首页> 中国专利> 能引起陆地棉致死的异常棉染色体片段及其分子标记和应用

能引起陆地棉致死的异常棉染色体片段及其分子标记和应用

页面导航

摘要
著录项
法律信息
相似文献

摘要

本发明公开了一种能引起陆地棉致死的异常棉染色体片段及其分子标记和应用，所述染色体片段A11‑9来自于异常棉，位于棉花染色体组的第11号染色体，通过6对SSR标记：NAU5192、A11_175、JAAS3191、A11_243、JAAS3310、A11_193标记，以异常棉的DNA为模板，使用6对SSR标记同时对异常棉的DNA扩增，同时含有6对SSR标记的目的条带的染色体片段即为异常棉的染色体片段A11‑9；本发明获得了源于异常棉致死性状的单片段渐渗系，为促进目标基因的精细定位及其以后的图位克隆创造了重要材料。利用本发明的分子标记，可为渐渗系致死形成的分子机制研究奠定技术基础。

著录项

公开/公告号CN111763757A

专利类型发明专利
公开/公告日2020-10-13

原文格式PDF
申请/专利权人江苏省农业科学院;
展开▼

申请/专利号CN202010594408.1
发明设计人徐鹏;沈新莲;郭琪;徐珍珍;孟珊;
展开▼

申请日2020-06-24
分类号C12Q1/6895(20180101);C12N15/11(20060101);
代理机构11681 北京惠智天成知识产权代理事务所(特殊普通合伙);
代理人袁瑞红
地址 210014 江苏省南京市钟灵街50号
入库时间 2023-06-19 08:31:50

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2022-06-28

授权

发明专利权授予

相似文献

专利
中文文献
外文文献

1. 能引起陆地棉致死的异常棉染色体片段及其分子标记和应用 [P] . 中国专利： CN111763757A . 2020-10-13
2. 能提高陆地棉黄萎病抗性的海岛棉染色体片段及分子标记 [P] . 中国专利： CN105713976A . 2016-06-29
3. ABNORMAL COTTON CHROMOSOME FRAGMENT CAPABLE OF CAUSING LETHALITY OF UPLAND COTTON AND MOLECULAR MARKER THEREOF [P] . WO2021259025A1 . 2021-12-30

机译：异常棉染色体片段能够引起旱地棉花及其分子标记
4. Nucleic acid sequence, amino acid sequence, replicative cloning vector, isolated host cell expression vector, methods for testing a substance as a therapeutic agent for bone modulation in a host to identify a molecule and a candidate protein involved in bone modulation, to test for hbm activity, for pharmaceutical development to treat bone development disorders, to treat a bone development disorder in an animal, to alter bone development in a host, to treat osteoporosis, to evaluate diagnosis for a genetic predisposition to a bone development disorder, to identify a genetic predisposition to bone development disorders, to express hbm protein in bone tissue, to amplify a nucleotide polymorphism, to identify a regulatory element of an hbm gene, and to modulate bone density and in one patient, diagnostic assay for bone development disorders, bacterial artificial chromosome, isolated nucleic acid segment, nucleic acid, and polypeptide. [P] . BR0017197A . 2003-01-14

机译：核酸序列，氨基酸序列，复制性克隆载体，分离的宿主细胞表达载体，在宿主中测试作为骨调节治疗剂的物质的方法以鉴定参与骨调节的分子和候选蛋白以测试hbm活性，用于药物开发以治疗骨骼发育异常，治疗动物骨骼发育异常，改变宿主的骨骼发育，治疗骨质疏松症，评估对骨骼发育异常的遗传易感性诊断，鉴定遗传易患骨发育障碍，在骨组织中表达hbm蛋白，扩增核苷酸多态性，鉴定hbm基因的调节元件并调节骨密度，并且在一名患者中进行骨发育障碍的诊断测定，细菌人工染色体，分离的核酸片段，核酸和多肽。
5. METHOD FOR PRENATAL AND POSTNATAL GENETIC DIAGNOSIS OF NUMERICAL CHROMOSOME ABNORMALITIES IN HUMAN EMBRYOS AND DNA-MICROCHIP BASED ON FULL CHROMIC DNA PROBES [P] . 俄罗斯专利： RU2725488C1 . 2020-07-02

机译：基于全染色体DNA探针的人胚和DNA微片段数值染色体异常的产前和产后遗传诊断方法