药品研发类型挖掘和检索方法、装置及电子设备

技术领域

本发明涉及计算机技术领域，尤其涉及一种药品研发类型挖掘和检索方法、装置及电子设备。

背景技术

药品研发类型可表征药品的创新程度。对于创新药的定义，以化学药品为例，过去一般泛指1.1类新药。但1.1类新药，并不一定是真正创新的药物，很可能是一种跟随其他企业开发的同靶点但是结构全新的药物。

目前，医药行业一般对药品还有一些非正式定义，比如FIC(first in class)、fast follow、me too、BIC(best in class)或me better等。但这些定义没有一个标准，行业内对这些定义的认识并不一致，导致用户不能快速定位到真正创新的药品。

因此，帮助用户从海量药品中高效找到创新、领先的药品，是亟需解决的问题。

发明内容

本发明提供一种药品研发类型挖掘和检索方法、装置及电子设备，用以解决现有技术中用户不能快速定位到真正创新的药品的缺陷。

本发明提供一种药品研发类型挖掘方法，包括：

获取各药品对应的靶点、作用机制、研发阶段和研发里程碑日期；

基于靶点和作用机制，对所述各药品进行聚类，得到多个药品集合；

基于各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段，以及所述最高研发阶段所对应的研发里程碑日期，确定所述各药品集合中各药品的研发类型标签。

根据本发明提供的药品研发类型挖掘方法，所述基于各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段，以及所述最高研发阶段所对应的研发里程碑日期，确定所述各药品集合中各药品的研发类型标签，包括：

基于各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段，以及所述最高研发阶段所对应的研发里程碑日期从前往后的顺序，对各药品集合中的各药品进行排序，确定所述各药品集合中各药品的研发类型标签。

根据本发明提供的药品研发类型挖掘方法，所述基于各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段，以及所述最高研发阶段所对应的研发里程碑日期从前往后的顺序，对各药品集合中的各药品进行排序，确定所述各药品集合中各药品的研发类型标签，包括：

在各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段为批准上市的情况下，基于批准上市对应的日期，确定所述各药品集合中批准上市最早的药品的研发类型标签为1st IC；

基于其余药品的最高研发阶段所对应的研发里程碑日期从前往后的顺序，对所述其余药品进行排序，确定所述其余药品的follow类型的研发类型标签，所述其余药品为各药品集合中除批准上市最早的药品之外各药品；

在各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段不包括批准上市的情况下，基于各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段，以及所述最高研发阶段所对应的研发里程碑日期从前往后的顺序，对各药品集合中的各药品进行排序，确定所述各药品集合中各药品的IC类型的研发类型标签。

根据本发明提供的药品研发类型挖掘方法，所述基于各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段，以及所述最高研发阶段所对应的研发里程碑日期从前往后的顺序，对各药品集合中的各药品进行排序，确定所述各药品集合中各药品的研发类型标签，还包括：

在任一药品的适应症与突破性疗法相关的情况下，将研发类型标签BIC增加至所述任一药品的研发类型标签中。

根据本发明提供的药品研发类型挖掘方法，所述基于各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段，以及所述最高研发阶段所对应的研发里程碑日期，确定所述各药品集合中各药品的研发类型标签，之后还包括：

在各药品集合的作用机制相同、靶点数量相同，并且各药品集合中的任一靶点与其他药品集合中的任一靶点之间的关系满足预设的靶点层级图谱的情况下，基于所述各药品集合中研发类型标签为1st IC的药品对应的最高研发阶段和靶点，进行研发类型标签调整。

根据本发明提供的药品研发类型挖掘方法，所述各药品对应的研发里程碑日期基于如下步骤确定：

基于各药品的药品名称、研发机构和研发进度对应开始时间，确定所述各药品对应的研发里程碑日期；

所述研发进度对应开始时间包括批准上市时间、申请上市时间、各临床研发阶段开始时间、批准临床时间和申请临床时间中的至少一种。

本发明还提供一种检索方法，包括：

接收用户终端发送的目标研发类型标签；

从预先确定的各药品的研发类型标签中筛选得到与所述目标研发类型标签对应的药品，并将与所述药品相关联的信息返回至所述用户终端；各药品的研发类型标签是基于如上述药品研发类型挖掘方法确定的。

本发明还提供一种药品研发类型挖掘装置，包括信息获取单元、药品聚类单元和研发类型确定单元，其中：

信息获取单元，用于获取各药品对应的靶点、作用机制、研发阶段和研发里程碑日期；

药品聚类单元，用于基于靶点和作用机制，对所述各药品进行聚类，得到多个药品集合；

研发类型确定单元，用于基于各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段，以及所述最高研发阶段所对应的研发里程碑日期，确定所述各药品集合中各药品的研发类型标签。

