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一种人源硒蛋白H的原核表达纯化方法

摘要

本发明涉及一种人源硒蛋白H的原核表达纯化方法,该方法将人神经母细胞瘤SK‑N‑SH细胞的RNA转录为cDNA,进一步用PCR方法获得人硒蛋白H基因,并将该基因连接到原核表达载体中,转化至大肠杆菌中进行诱导表达,表达产物用Glutathione‑Sepharose TM4B纯化。本发明的方法能够在保证不突变硒蛋白H的硒代半胱氨酸活性的前提下在大肠杆菌中表达硒蛋白H。

著录项

  • 公开/公告号CN108823230A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2018-11-16

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 温州医科大学;

    申请/专利号CN201810567021.X

  • 发明设计人 祝建洪;孙胜楠;张雄;范辉辉;

    申请日2018-06-05

  • 分类号C12N15/70(20060101);C07K14/47(20060101);C07K1/16(20060101);

  • 代理机构43205 长沙星耀专利事务所(普通合伙);

  • 代理人许伯严

  • 地址 325035 浙江省温州市瓯海经济开发区东方南路38号

  • 入库时间 2023-06-19 07:15:35

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-12-11

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/70 申请日:20180605

    实质审查的生效

  • 2018-11-16

    公开

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