)与安装在动力注射器270上的第二针筒274流体互连。第一流体 源262和第二流体源266中的每一个可以使用任意适当的流体。在一个实施 方式中，第一流体源262使用造影剂介质，而第二流体源266使用盐水或者 任意其它适当的生物兼容性冲刷介质。第一流体源262和第二流体源266中 每一个可以具有用于多次注射或注射步骤(例如，用于多个患者)的足够的 流体体积。第一流体源配管278和第二流体源配管280均可以采用任意适当 的管道的形式(例如，医疗配管)。任意适当的部件或者部件的组合可以整 合在第一流体源配管278和第二流体源配管280的任一个中或者每一个中 (例如，具有任意适当类型的一个或多个阀)。

多患者管组276包括：第一针管配管282，从动力注射器270上的第一 针筒272延伸；第二针筒配管284，从动力注射器270上的第二针筒274延 伸；和共用排放配管286。由动力注射器270从第一针筒272排出的流体被 引导到第一针筒配管282，接着进入共用排放配管286。由动力注射器270 从第二针筒274排出的流体被引导到第二针筒配管284，接着进入共用排放 配管286。

第一流体源配管278、第二流体源配管280、第一针筒配管282、第二针 筒配管284、和共用排放配管286可以一体地形成，或者可以使用适当的连 接器将多患者管组276的每一对相邻部分流体互连，或者多患者管组276的 一部分可以与多患者管组276的通过一个或多个连接器整合的一个或多个其 它的部分一体地形成。可以使用适当的连接器以将第一针筒配管282安装到 第一针筒272，同时可以使用适当的连接器将第二针筒配管284安装到第二 针筒274。任意适当类型的连接器290可以设置于共用排放配管286的自由 端。

如先前提到的，任意适当的部件或者部件的组合可以整合在多患者管组 276和单患者管组244中的任一个中或者每一个中(例如，任意适当类型的 阀)。例如，第一针筒配管282和第二针筒配管284中的每一个可以包括适 当的阀288(例如，停止旋塞)以使来自流体源262、266的流体被加载到各 个针筒272、274中，而不被引导到单患者管组244中。多患者管组276使 用的配管可以具有任意适当的类型(例如，医疗配管)。

注射系统220、260中每一个使用的单患者管组244可以采用图4B中的 上面提到的患者专用管组112的形式或者至少使用患者专用管组112。单患 者管组244还可以采用图9A至图9C中所示的单患者管组300的形式，或 者至少使用单患者管组300，现在将对其进行说明(例如，单患者管组300 或以或者不可以限定单患者管组244的整体)。

图9A至图9C中的单患者管组300包括任意类型的配管302(例如，医 疗配管)。适当的连接器310a、310b被设置于单患者管组300的每一端。多 患者管组(例如，234、276)可以通过连接器310a与单患者管组300互连， 而血管进入装置(例如，250)可以通过连接器310b与单患者管组300互连。 单患者管组300可以限定单患者管组244(包括管组112)的任意部分，或 者能够限定单患者管组244的整体。如此，连接器310a、310b能够与上面 提到的连接器以外的连接器接合(例如，单患者管组300能够在其多患者管 组端部处限定单患者管组244的端部部分)；单患者管组300能够在其血管 进入装置端部处限定单患者管组244的端部部分；单患者管组300能够限定 单患者管组244的中间部分。

单患者管组300包括沿配管302串联地布置的一对止回阀304。止回阀 304中的每一个允许流体沿图9A中的箭头标示的方向流过单患者管组300 (例如，从连接器310a向连接器310b的流动)。止回阀304均能够布置于 连接器310a、310b之间的任意适当的位置处，并且不必要如所示地相互邻 近。一个或多个入口可以例如经由无针阀308和适当的连接器306设置用于 单患者管组300(例如，用以允许针筒将流体引导到单患者管组300中)。

单患者管组300还整合有“使用”标示320的特征。一般地，该使用标 示320提供了单患者管组300已经被使用的可视标示。使用标示320包括壳 体322和以可移动的方式布置在壳体322中的柱塞340。流路324延伸穿过 壳体322，并且包括入口326，出口328，和内室330。配管302可以安装到 反向布置的插塞，入口326和出口328通过所述延伸。

柱塞340以可移动的方式布置在壳体322内，并且包括端头342。端头 342与内室330接合。因此，柱塞340的端头342暴露于流路324(例如， 与流路接合；流路324中的流体与端头342接触/接合)。内室330中的一定 流体压力的发展将使柱塞342从图9A和图9C中所示的位置向图9B中所示 的位置移动。注意，在图9A/9C中的构造中，柱塞340的端面344可以与壳 体322的绕柱塞340的周缘布置的端面334平齐或者相对于端面334下陷。 在图9B的所示的位置中，柱塞340的端面344布置在壳体322的端面334 上方(例如，用于柱塞340的突起或者伸展的位置)。壳体322可以整合有 定位器332或者任意其它适当的锁定机构(例如，搭扣锁定型特征)，用以 一旦位移从图9A和图9C中的位置移动到图9B的位置时将柱塞340保持在 其突出的位置。由此，使用标示320可以具有弹起标示或者弹出标示320的 特征。在一个实施方式中，要求15psi的最小压力用以将柱塞340移动到图 9B中的突出或延伸位置。其它的最小压力值可以是适当的。

关于使用标示320可以做出若干种观察。使用标示320可以关于提供单 患者管组300已经在注射方案中使用过的可视标示-更具体地，单患者管组 300已经暴露于至少一定的压力。使用标示320响应的压力能够以任意适当 的方式设立或建立。

当使用标示320暴露于流路324中的一定压力时，可以诱发单次响应， 即柱塞340移动。柱塞340的该移动可以进入开放空间-该移动的目标并不 是使柱塞340与另一个结构结合(“另一个”是相对于使用标示320整体) 以提供另外的响应。柱塞340可以沿着轴向路径移动，以提供关于单患者管 组300已经被使用的可视标示。340还可以具有能够关于流过使用标示320 (具体地，流过流路324)的流体正交地移动的特征。

为说明和描述的目的，已经给出了本发明的前述说明。另外，本说明并 不意图将本发明限定于这里所公开的形式。因此，与上述教示相当的变化和 修改、相关技术的技巧和知识落在本发明的范围内。上述的实施方式进一步 意图说明实践本发明的已知最佳方案并且使得本领域其它技术人员能够使 用本发明、或其它实施方式和使用本发明的特定应用或使用所要求的各种修 改。意图使所附权利要求被推定为包括现有技术所允许的替代实施方式。

相关申请

本申请要求2009年4月8日提交的题目为“具有带使用指示器的患者 专用管组的多药剂医疗流体注射系统(MULTI-DOSE MEDICAL FLUID  INJECTION SYSTEM HAVING PATIENT-SPECIFIC TUBING SET WITH  USE INDICATOR)”的61/167,551号美国未审查申请的优先权。