首页> 中国专利> 一种具有神经保护活性的S-烯丙基-L-半胱氨酸取代酪醇衍生物合成方法及其应用

一种具有神经保护活性的S-烯丙基-L-半胱氨酸取代酪醇衍生物合成方法及其应用

页面导航

摘要
著录项
法律信息
相似文献

摘要

本发明公开了一种具有神经保护活性的S‑烯丙基‑L‑半胱氨酸取代酪醇衍生物合成方法及其应用。该类化合物包括酪醇类似物母核和包含S‑烯丙基‑L‑半胱氨酸结构的取代基，其中X可为O，S或NH；R1取自H、烷基或烷基酰基；R2取自H、烷基、酰基或者氨基甲酸酯；R3取自H、卤素、羟基或者烷氧基。该类化合物具有多重作用机制，包括抗氧化，抗炎症，改善线粒体功能，改善糖代谢，促进神经细胞新生，抑制细胞凋亡等作用，该类化合物应用于衰老及神经退行性疾病具有极高药用价值。

著录项

公开/公告号CN111960978A

专利类型发明专利
公开/公告日2020-11-20

原文格式PDF
申请/专利权人深圳红景堂生物医药科技有限公司;
展开▼

申请/专利号CN201910415906.2
发明设计人李鸣;沈圆圆;
展开▼

申请日2019-05-19
分类号C07C323/58(20060101);C07C323/59(20060101);C07C319/20(20060101);A61K31/222(20060101);A61K31/27(20060101);A61P25/28(20060101);A61P39/06(20060101);A61P25/14(20060101);A61P25/16(20060101);A61P29/00(20060101);A61P3/00(20060101);
代理机构
代理人
地址 518000 广东省深圳市福田区梅林路159号金梅花园3期7栋1单元
入库时间 2023-06-19 08:58:14

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2022-12-23

发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C07C 323/58 专利申请号:2019104159062 申请公布日:20201120

发明专利申请公布后的视为撤回

相似文献

专利
中文文献
外文文献

1. 一种具有神经保护活性的S-烯丙基-L-半胱氨酸取代酪醇衍生物合成方法及其应用 [P] . 中国专利： CN111960978A . 2020-11-20
2. 具有神经保护活性的川芎嗪取代苯甲酸类衍生物(LQC‑A)及其应用 [P] . 中国专利： CN104557740B . 2018.01.02
3. Method for determination of activity of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase, method for testing inhibiting influence of inhibitors on the activity of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase and application of 2'-deoxyadenosine [P] . PL422274A1 . 2019-01-28

机译：测定S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶活性的方法，测定抑制剂对S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶的抑制作用的方法和2'-脱氧腺苷的应用
4. METHOD OF PRODUCING L-CYSTEINE, L-CYSTINE, S-SULPHOCYSTEINE OR L-CYSTEINE THIAZOLIDINE DERIVATIVE, OR MIXTURE THEREOF USING BACTERIA OF ENTEROBACTERIACEAE FAMILY [P] . 俄罗斯专利： RU2458982C2 . 2012-08-20

机译：用肠杆菌科细菌生产L-半胱氨酸，L-半胱氨酸，S-磺基半胱氨酸或L-半胱氨酸噻唑啉衍生物或将其混合的方法
5. METHOD OF PRODUCING OPTICALLY ACTIVE S-PHENYL L-CYCTEINE OR S-BENZYL-L-CYCTEINE [P] . SU1337385A1 . 1987-09-15

机译：制备光学活性的S-苯甲基L-半胱氨酸或S-苯甲基-L-半胱氨酸的方法