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新的抗微生物化合物、其合成及其用于治疗哺乳动物感染的应用

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摘要

本发明涉及新的抗微生物化合物，其合成方法及其用于治疗哺乳动物感染的应用。本发明旨在制备具有抗分枝杆菌活性的新化合物，其作为潜在的新结核病药物，以克服与耐药性及药物不耐性有关的问题。通过提供式I化合物实现了本发明的目的，其中R¹和R²各自独立地的为NO₂、NR⁷R⁸、NHOR⁹、COOR⁹、CN、CONR¹⁰R¹¹、CHO、F、Cl、Br、SO₂NR¹²R¹³、低级烷氧基、OCF₃、单-、双-或三氟甲基；R³和R⁴各自独立地的为H、饱和的或不饱和的、直链的或支链的具有1-3个链成员的脂肪族烃基、F、Cl、Br、低级烷氧基；R⁵是H、饱和的或不饱和的、卤代的或非卤代的、直链的或支链的具有1-7个链成员的脂肪族烃基；R⁶是基团：其中X是饱和的或不饱和的、卤代的或非卤代的、直链的或支链的具有1-5个链成员的脂肪烃基、或R⁵和R⁶一起表示二价基团(其中n为1-4)；R⁷-R¹³各自独立地为H、或饱和的或不饱和的、卤代的或非卤代的、直链的或支链的具有1-5个链成员的脂肪烃基、苯基、苄基、或R⁷和R⁸一起、R¹⁰和R¹¹一起、R¹²和R¹³一起表示直链的或支链的具有1-7个链成员的二价脂肪烃基；R¹⁴和R¹⁵各自独立地为H、直链的或支链的具有1-5个链成员的脂肪烃基、F、Cl、Br、NO₂、NH₂、CF₃。

著录项

公开/公告号CN101809009B

专利类型发明专利
公开/公告日2013-04-24

原文格式PDF
申请/专利权人汉斯-克内尔学院莱布尼茨自然生物学研究及肠病毒感染研究所;
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申请/专利号CN200880024891.7
发明设计人 U·默尔曼夫;V·马卡罗;T·C·斯图尔特;
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申请日2008-06-25
分类号C07D279/08(20060101);A61K31/5415(20060101);A61P31/06(20060101);A61P31/08(20060101);
代理机构11219 中原信达知识产权代理有限责任公司;
代理人杨青;樊卫民
地址德国耶拿
入库时间 2022-08-23 09:13:39

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2013-04-24

授权

授权
2010-10-06

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 279/08 申请日:20080625

实质审查的生效
2010-08-18

公开

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机译：新的抗微生物化合物，其合成及其在哺乳动物感染治疗中的应用
4. use of a pharmaceutically acceptable compound or derivative thereof, methods for killing clinically latent microorganisms in a mammal, for treating or preventing a microbial infection in a mammal, for sterilizing an object, for preserving an inorganic or organic material, for treating a disease , to reduce the dose of conventional antimicrobial agent required to treat a microbial infection and to treat a protozoan disease in a mammal, combined product, formulation, use of a combined product, compound, and process for preparing it. [P] . BRPI0618374A2 . 2011-08-30

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5. new antimicrobial compounds, their synthesis and their use for treating infections in mammals [P] . MA31607B1 . 2010-08-02

机译：新的抗微生物化合物，其合成及其在哺乳动物感染中的治疗用途