一种增强镱/钬/铈共掺杂氟镥化钠纳米晶体中红色荧光发射的方法

技术领域

本发明属于稀土掺杂的上转换氟化物材料技术领域，具体涉及一种增强NaLuF₄:20％Yb³⁺/2％Ho³⁺/12％Ce³⁺纳米晶体中红色荧光发射的方法。

背景技术

稀土掺杂的上转换氟化物材料因具有较低的声子能量、可有效降低无辐射跃迁几率、提高发光效率，已被广泛应用于荧光粉、多色显示、光学储存、激光器、太阳能电池和生物医学等领域中。稀土离子独特电子层结构赋予了其丰富能级结构其跃迁通道，从而可产生任意不同波段的荧光发射，因此，调控稀土离子的荧光发射已经成为了研究者们广泛关注的焦点，尤其是获取单带荧光发射。其中红色荧光更是备受关注，可被广泛应用于生物医学成像及生物探针等领域，被视为生物组织的“光学窗口”。因此，在掺杂稀土离子的氟化物纳米晶体中获得高强、高纯度的红光上转换发射已经成为一种新的挑战。目前已经报道了多种实现红色荧光发射的途径，例如，在铒/镱共掺杂氟钇化钠纳米晶体中共掺杂锰离子和铅离子等金属离子，实现了铒离子很强单带红光上转换发射，但结果发现随着锰离子和铅离子掺杂浓度的增加，氟钇化钠纳米晶体的晶相、尺寸、形貌均在发生改变，这也正是非稀土离子掺杂所引起不同之处。张小组通过共掺铈离子在立方相氟钇化钠(NaYF₄)纳米晶体中，实现了钬离子上转换发射从绿光向红光转变(Guanying>3+/Ho³⁺-codoped>4nanocrystals>3+ions，Nanotechnology，2009，20：385704)。随后发明人所在的研究小组在Ce³⁺/Yb³⁺/Ho³⁺共掺杂的六方相NaY(Gd_0.4)F₄和立方相的NaLuF₄晶体中也观测到相似的结果(Wei>3+in>0.4)F₄:Yb³⁺/Ho³⁺nanocrystals,Journal>4:Yb³⁺/Ho³⁺/Ce³⁺nanocrystals,Materials>

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于克服现有技术中实现稀土掺杂的上转换氟化物材料红色荧光发射存在的荧光强度减弱的问题，提供一种简单、高效实现增强镱/钬/铈共掺杂氟镥化钠纳米晶体中红色荧光发射的方法。

解决上述技术问题所采用的技术方案是：在发射红色荧光的NaLuF₄:20％Yb³⁺/2％Ho³⁺/12％Ce³⁺纳米晶体表面包覆一层NaLuF₄:Yb³⁺同质壳，形成NaLuF₄:20％Yb³⁺/2％Ho³⁺/12％Ce³⁺@NaLuF₄:Yb³⁺核壳结构纳米晶体。

上述NaLuF₄:Yb³⁺同质壳中Yb³⁺离子的摩尔浓度优选为5％～20％。

上述NaLuF₄:Yb³⁺同质壳的厚度优选10～15nm。

上述的增强镱/钬/铈共掺杂氟镥化钠纳米晶体中红色荧光发射的方法具体为：将发射红色荧光的NaLuF₄:20％Yb³⁺/2％Ho³⁺/12％Ce³⁺纳米晶体加入到十八烯和油酸体积比为2～3:1的混合液中，并加入LuCl₃和YbCl₃，在氩气环境下150～160℃搅拌1～2小时，然后降温至80～100℃，滴加氢氧化钠的甲醇溶液和氟化铵的甲醇溶液，滴加完后，60～70℃搅拌1.5～2小时，随后升温至110～120℃，并抽走甲醇气体，再升温至300～320℃反应0.5～1小时，然后冷却至室温，用乙醇和环己烷交替洗涤反应液并离心，得到增强红色荧光的NaLuF₄:20％Yb³⁺/2％Ho³⁺/12％Ce³⁺@NaLuF₄:Yb³⁺核壳结构纳米晶体。

上述方法中，NaLuF₄:20％Yb³⁺/2％Ho³⁺/12％Ce³⁺纳米晶体与氢氧化钠、氟化铵的摩尔比为1:3.5～4.5:2.0～3.0，LuCl₃与YbCl₃的摩尔比为80:20～95:5，LuCl₃、YbCl₃的总摩尔量与NaLuF₄:20％Yb³⁺/2％Ho³⁺/12％Ce³⁺纳米晶体的摩尔量之比为1:1。

