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在无血清培养液中诱导多能干细胞分化为黑素细胞的方法

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本发明涉及在无血清培养液中诱导多能干细胞分化为黑素细胞的方法，包括以下步骤：配置分化细胞的无血清基质培养液，包括一号培养基、二号培养基和DiffMel培养基；在细胞培养板中培养多能干细胞，直至多能干细胞长满细胞培养板的80％；在基质培养液中诱导多能干细胞分化为黑素细胞的前体细胞；包被处理传代用的培养皿，在DiffMel培养基中继续诱导黑素细胞的前体细胞分化为黑素细胞；培养分化出的黑素细胞。所述分化出的黑素细胞具有人原代黑素细胞相似的细胞特性，且和恶性黑素瘤细胞具有较大的差异性。与现有技术相比，本发明提供了一种耗时短且分化效率高的黑素细胞分化方法，且本发明不需要使用血清或其他动物来源的制剂，为将来在临床的应用提供了基础。

著录项

公开/公告号CN114107169A

专利类型发明专利
公开/公告日2022-03-01

原文格式PDF
申请/专利权人上海尚瑞生物医药科技有限公司;上海睿泰生物科技股份有限公司;
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申请/专利号CN202010881331.6
发明设计人曾炫浩;徐金华;吴复跃;何振东;
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申请日2020-08-27
分类号C12N5/071(20100101);
代理机构31225 上海科盛知识产权代理有限公司;
代理人褚明伟
地址 203201 上海市浦东新区中国(上海)自由贸易试验区芳春路400号1幢3层302-22室
入库时间 2023-06-19 14:22:08

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2022-03-01

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