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一种1,3-恶嗪并1,3-恶唑衍生物的制备方法

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本发明公开了一种1,3‑恶嗪并1,3‑恶唑衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域。通过使用铜化合物作为催化剂、使用胺类化合物作为配体，可由环氧乙烷类化合物、端炔酮化合物、磺酰基叠氮化合物和腈类化合物在有机溶剂中反应，一步得到1,3‑恶嗪并1,3‑恶唑衍生物。本发明采用一锅法制备1,3‑恶嗪并1,3‑恶唑衍生物，具有产物选择性单一，产率高、纯度高、原子经济性高等诸多优点，为1,3‑恶嗪并1,3‑恶唑衍生物提供了全新路线和新思路。

著录项

公开/公告号CN114163452A

专利类型发明专利
公开/公告日2022-03-11

原文格式PDF
申请/专利权人广东医科大学;
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申请/专利号CN202111607324.8
发明设计人罗喜爱;熊传武;杨渭光;杨忠涛;戚怡;罗辉;
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申请日2021-12-24
分类号C07D498/04(20060101);
代理机构11562 北京东方盛凡知识产权代理事务所(普通合伙);
代理人许佳
地址 524023 广东省湛江市霞山区文明东路2号
入库时间 2023-06-19 14:29:46

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法律状态
2022-03-11

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