法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2017-09-22
实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20170405
实质审查的生效
2017-08-29
公开
公开
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 纯化的酶termoestavel,酶的编码器接口基因,质粒选择的,细菌的fogofogo,酶的结构是稳定的。扩增至少一种序列特异性核酸的方法,检测至少一种序列特异性核酸的存在或不存在的方法检测一种或多种核酸中至少一个核苷酸序列变化的存在或不存在的方法克隆载体的方法,用于克隆一种或多种核酸的特定序列和扩增的核酸序列
机译: 合成核酸分子,选择性扩增DNA或核酸混合物的靶核酸序列,同时扩增两个或多个靶核苷酸序列,对靶核酸分子测序,检测遗传多样性的方法核酸分子,以检测核酸样品中的靶核苷酸序列,并允许通过寡核苷酸结构确定寡核苷酸的环状特异性,以及寡核苷酸双重特异性