本发明中发射红色荧光的NaLuF₄:20％Yb³⁺/2％Ho³⁺/12％Ce³⁺(其中百分数为相应离子的摩尔百分比，即Lu³⁺:Yb³⁺:Ho³⁺:Ce³⁺＝76:20:2:12，下同)纳米晶体根据文献“Shi>4:Yb,Tm,Gd>4:20％Yb³⁺/2％Ho³⁺纳米晶体的方法制备而成，只需将该文献中制备NaYF₄:20％Yb³⁺/2％Ho³⁺纳米晶体所用的YCl₃用相应配比的LuCl₃和CeCl₃替换，具体制备方法为：将30.0mL十八烯和12.0mL油酸加入干燥好的三口烧瓶中，随后加入0.576g>3、0.154g>3、0.015g>3和0.019g>3，在氩气环境下160℃剧烈搅拌1小时，当温度降到90℃时，将20.0mL含0.20g氢氧化钠的甲醇溶液和20.0mL含0.296g氟化铵的甲醇溶液缓慢滴加到上述溶液中，滴加完毕后，保持60℃搅拌1小时，随后升温至110℃，并通过真空泵抽走甲醇气体，再将温度快速升高到300℃反应1小时，然后冷却至室温，用乙醇和环己烷交替洗涤反应液并离心，得到发射红色荧光的NaLuF₄:20％Yb³⁺/2％Ho³⁺/12％Ce³⁺纳米晶体。

与现有技术相比，本发明的有益效果如下：

1、本发明采用化学热分解的方法制备发射红色荧光的NaLuF₄:20％Yb³⁺/2％Ho³⁺/12％Ce³⁺纳米晶体，并在相同制备条件下，采用逐层生长的方法在其表面包覆NaLuF₄:Yb³⁺同质壳，构建NaLuF₄:20％Yb³⁺/2％Ho³⁺/12％Ce³⁺@NaLuF₄:Yb³⁺核壳结构，通过改变同质壳中镱离子掺杂浓度，调控壳中镱离子与核中钬离子之间能量传递效率，同时构建的镱掺杂氟镥化钠同质壳也可有效降低镱/钬/铈共掺杂氟镥化钠核的表面缺陷，从而通过两种不同的途径实现了NaLuF₄:20％Yb³⁺/2％Ho³⁺/12％Ce³⁺纳米晶体的红色荧光增强，当NaLuF₄:Yb³⁺同质壳中掺杂的Yb³⁺离子摩尔浓度为10％时，其红色荧光发射强度可达到NaLuF₄:20％Yb³⁺/2％Ho³⁺/12％Ce³⁺纳米晶体的5.6倍。

2、本发明不仅可实现对NaLuF₄:20％Yb³⁺/2％Ho³⁺/12％Ce³⁺纳米晶体的有效修饰，同时可实现核壳掺杂不同离子之间相互作用关系，即有效的能量转移过程，从而使红色荧光发射增强，而且该方法实施过程较为简单，效果显著，易于推广应用。

3、本发明方法得到的NaLuF₄:20％Yb³⁺/2％Ho³⁺/12％Ce³⁺@NaLuF₄:Yb³⁺核壳结构纳米晶体易溶于水，稳定性及分散性都相对较好，可被广泛应用于红色荧光粉、防伪技术，尤其是生物成像及生物标记，可有效降低生物组织对其的吸收，提高检测的灵敏度。

附图说明

图1是NaLuF₄:20％Yb³⁺/2％Ho³⁺/12％Ce³⁺纳米晶体的透射电镜图。

图2是实施例1中NaLuF₄:20％Yb³⁺/2Ho³⁺/12％Ce³⁺@NaLuF₄:10％Yb³⁺核壳结构纳米晶体的透射电镜图。

图3是实施例1中NaLuF₄:20％Yb³⁺/2Ho³⁺/12％Ce³⁺@NaLuF₄:10％Yb³⁺核壳结构纳米晶体的XRD图。

图4是实施例2中NaLuF₄:20％Yb³⁺/2Ho³⁺/12％Ce³⁺@NaLuF₄:5％Yb³⁺核壳结构纳米晶体的透射电镜图。

图5实施例3中NaLuF₄:20％Yb³⁺/2Ho³⁺/12％Ce³⁺@NaLuF₄:20％Yb³⁺核壳结构纳米晶体的透射电镜图。

图6是实施例1～3中NaLuF₄:Yb³⁺同质壳掺杂的Yb³⁺离子摩尔浓度对NaLuF₄:20％Yb³⁺/2Ho³⁺/12％Ce³⁺@NaLuF₄:Yb³⁺核壳结构纳米晶体中红色荧光发射性能的影响。

