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一种外泌体裂解试剂及外泌体PD-L1蛋白检测试剂盒

摘要

本发明公开了一种外泌体裂解试剂及外泌体PD‑L1蛋白检测试剂盒。所述外泌体裂解试剂包括3.47‑4.35g/L的三羟甲基氨基甲烷,5.8‑7.1g/L的氯化钠,体积百分比为1‑5%的甘油,体积百分比为0.5‑4%的NP‑40,0.01‑0.5M的柠檬酸盐,溶剂为水。所述外泌体PD‑L1蛋白检测试剂盒包括外泌体裂解试剂、磁珠‑CD63偶联试剂、磁珠‑PD‑L1抗体1偶联试剂、化学发光标记物‑PD‑L1抗体2偶联试剂、激发液。本发明提出一种创新的外泌体蛋白检测体系,在分离纯化到外泌体后采用外泌体裂解试剂充分裂解外泌体,使外泌体既能充分裂解、高效进行抗体抗原反应,同时不影响后续化学发光检测。本发明提供的试剂盒能够检测血浆外泌体总PD‑L1蛋白,相比仅检测外泌体膜PD‑L1蛋白的试剂盒产品更加精准。

著录项

  • 公开/公告号CN114295826A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2022-04-08

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 上海思路迪医学检验所有限公司;

    申请/专利号CN202111583122.4

  • 申请日2021-12-22

  • 分类号G01N33/543(20060101);G01N33/68(20060101);G01N33/532(20060101);G01N21/76(20060101);G01N1/28(20060101);

  • 代理机构31251 上海硕力知识产权代理事务所(普通合伙);

  • 代理人王法男

  • 地址 200120 上海市浦东新区康新公路3399弄25号楼8层

  • 入库时间 2023-06-19 14:48:21

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-04-08

    公开

    发明专利申请公布

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