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洋甘菊法呢基焦磷酸合酶基因克隆及原核表达

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本发明公开了一种洋甘菊法呢基焦磷酸合酶及其重组表达载体的构建与表达方法，该酶的氨基酸序列如SEQ NO 2所示，其核苷酸序列如SEQ NO 1所示。本发明洋甘菊FPS基因ORF框为1032bp,通过序列比较，证明洋甘菊FPS基因与其他植物倍半萜合成酶基因具有较高的同源性；并通过构建原核表达载体pET-30a(+)/ FPS，诱导表达可溶性蛋白，进行Westerning 验证，得到分子量约为38KDa的目的蛋白，为下一步FPS蛋白纯化及蛋白结构和特性的研究奠定基础，进而为通过转基因方法提高洋甘菊母菊薁产量提供依据。此外本发明对诱导表达蛋白的条件进行了优化，其最佳诱导时间为6h；最佳诱导温度为37℃。

著录项

公开/公告号CN102703397A

专利类型发明专利
公开/公告日2012-10-03

原文格式PDF
申请/专利权人安徽农业大学;
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申请/专利号CN201210142194.X
发明设计人袁艺;邰玉玲;杨秀梅;
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申请日2012-05-09
分类号C12N9/10;C12N15/54;C12N15/70;C12N15/66;
代理机构安徽省合肥新安专利代理有限责任公司;
代理人何梅生
地址 230036 安徽省合肥市长江西路130号
入库时间 2023-12-18 06:42:37

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2014-08-27

发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C12N9/10 申请公布日:20121003 申请日:20120509

发明专利申请公布后的视为撤回
2012-11-28

实质审查的生效 IPC(主分类):C12N9/10 申请日:20120509

实质审查的生效
2012-10-03

公开

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