首页> 中国专利> 钴催化环丁酮肟酯合成N-（3-氰基丙基）-N-（喹啉-8-基）苯甲酰胺的方法

钴催化环丁酮肟酯合成N-（3-氰基丙基）-N-（喹啉-8-基）苯甲酰胺的方法

页面导航

摘要
著录项
法律信息
相似文献

摘要

本发明的一种钴催化环丁酮肟酯合成N‑(3‑氰基丙基)‑N‑(喹啉‑8‑基)苯甲酰胺的方法，涉及有机化学技术领域，其合成方法如下：将环丁酮肟酯、N‑(喹啉‑8‑基)苯甲酰胺和催化剂醋酸钴加入溶剂六氟异丙醇中，60℃搅拌12h后，旋蒸除去溶剂，残余物加入饱和碳酸钠，乙酸乙酯萃取，洗涤后干燥并过滤；滤液在真空中浓缩，将浓缩液柱层析法纯化得到N‑(3‑氰基丙基)‑N‑(喹啉‑8‑基)苯甲酰胺。本发明与其他方法相比，环丁酮肟酯开环反应实现氰烷基化，反应条件温和安全，可避免氧化剂，碱或有毒氰化物盐的使用，且具有官能团耐受性好、底物范围广、产率高的特点，其产率可达80％以上、纯度可达98％以上。

著录项

公开/公告号CN112592314A

专利类型发明专利
公开/公告日2021-04-02

原文格式PDF
申请/专利权人黑龙江佳宜宏大科技有限公司;
展开▼

申请/专利号CN202011503639.3
发明设计人徐用军;朱逸行;赫励;李文秀;
展开▼

申请日2020-12-18
分类号C07D215/40(20060101);B01D15/08(20060101);
代理机构23208 大庆禹奥专利事务所;
代理人朱林;杨立芹
地址 151400 黑龙江省绥化市安达市商谷大厦11楼1112室(新兴街哈大齐工业走廊1委21-37)
入库时间 2023-06-19 10:27:30

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2023-06-23

发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C07D 215/40 专利申请号:2020115036393 申请公布日:20210402

发明专利申请公布后的驳回

相似文献

专利
中文文献
外文文献

1. 钴催化环丁酮肟酯合成N-（3-氰基丙基）-N-（喹啉-8-基）苯甲酰胺的方法 [P] . 中国专利： CN112592314A . 2021-04-02
2. 制备3-5-氨基-4-(3-氰基苯甲酰基)-吡唑-1-基-N-环丙基-4-甲基苯甲酰胺的多晶型的方法 [P] . 中国专利： CN109414429B . 2021.09.14
3. Pharmaceutical composition for inhibition of her-2 kinase activity, Compound, isolated maleate Monohydrate Crystal forms of (e) - N - (4 - 3 - (4 - (2 - chlorine - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - 6 - 7 - ethoxy - 4 - (dimethylamino quinolinil} 2 - / -),Maleate (e) - N - (4 - 3 - (4 - (2 - chlorine - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - ethoxy - 6 - 7 - quinolinil} - 4 - (dimethylamino) - 2 - / partially hydrated and anhydrous maleate (e) - 4 - N - {3 - Chloro - 4 - (2 - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - ethoxy - 6 - 7 - quinolinil} - 4 - (dimethylamino) - 2 - / and methods to prepare (e) - N - (4 - 3 - (4 - (2 - chlorine - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - ethoxy - 6 - 7 - quinolinil} - 4 - (dimethylamino) - 2 - butenamIda as a maleate Salt and maleate (e) - N - (4 - 3 - (4 - (2 - chlorine - piridinilmetoxi) anilino - 3 - cyano - ethoxy - 6 - 7 - quinolinil} - 4 - (dimethylamino) - 2 - / anhydrous [P] . AR103866A2 . 2017-06-07

机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水
4. METHOD OF OBTAINING N-(5-CYCLOPROPYL-1-QUINOLIN-5-YL-1H-PYRAZOL-4-CARBONYL) GUANIDINE MONOMESILATE, METHOD OF OBTAINING N-(5-CYCLOPROPYL-1-QUINOLIN-5-YL-1H-PYRAZOL-4-CARBONYL) QUANIDINE MONOMESILATE, METHOD OF OBTAINING METHYL ESTER OF 5-CYCLOPROPYL-1-QUINOLIN-5-YL-1H-PYRAZOL-4-CARBOXYLIC ACID AND METHOD OF OBTAINING METHYL 3-CYCLOPROPYL-2-DIMETHYLAMINO-3-OXOPROPIONATE [P] . PL343542A1 . 2001-05-07

机译：获得N-（5-环丙基-1-喹啉-5-YL-1H-吡唑-4-羰基）胍基甲酸酯的方法，获得N-（5-环丙基-1-喹诺啉-5-YL-1H-吡咯啉）的方法-4-羰基）胍基甲酸酯，获得5-环丙基-1-喹啉-5-甲基-1H-吡唑-4-羧酸的甲基酯的方法和获得3-环丙基-2-二甲基氨基-3-氧代丙酸酯的方法
5. PROCESS FRO THE PREPARATION OF N-TRANS-4-4-(CYCLOPROPYLMETHYL)-1-PIPERAZINYLCYCLOHEXYL-4-(7R)-7-ETHYL-5,6,7,8-TETRAHYDRO-5-METHYL-8-(1-METHYLETHYL)-6-OXO-2-PTERIDINYLAMINO-3-METHOXY-BENZAMIDE [P] . UA101060C2 . 2013-02-25

机译： N- [反式-4- [4-（环丙基甲基）-1-哌嗪基]环己基] -4-[[（7R）-7-乙基-5,6,7,8-四氢-5-]的制备方法甲基-8-（1-甲基乙基）-6-氧代-2-哌啶基]酰胺基] -3-甲氧基苯甲酰胺