一种用于人工智能肝穿病理诊断识别训练的肝癌组织穿刺模型

技术领域

本发明涉及人工智能领域，具体涉及一种用于人工智能肝穿病理诊断识别训练的肝癌组织穿刺模型。

背景技术

肝穿刺组织病理检测是肝脏肿瘤术前诊断准确率极高的检查手段，可以帮助手术医生在术前准确了解肿瘤的病理组织类型和分化程度；因此，也成为病理诊断工作的重要内容的一部分。

随着技术发展，人工智能在病理学诊断中也逐步发展和应用，但由于肝癌患者穿刺有出血和转移风险，导致做肝穿刺的患者较少。由于肝穿刺样本数量的限制，人工智能缺乏足够多的训练模型进行病理诊断的识别训练，导致肝癌穿刺组织病理的智能诊断尚未开展。

发明内容

本发明的目的在于提供一种贴近真实肝穿刺组织病理特征的、安全易获取的，对患者无额外伤害的，操作简便的肝癌组织穿刺模型。为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种用于人工智能肝穿病理诊断识别训练的肝癌组织穿刺模型，模型由肝癌患者手术标本制作而成，制作方法包括如下步骤：

S1.穿刺采样

将手术切除的离体的肝脏肿瘤标本在中性福尔马林中固定6小时，然后使用肝脏穿刺针对肿瘤部位进行穿刺；

S2.脱水

将穿刺所得的肝脏肿瘤组织用纱布包裹，放入包埋盒进行组织脱水；脱水方法为依次使用：10％中性福尔马林、75％乙醇、95％乙醇，100％乙醇，二甲苯，石蜡进行脱水；

S3.脱水后处理

将脱水完成后的肝穿刺组织模型进行石蜡包埋，然后冷冻至-10℃，用组织切片仪切片，在45℃水中将切片捞至载玻片，75℃烤片30min；

S4.HE染色

对组织切片进行HE染色，染色方法为在25℃的条件下，先补水，然后依次使用苏木素染色液、碳酸锂兰花叶和伊红染色液染色，然后使用高浓度乙醇浸泡，风干后用中性树胶封片。

作为改进，S2步骤中所述脱水的具体流程依次为：10％中性福尔马林60℃固定30min，75％乙醇60℃脱水15min,95％乙醇60℃第一次脱水15min，95％乙醇60℃第二次脱水15min，100％乙醇60℃第一次脱水20min，100％乙醇60℃第二次脱水20min，二甲苯25℃第一次透明20min，二甲苯25℃第二次透明20min，石蜡65℃第一次浸蜡30min，石蜡65℃第二次浸蜡30min。

作为改进，S3步骤中所述组织切片仪切片厚度为4μm。

作为改进，S4步骤中所述的HE染色的具体流程为：在25℃条件下，依次进行：二甲苯第一次浸泡10min，二甲苯第二次浸泡10min，95％乙醇第一次浸泡30s，95％乙醇第二次浸泡30s，75％乙醇第一次浸泡30s，75％乙醇第二次浸泡30s，纯水浸泡30s，苏木素染色液浸泡10min,纯水浸泡30s,1％盐酸酒精分化液浸泡5s，碳酸锂蓝化液浸泡2min，伊红染色液浸泡20s，纯水浸泡30s，95％乙醇浸泡5s，100％乙醇浸泡5s；然后在风干后使用中性树胶封片。

本发明具有如下优点：

1.本发明可以模拟活体病人肝穿刺活检组织的组织形态和病理类型，用于人工智能的识别和训练。本发明制作方法规范性高，可以标准化、大数量的进行穿刺模型制作，为人工智能的训练提供足够的样本。

2.本发明优化组织脱水流程和染色流程，可以有效避免组织脱水过度而导致的组织固缩和硬化，模拟活检穿刺组织的相似度高，与真实活体肝穿刺组织差异性小。

3.本发明不存在对患者造成额外伤害的操作，避免了患者出血和转移的风险；制作方法简单，可以在临床病例中普遍开展。

附图说明

图1为穿刺组织模型的示意图；

图2为编号3处组织的放大图。

图中标示为：

1-肿瘤区域，2-纤维间隔，3-选定放大区域，4-肿瘤细胞，5-红细胞。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明进行详细和具体的介绍，以使更好的理解本发明，但是下述实施例并不限定本发明的保护范围。

实施例1

本实施例公开了一种用于人工智能肝穿病理诊断识别训练的肝癌组织穿刺模型，模型由肝癌患者手术标本制作而成，制作方法包括如下步骤：

S1.穿刺采样

将手术切除的离体的肝脏肿瘤标本在中性福尔马林中固定6小时，然后使用肝脏穿刺针对肿瘤部位进行穿刺；

S2.脱水

将穿刺所得的肝脏肿瘤组织用纱布包裹，放入包埋盒进行组织脱水；脱水的具体流程依次为：10％中性福尔马林60℃脱水30min，75％乙醇60℃脱水15min,95％乙醇60℃第一次脱水15min，95％乙醇60℃第二次脱水15min，100％乙醇60℃第一次脱水20min，100％乙醇60℃第二次脱水20min，二甲苯25℃第一次脱水20min，二甲苯25℃第二次脱水20min，石蜡65℃第一次脱水30min，石蜡65℃第二次脱水30min。

S3.脱水后处理

将脱水完成后的肝穿刺组织模型进行石蜡包埋，然后冷冻至-10℃，用组织切片仪切片，切片厚度为4μm，在45℃水中将切片捞至载玻片，75℃烤片30min；

S4.HE染色

对组织切片进行HE染色的具体流程为：在25℃条件下，依次进行：二甲苯第一次浸泡10min，二甲苯第二次浸泡10min，95％乙醇第一次浸泡30s，95％乙醇第二次浸泡30s，75％乙醇第一次浸泡30s，75％乙醇第二次浸泡30s，纯水浸泡30s，苏木素染色液浸泡10min,纯水浸泡30s,1％盐酸酒精分化液浸泡5s，碳酸锂蓝化液浸泡2min，伊红染色液浸泡20s，纯水浸泡30s，95％乙醇浸泡5s，100％乙醇浸泡5s；然后在风干后使用中性树胶封片。

从图1和图2可知，模拟活检穿刺组织的相似度高，与真实活体肝穿刺组织差异性小。没有出现因脱水过度导致的组织固缩和硬化现象。

本发明不存在对患者造成额外伤害的操作，避免了患者出血和转移的风险；制作方法简单，制作的样本量大，可以在临床病例中普遍开展；并为肝癌穿刺模型的人工智能的诊断识别和训练提供足够数量的样本。

以上对本发明的具体实施例进行了详细描述，但其只是作为范例，本发明并不等同于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言，任何对本发明进行的等同修改和替代也都在本发明的范畴之中。因此，不脱离本发明的精神和范围下所做的均等变换和修改，都应涵盖在本发明的范围内。