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一种常染色体始祖30个SNP位点的法医学检测系统及其应用

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摘要

本发明属于法医物证基因检测领域，具体涉及公开一种常染色体30个始祖SNP位点的法医学检测系统，该系统具体涉及的基因位点：rs12142199、rs10496971、rs67302、rs728404、rs1012586、rs1399272、rs885479、rs4918664、rs8072587、rs1366220、rs1520523、rs2267666、rs3827760、rs1800498、rs4756、rs4749305、rs12425434、rs7752055、rs1475840、rs595961、rs1205357、rs1453858、rs748144、rs3176921、rs16891982、rs723220、rs830599、rs590086、rs741272和rs2075509。本发明所述检测体系可以检测多种人体组织及体液的DNA样本，不仅能用于推断样本来源人的祖先信息，又能揭示不同群体的遗传结构，推断其群体遗传学信息。

著录项

  • 公开/公告号CN108950005A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2018-12-07

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 朱波峰;郭瑜鑫;崔伟;陈冲;

    申请/专利号CN201810423413.9

  • 发明设计人 朱波峰;郭瑜鑫;崔伟;陈冲;

    申请日2018-05-06

  • 分类号

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 710004 陕西省西安市新城区西五路98号西安交通大学口腔医院

  • 入库时间 2023-06-19 07:32:28

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-02-22

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6888 申请日:20180506

    实质审查的生效

  • 2018-12-07

    公开

    公开

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