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一种评价复方丹参滴丸多组分在大鼠体内暴露量的采样点优化方法

摘要

本发明涉及一种评价复方丹参滴丸多组分在大鼠体内暴露量的采样点优化方法,所述方法,步骤如下:1)药物经时浓度测定:受试大鼠给予复方丹参滴丸,于给药前及给药后进行采血,每只大鼠采血点11‑14个,测定血浆中丹参素、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1的经时浓度;2)先验信息获得及参比值计算:应用DAS 2.0软件,以非房室模型法求算每只大鼠服用复方丹参滴丸后体内组分的药代动力学参数;3)随机采样点组合:采样点11‑14个,用Excel罗列所有1‑3个采样点的组合;4)药物组分PK参数预测模型的构建,包括如下步骤:A)逐步筛选自变量组合,B)模型整体评价指标,C)模型的预测检验。

著录项

  • 公开/公告号CN111983209A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2020-11-24

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 天士力医药集团股份有限公司;

    申请/专利号CN201910426724.5

  • 申请日2019-05-22

  • 分类号G01N33/50(20060101);G01N30/02(20060101);G01N30/72(20060101);G01N30/88(20060101);

  • 代理机构11130 北京华科联合专利事务所(普通合伙);

  • 代理人王为

  • 地址 300410 天津市北辰区普济河东道2号(天士力现代中药城)

  • 入库时间 2023-06-19 08:59:45

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