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基于CRISPR/Cas系统对细胞进行基因编辑的方法

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摘要

提供了一种基于CRISPRlCas系统对细胞进行基因编辑的方法，其中Cas酶为酶活力为0‑1nmoI的Cas9酶。还提供了一种构建通用型T细胞的方法，制备得到的T细胞及其用途，其中通过基因编辑技术对T细胞的TCR基因和MHC基因进行基因编辑。还提供了一种gRNA构建体。

著录项

  • 公开/公告号CN112805371A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2021-05-14

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 佧珐药业有限公司;

    申请/专利号CN201980058264.3

  • 发明设计人 李宗海;廖朝晖;

    申请日2019-09-23

  • 分类号C12N5/10(20060101);C12N9/22(20060101);C12N15/87(20060101);

  • 代理机构11688 北京彩和律师事务所;

  • 代理人闫桑田

  • 地址 爱尔兰都柏林国际金融服务中心交换场所2-3号

  • 入库时间 2023-06-19 10:58:46

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-03-01

    专利申请权的转移 IPC(主分类):C12N 5/10 专利申请号:2019800582643 登记生效日:20220217 变更事项:申请人 变更前权利人:佧珐药业有限公司 变更后权利人:克莱格医学有限公司 变更事项:地址 变更前权利人:爱尔兰,都柏林,国际金融服务中心,交换场所2-3号 变更后权利人:中国香港九龙旺角花园街2-16号好景商业中心20层12室

    专利申请权、专利权的转移

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