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采用锌指核酸酶技术破坏人bcr‑abl融合基因以抑制CML细胞增殖和促使其凋亡

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本发明公开了一种DNA分子，其序列如SEQ ID No:2所示，还公开了该DNA分子作为靶点在抑制人bcr‑abl融合基因表达或导致人bcr‑abl基因功能丧失中的应用；抑制人bcr‑abl基因表达或导致人bcr‑abl基因功能丧失是由锌指核酸酶介导的bcr‑abl融合基因同源重组技术带来的。本发明针对bcr‑abl序列中特异的靶序列位点构建的ZFN质粒可高效靶向bcr‑abl基因发生DNA双链断裂，以HDR方式进行修复使bcr‑abl发生移码等突变而被破坏，从而丧失促增殖、抑凋亡等恶性转化潜能，证实ZFNs靶向破坏bcr‑abl基因杀伤和抑制CML细胞的可行性。

著录项

公开/公告号CN106987599A

专利类型发明专利
公开/公告日2017-07-28

原文格式PDF
申请/专利权人重庆医科大学;
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申请/专利号CN201710193202.6
发明设计人冯文莉;高淼;黄宁姝;黄峥兰;袁颖;
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申请日2017-03-28
分类号
代理机构重庆市前沿专利事务所(普通合伙);
代理人邹晓艳
地址 400016 重庆市渝中区医学院路1号
入库时间 2023-06-19 02:52:30

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2017-08-22

实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/62 申请日:20170328

实质审查的生效
2017-07-28

公开

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