法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2014-04-23
授权
授权
2012-05-23
实质审查的生效 IPC(主分类):C09B23/14 申请日:20110915
实质审查的生效
2012-04-11
公开
公开
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 蛋白质,DNA,该DNA的应用,该蛋白质,抗体及其应用,抗性核酸及其应用,核酸结构及其应用,检测和/或定量测定血液中MRNA P163含量的方法,OBT方法抗体,检测蛋白质的方法,抑制细胞增殖的方法,寻找抑制剂的方法,抑制蛋白质活性的方法和刺激细胞增殖的方法
机译: 重组质粒DNA PRD 6-一种测试菌种的方法,用于检测弗兰西氏菌属,大肠杆菌菌株,包含重组质粒DNA PRD 6的一种方法-一种用于检测芽孢杆菌属中的渗透性的方法