一种评估表皮生长因子受体抑制剂引发皮肤药物不良反应(Cutaneous Adverse Drug Reactions,CADRs)风险的方法，其中皮肤药物不良反应包括但不限于：斑丘疹(maculopapular eruption,MPE)、多型性红斑(Erythema Multiforme,EM)、史帝文生‑琼森症候群(Stevens Johnson Syndrome,SJS)、毒性表皮坏死症(toxic epidermal necrolysis,TEN)、药物疹合并嗜伊红血症及全身症状(drug rash with eosinophilia and systemic symptoms,DRESS)。亦提供一种用于评估患者发展出皮肤药物不良反应风险之检测套组，包括测定特定HLA等位基因之套组及使用此检测套组评估患者发展出皮肤药物不良反应风险。
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