法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2022-07-22
公开
发明专利申请公布
技术领域
本发明属于环境保护及资源化技术领域,具体涉及一种利用硫代硫酸盐部分取代Fe
背景技术
城市污水处理厂每年会产生大量的剩余污泥,据统计,2020年我国剩余污泥总产量为1162万吨(含水率80%)。一方面,剩余污泥中含有病原体、重金属和难降解的有机污染物,若处理不当会对环境和人体健康会产生威胁;另一方面,剩余污泥中含有丰富的有机质,如蛋白质、碳水化合物等,应被视为资源而非废弃物处置,以满足污水厂持续运营和响应“双碳”目标。通常,剩余污泥的处置费用高达污水厂运营费用的20-50%(BioresourceTechnology,2011,102(10):5617-5625),这对污水厂带来了巨大挑战。因此,迫切需要一种合适的污泥处理方式。
厌氧发酵可实现剩余污泥稳定化、减量化,还可从中回收高价值的产物,如甲烷、H
发明内容
本发明为解决现有的剩余污泥厌氧发酵产SCFAs体系产酸量低、铁盐大量投加带来的“铁泥”沉淀等问题,提供一种利用硫代硫酸盐强化亚铁盐/过硫酸盐处理污泥产短链脂肪酸的方法。该方法投加硫代硫酸盐部分取代Fe
所述的利用硫代硫酸盐强化亚铁盐/过硫酸盐处理污泥产短链脂肪酸的方法为:污泥经沉降后去除上清液得到发酵基质;将发酵基质加入发酵罐中,投加过硫酸盐和亚铁盐,密封反应5-50min,优选10-30min后投加硫代硫酸盐;充分反应后充氮气驱除氧气,密封好发酵罐置于恒温培养箱中进行厌氧发酵产短链脂肪酸。
所述污泥为污水厂厌氧池污泥和剩余污泥。以TSS计,剩余污泥的加入量不超过污水厂厌氧池污泥的2倍。
所述沉降时间为12-36h,沉降时污泥置于2-6℃环境下。
所述过硫酸盐、亚铁盐和硫代硫酸盐的摩尔比范围为4:1-4:1-3。
加入的盐的总量与污泥以TSS计的质量比为0.5-1.5。
所述过硫酸盐为K
所述亚铁盐为FeSO
所述硫代硫酸盐为Na
所述充分反应的时间为2-24h,优选6-10h。
所述充分反应后发酵罐内pH范围为3.0-5.0。
所述充氮时间为10-30min。
所述恒温培养箱的温度为25-40℃。
所述厌氧发酵时间为15-40d。
本发明中,利用硫代硫酸盐强化Fe
本发明的有益效果包括:
1、对污水厂的剩余污泥进行资源化利用产短链脂肪酸,节省了污泥的处置费用,降低了其对环境的潜在风险,实现了污泥减量化、资源化和无害化。
2、投加活性高、无毒害、成本低、应用广泛的硫代硫酸盐部分取代Fe
3、将本发明得到的短链脂肪酸用作实验室运行的生物脱氮除磷系统(例如强化生物除磷(EBPR)反应器),结果表明产生的短链脂肪酸可维持反应器的正常稳定运行(除磷率维持在70%-90%)。
4、基于本发明的经济评估表明,硫代硫酸盐强化Fe
附图说明
图1是本发明对比例和实施例的短链脂肪酸产量图。
具体实施方式
下面结合具体实施例进一步说明本发明。
实施例1
将厌氧池污泥和剩余污泥在5℃环境下沉降24h后去除上清液,然后取200mL厌氧池污泥(含水率98.3%,pH7.12)和400mL剩余污泥(97.9%,pH7.05)装入发酵罐中,投加摩尔比为4:3的过硫酸钾和FeSO
实施例2
将厌氧池污泥和剩余污泥在5℃环境下沉降24h后去除上清液,然后取200mL厌氧池污泥(含水率98.3%,pH7.12)和400mL剩余污泥(97.9%,pH7.05)装入发酵罐中,投加过硫酸钾和FeSO
实施例3
将厌氧池污泥和剩余污泥在5℃环境下沉降24h后去除上清液,然后取200mL厌氧池污泥(含水率98.3%,pH7.12)和400mL剩余污泥(97.9%,pH7.05)装入发酵罐中,投加过硫酸钾和FeSO
对比例1
将厌氧池污泥和剩余污泥在5℃环境下沉降24h后去除上清液,然后取200mL厌氧池污泥(含水率98.3%,pH7.12)和400mL剩余污泥(97.9%,pH7.05)装入发酵罐中,静置10h后,充氮20min驱除氧气,随即密封发酵罐,置于恒温培养箱中进行产酸发酵,控制温度为35±1℃,发酵5d时短链脂肪酸最高产量为109mg COD/L。
对比例2
将厌氧池污泥和剩余污泥在5℃环境下沉降24h后去除上清液,然后取200mL厌氧池污泥(含水率98.3%,pH7.12)和400mL剩余污泥(97.9%,pH7.05)装入发酵罐中,投加过硫酸钾和FeSO
机译: 高摩尔重量丙烯-TFE共聚物-制备。过硫酸盐,硫代硫酸盐和铁盐氧化还原催化剂
机译: 高摩尔重量丙烯-TFE共聚物-制备。过硫酸盐,硫代硫酸盐和铁盐氧化还原催化剂
机译: 高摩尔重量丙烯-TFE共聚物-制备。过硫酸盐,硫代硫酸盐和铁盐氧化还原催化剂