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反义lncRNA介导顺式调控抑制靶基因表达的方法

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本发明公开了一种反义lncRNA介导顺式调控抑制靶基因表达的方法，利用lncRNA具有竞争内源靶RNA的作用，通过CRISPR Cas9基因编辑方法以RNA作为基因组定位工具在靶基因上插入强启动子，通过大量合成一条与靶基因互补的反义lncRNA，实现原位顺式竞争抑制内源靶基因的表达，为一种反义lncRNA介导顺式(cis)调控抑制基因表达的方法。首先构建靶向载体和同源模板链供体载体，将构建的载体同时转染入宿主细胞，通过嘌呤霉素和更昔洛韦共筛选目标克隆，最后对靶基因表达进行检测及功能研究。

著录项

公开/公告号CN108546717A

专利类型发明专利
公开/公告日2018-09-18

原文格式PDF
申请/专利权人吉林大学;
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申请/专利号CN201810460165.5
发明设计人文雪;胡继繁;孙京男;崔久嵬;李赵志;
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申请日2018-05-15
分类号C12N15/90(20060101);
代理机构22103 长春市四环专利事务所(普通合伙);
代理人张建成
地址 130012 吉林省长春市前进大街2699号
入库时间 2023-06-19 06:28:31

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2018-10-16

实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/90 申请日:20180515

实质审查的生效
2018-09-18

公开

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