本发明还提供一种检索装置，包括研发类型接收单元和药品筛选单元，其中：

研发类型接收单元，用于接收用户终端发送的目标研发类型标签；

药品筛选单元，用于从预先确定的各药品的研发类型标签中筛选得到与所述目标研发类型标签对应的药品，并将与所述药品相关联的信息返回至所述用户终端；各药品的研发类型标签是基于如上述的药品研发类型挖掘方法确定的。

本发明还提供一种电子设备，包括存储器、处理器及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述程序时实现如上述任一种所述药品研发类型挖掘方法或检索方法。

本发明还提供一种非暂态计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时实现如上述任一种所述药品研发类型挖掘方法或检索方法。

本发明还提供一种计算机程序产品，包括计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现如上述任一种所述药品研发类型挖掘方法或检索方法。

本发明提供的药品研发类型挖掘和检索方法、装置及电子设备，基于靶点和作用机制对各药品进行聚类，得到多个药品集合；基于各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段，以及最高研发阶段所对应的研发里程碑日期，确定各药品集合中各药品的研发类型标签。能够对各药品的研发类型进行准确、清晰的界定并以标签形式进行标记，实现了全面可靠的药品研发类型挖掘，由此得到的各药品的研发类型对于创新领先的药品查找提供了便利。

附图说明

为了更清楚地说明本发明或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作一简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本发明提供的药品研发类型挖掘方法的流程示意图；

图2是本发明提供的靶点层级图谱的示意图；

图3是本发明提供的检索方法的流程示意图；

图4是本发明提供的药品研发类型挖掘装置的结构示意图；

图5是本发明提供的检索装置的结构示意图；

图6是本发明提供的电子设备的结构示意图。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明中的附图，对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

医药行业一般对创新药品有一些非正式定义，比如FIC(first in class)、fastfollow、me too、BIC(best in class)或me better等。但这些定义没有一个标准，行业内对这些定义的认识并不一致，也没有相应的医药数据库产品。

对医药分析师或投资人来说，迫切期望能有一个高效的方法，可以从创新药品中，迅速找到真正FIC、BIC或者Follow前三的药品，并对其研发企业进行投资。

基于此，本发明实施例提供一种药品研发类型挖掘方法，能够准确、清晰的界定各药品的研发类型，从而帮助用户快速定位到真正的创新药品。

图1是本发明提供的药品研发类型挖掘方法的流程示意图，如图1所示，该方法包括：

步骤110，获取各药品对应的靶点、作用机制、研发阶段和研发里程碑日期。

具体地，各药品对应的靶点是指各药品与机体生物大分子的结合部位，比如PDI(Protein disulfide isomerase)靶点。通过预先建立的靶点与药品的关联关系知识图谱，可获取各药品对应的靶点。

通过各药品的说明书获取各药品对应的作用机制。针对同一个靶点，药物研发历史上会有不同作用机制的创新药物涌现。例如：针对靶点CD22，会有CAR-T细胞疗法、抗体偶联药物、单克隆抗体、放射免疫疗法、NK细胞疗法等不同作用机制的药物不断被研发。

各药品对应的研发阶段即药品的研发历程，对于创新药品来说，一般包括：临床前-申请临床-批准临床-I期临床试验-I/II期临床试验-II期临床试验-II/III期临床试验-III期临床试验-申请上市-批准上市这几个研发阶段。

各药品对应的研发里程碑日期即药品研发历程中每个节点所对应的开始日期。

可通过药品上市信息、药品注册信息、临床试验信息、企业公告、论文文献等获取各药品对应的靶点、作用机制和研发阶段，根据各研发阶段的开始时间确定研发里程碑日期。

进一步地，在获取各药品对应的靶点、作用机制、研发阶段和研发里程碑日期各数据的基础上，可对上述各数据进行标准化数据清洗，具体可将获取的各数据于相应字典中进行匹配，得到对应的标准化数据。

步骤120，基于靶点和作用机制，对所述各药品进行聚类，得到多个药品集合。

具体地，考虑到同一类型的创新药品通常对应的靶点和作用机制是相同的，因此，针对各药品的研发类型进行挖掘，可在同一类型的创新药品中进行。

将靶点和作用机制相同的各药品进行聚类，得到多个药品集合。可理解的是，针对任意一个药品集合，其中包含的各药品对应的靶点和作用机制均相同。

需要说明的是，由于各药品对应的靶点可能是单个靶点，也可能是多个靶点。针对单靶点药品，靶点完全相同即表示靶点相同；针对多靶点药品，各药品对应的全部靶点均相同，或属于完全包含和被包含的关系，即表示靶点相同。

步骤130，基于各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段，以及所述最高研发阶段所对应的研发里程碑日期，确定所述各药品集合中各药品的研发类型标签。

