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一种利用贻贝衍生肽联合生物正交反应制备双功能聚醚醚酮的方法及其应用

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本发明公开了一种利用贻贝衍生肽联合生物正交反应制备双功能聚醚醚酮的方法及其应用，制备方法包括以下步骤：a.可点击的贻贝衍生肽的合成；b.可点击的贻贝衍生肽修饰聚醚醚酮；c.DBCO‑AMP和DBCO‑OGP的制备；d.双功能聚醚醚酮的制备。本发明所述制备方法简便，制作成本较低，制备的双功能聚醚醚酮（PEEK‑AO）性能优异，体外细胞实验证明PEEK‑AO具有促进BMSCs粘附、增值、向成骨分化，对于金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具备抗菌性能；体内实验利用大鼠股骨远端植入棒模型证明PEEK‑AO促进植入物‑骨界面整合，具备抗菌能力，在临床上有较好的应用前景。

著录项

公开/公告号CN113354786A

专利类型发明专利
公开/公告日2021-09-07

原文格式PDF
申请/专利权人苏州大学附属第一医院;
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申请/专利号CN202110766346.2
发明设计人耿德春;李蒙;柏家祥;陶华强;葛高然;肖龙;王志荣;李文明;张巍;潘国庆;
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申请日2021-07-07
分类号C08G8/28(20060101);A61L27/18(20060101);A61L27/22(20060101);A61L27/54(20060101);
代理机构32200 南京经纬专利商标代理有限公司;
代理人尹红红
地址 215000 江苏省苏州市姑苏区十梓街188号
入库时间 2023-06-19 12:30:38

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法律状态
2023-07-04

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发明专利权授予

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1. 一种利用贻贝衍生肽联合生物正交反应制备双功能聚醚醚酮的方法及其应用 [P] . 中国专利： CN113354786A . 2021-09-07
2. 用于生物正交反应的双环4.1.0庚烷亚硝基脲衍生物及其制备方法与应用 [P] . 中国专利： CN111138337A . 2020-05-12
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机译：由其制备的硫代乙酰基二肽衍生物和双功能配体及其制备方法
4. METHOD FOR OBTAINING STEROID DERIVATIVES 1 The invention relates to a new method for producing steroid derivatives having a hydrocarbon residue in the 17a position, saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted, or a dicloalkyl radical, and having physiological activity. a prenatal radical, for example, compounds of 3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17, p-oxygone — 4,9,11-triene, consisting in the fact that 3-ethylenedioxy-17-oxo-13 is prepared first 3-ethylgon- 4,9,1 i-triene which is reacted with an ethynylation reagent followed by hydrolysis of the ketal group at the 3 G7a-ethynyl derivative position. However, the ketalization of the 3-oxo group of the corresponding 3,17-dioxosteroid is not selective, with a low yield of the intermediate 3-ketal, which reduces the yield of the target product. In addition, in the known method, a 4,9,11-trienoic steroid with a closed ring A is used as a starting product, which can be obtained with the complete synthesis of a steroid only from an [P] . SU422142A3 . 1974-03-30

机译：获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法，该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基，饱和或不饱和，取代或未取代的，或二氯烷基基团，并具有生理活性。产前自由基，例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17，p-oxygone-4,9,11-triene的化合物，其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应，然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而，相应的3，17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的，中间体3-缩酮的产率低，这降低了目标产物的产率。另外，在已知方法中，具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物，其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
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机译：肽或肽衍生物，药物组合物，肽或肽衍生物的用途，治疗缺乏症患者和制备肽或肽衍生物的方法。