首页> 中国专利> 用于纳米孔测序的Direct RNA混Barcode文库构建方法

用于纳米孔测序的Direct RNA混Barcode文库构建方法

摘要

本发明提供一种用于纳米孔测序的Direct RNA混Barcode文库构建方法,包括:合成独特的RNA Barcode RTA接头,连接接头后将mRNA反转录为cDNA,混样后连接ONT测序接头。该方法可以实现多样本混池Direct RNA测序,直接对原始RNA分子进行测序,可以克服RT和PCR bias。Direct RNA‑seq还可以产生较长的reads,通常覆盖转录本的全长。该方法可以准确地量化转录本,以动态范围分析差异基因表达,同时可以准确鉴定转录本的结构和边界,包括剪接产物,最重要的是可以以单碱基分辨率鉴定RNA修饰的类型。

著录项

  • 公开/公告号CN113897355A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2022-01-07

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 北京百迈客生物科技有限公司;

    申请/专利号CN202111205082.X

  • 发明设计人 郑洪坤;刘敏;张梦龙;

    申请日2021-10-15

  • 分类号C12N15/11(20060101);C40B50/06(20060101);C12Q1/6869(20180101);

  • 代理机构11002 北京路浩知识产权代理有限公司;

  • 代理人黄爽

  • 地址 101300 北京市顺义区南法信镇顺平路南法信段9号院1幢6层605A

  • 入库时间 2023-06-19 13:35:32

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-08-23

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/11 专利申请号:202111205082X 申请日:20211015

    实质审查的生效

相似文献

  • 专利
  • 中文文献
  • 外文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号