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基于分子标签和二代测序降低测序错误的测序方法、试剂盒及其应用

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摘要

本发明公开了一种基于分子标签和二代测序降低测序错误的测序方法、试剂盒以及其应用，测序方法包括：S1.针对每个样本合成4‑16种含有不同固定特异序列标签的接头的正链P5和反链P7，将P5和P7退火，形成Y字型接头；S2.将模板DNA末端补平，并在3’端添加A碱基；S3.将Y字型接头连接到处理后的模板DNA两端；S4.回收连接上接头的模板DNA，并用带有样本标签的接头引物对模板DNA进行富集扩增；S5.回收经富集扩增的产物；S6.对富集扩增产物进行二代测序。本发明方法可有效识别双链DNA原始模板中的突变，尤其是不对称突变,因而可有效识别从第一次富集扩增开始引入的扩增错误,在Illumina单端和双端样本标签测序模式下，通过样本独有的4‑16种接头的固定特异序列，可有效解决样本标签漂移问题。

著录项

  • 公开/公告号CN108148900A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2018-06-12

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 深圳因合生物科技有限公司;

    申请/专利号CN201810067545.2

  • 发明设计人 于丹;姚旭梅;涂小年;李小花;刘朝煜;

    申请日2018-01-24

  • 分类号

  • 代理机构深圳市徽正知识产权代理有限公司;

  • 代理人李想

  • 地址 518000 广东省深圳市前海深港合作区前湾一路1号A栋201室

  • 入库时间 2023-06-19 05:34:04

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-09-24

    专利申请权的转移 IPC(主分类):C12Q1/6869 登记生效日:20190905 变更前: 变更后: 申请日:20180124

    专利申请权、专利权的转移

  • 2018-07-06

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6869 申请日:20180124

    实质审查的生效

  • 2018-06-12

    公开

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