具体实施方式

下面结合附图和实施例对本发明进一步详细说明，但本发明的保护范围不仅限于这些实施例。

实施例1

将0.40g(2.0mmol)平均颗粒尺寸为23nm的NaLuF₄:20％Yb³⁺/2％Ho³⁺/12％Ce³⁺纳米晶体(如图1所示)加入到30.0mL十八烯和12.0mL油酸加入干燥好的三口烧瓶中，随后加入0.700g(1.80mmol)LuCl₃和0.077g(0.20mmol)YbCl₃，在氩气环境下160℃剧烈搅拌1小时，当温度降到90℃时，将20.0mL含0.20g(5.0mmol)氢氧化钠的甲醇溶液和20.0mL含0.296g(7.8mmol)氟化铵的甲醇溶液缓慢滴加到上述溶液中，滴加完毕后，保持60℃搅拌1小时，随后升温至110℃，并通过真空泵抽走甲醇气体，再将温度快速升高到300℃反应0.5小时，然后冷却至室温，用乙醇和环己烷交替洗涤反应液并离心，得到NaLuF₄:20％Yb³⁺/2％Ho³⁺/12％Ce³⁺@NaLuF₄:10％Yb³⁺核壳结构纳米晶体。由图2可见，所得样品的平均颗粒尺寸约为35nm，NaLuF₄:10％Yb³⁺同质壳的平均厚度约为12nm。由图3可见，其测试XRD图谱与标准卡(JCPDS.NO>4:20％Yb³⁺/2％Ho³⁺/12％Ce³⁺@NaLuF₄:10％Yb³⁺为纯六方相的晶体结构。

实施例2

将0.40g(2.0mmol)平均颗粒尺寸为23nm的NaLuF₄:20％Yb³⁺/2％Ho³⁺/12％Ce³⁺纳米晶体加入到30.0mL十八烯和12.0mL油酸加入干燥好的三口烧瓶中，随后加入0.739g(1.90mmol)LuCl₃和0.038g(1.0mmol)YbCl₃，在氩气环境下160℃剧烈搅拌1小时，当温度降到90℃时，将20.0mL含0.20g(5.0mmol)氢氧化钠的甲醇溶液和20.0mL含0.296g(7.8mmol)氟化铵的甲醇溶液缓慢滴加到上述溶液中，滴加完毕后，保持60℃搅拌1小时，随后升温至110℃，并通过真空泵抽走甲醇气体，再将温度快速升高到300℃反应0.5小时，然后冷却至室温，用乙醇和环己烷交替洗涤反应液并离心，得到NaLuF₄:20％Yb³⁺/2％Ho³⁺/12％Ce³⁺@NaLuF₄:5％Yb³⁺核壳结构纳米晶体。由图4可见，所得样品的平均颗粒尺寸约为36nm，NaLuF₄:5％Yb³⁺同质壳的平均厚度约为13nm。

实施例3

将0.40g(2.0mmol)平均颗粒尺寸为23nm的NaLuF₄:20％Yb³⁺/2％Ho³⁺/12％Ce³⁺纳米晶体加入到30.0mL十八烯和12.0mL油酸加入干燥好的三口烧瓶中，随后加入0.623g(1.60mmol)LuCl₃和0.154g(4.0mmol)YbCl₃，在氩气环境下160℃剧烈搅拌1小时，当温度降到90℃时，将20.0mL含0.20g(5.0mmol)氢氧化钠的甲醇溶液和20.0mL含0.296g(7.8mmol)氟化铵的甲醇溶液缓慢滴加到上述溶液中，滴加完毕后，保持60℃搅拌1小时，随后升温至110℃，并通过真空泵抽走甲醇气体，再将温度快速升高到300℃反应0.5小时，然后冷却至室温，用乙醇和环己烷交替洗涤反应液并离心，得到NaLuF₄:20％Yb³⁺/2％Ho³⁺/12％Ce³⁺@NaLuF₄:20％Yb³⁺核壳结构纳米晶体。由图5可见，所得样品的平均颗粒尺寸约为38nm，NaLuF₄:20％Yb³⁺同质壳的平均厚度为15nm。

为了证明本发明的有益效果，发明人采用980nm的半导体固体激光器作为激发光源，激发功率为120mW，激发光斑直径为1μm。光谱采集和记录使用焦距为0.75cm的三光栅单色仪(SP 2750i)与CCD系统(ACTON,PIXIS/00)共同完成。获取实施例1～3制备的核壳结构纳米晶体的红色荧光发射，结果见图6。由图6可见，与原始的NaLuF₄:20％Yb³⁺/2％Ho³⁺/12％Ce³⁺纳米晶体相比，实施例1、2、3制备的核壳结构纳米晶体的红色荧光强度依次增强了5.6倍、1.8倍、2.3倍。