具体地，针对任一药品集合，各药品对应研发阶段中的最高研发阶段一定程度上可反映该药品集合中各药品的创新程度。比如最高研发阶段为已经批准上市的各药品，与最高研发阶段不包括批准上市的各药品相比，已经批准上市的各药品的创新程度相对较高。

同时，最高研发阶段所对应的研发里程碑日期也可反映该药品集合中各药品的创新程度。比如最高研发阶段均为批准上市的情况下，最高研发阶段所对应的研发里程碑日期相对较早的各药品的创新程度相对较高。

因此，可根据各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段，以及最高研发阶段所对应的研发里程碑日期，确定各药品集合中各药品的研发类型标签。

此处，各药品的研发类型标签可标记各药品的创新程度，各药品的研发类型标签具体可包括FIC(first in class)、BIC(best in class)、fast follow、me too。并可基于药品的研发顺序在任一类型标签下进行细分，如FIC可细分为1st IC、2nd IC、3rd IC…，fast follow可细分为1st follow、2nd follow、3rd follow…等。

本发明实施例提供的药品研发类型挖掘方法，基于靶点和作用机制对各药品进行聚类，得到多个药品集合；基于各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段，以及最高研发阶段所对应的研发里程碑日期，确定各药品集合中各药品的研发类型标签。能够对各药品的研发类型进行准确、清晰的界定并以标签形式进行标记，实现了全面可靠的药品研发类型挖掘，由此得到的各药品的研发类型对于创新领先的药品查找提供了便利。

基于上述实施例，步骤130具体包括：

步骤131，基于各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段，以及所述最高研发阶段所对应的研发里程碑日期从前往后的顺序，对各药品集合中的各药品进行排序，确定所述各药品集合中各药品的研发类型标签。

具体地，在得到各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段，以及最高研发阶段所对应的研发里程碑日期的基础上，还可进一步对各药品集合中的各药品进行排序。

比如，可根据最高研发阶段的研发顺序对各药品进行排序，也可根据最高研发阶段所对应的研发里程碑日期从前往后的顺序对各药品进行排序，还可同时根据最高研发阶段的研发顺序，以及最高研发阶段所对应的研发里程碑日期对各药品进行排序，本发明实施例对此不作具体限定。

在得到各药品的排序结果的基础上，即可根据排序结果确定各药品集合中各药品的研发类型标签。

在一个实施例中，若各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段不包括批准上市，则基于排序结果确定各药品集合中各药品的研发类型标签依次为：1st IC、2ndIC、3rd IC…。

本发明实施例提供的方法，基于各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段，以及所述最高研发阶段所对应的研发里程碑日期，对各药品集合中的各药品进行排序，确定所述各药品集合中各药品的研发类型标签，实现了准确可靠的研发类型界定和标记。

基于上述任一实施例，步骤131具体包括：

在各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段为批准上市的情况下，基于批准上市对应的日期，确定所述各药品集合中批准上市最早的药品的研发类型标签为1st IC；

基于其余药品的最高研发阶段所对应的研发里程碑日期从前往后的顺序，对所述其余药品进行排序，确定所述其余药品的follow类型的研发类型标签，所述其余药品为各药品集合中除批准上市最早的药品之外各药品；

在各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段不包括批准上市的情况下，基于各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段，以及所述最高研发阶段所对应的研发里程碑日期从前往后的顺序，对各药品集合中的各药品进行排序，确定所述各药品集合中各药品的IC类型的研发类型标签。

具体地，针对任一药品集合，在各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段为批准上市的情况下，可进一步根据批准上市对应的日期，对各药品集合中的批准上市药品进行排序，确定各药品集合中批准上市最早的药品，并将批准上市最早的药品的研发类型标签标记为1st IC。

同时，各药品集合中除批准上市最早的药品之外各药品，即其余药品，根据其余药品的最高研发阶段所对应的研发里程碑日期，对其余药品进行排序，确定其余药品的研发类型标签，可分别标记为：1st follow、2nd follow、3rd follow…。

若各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段不包括批准上市，则基于排序结果确定各药品集合中各药品的研发类型标签依次为：1st IC、2nd IC、3rd IC…。

本发明实施例提供的方法，针对各药品对应研发阶段中的最高研发阶段是否包括批准上市，分别对标记批准上市最早的药品的研发类型和其余各药品的研发类型标签，实现了更加准确，清晰的研发类型界定和标记。

基于上述任一实施例，步骤131还包括：

在任一药品的适应症与突破性疗法相关的情况下，将研发类型标签BIC增加至所述任一药品的研发类型标签中。

具体地，可基于药品与适应症的关联关系，获取任一药品的适应症。通过监测各国药品监管部门发出的公告中，确定该药品的适应症是否与突破性疗法相关，以及获取药品监管部门发出的公告中披露的突破性疗法的适应症。

在任一药品的适应症与突破性疗法相关的情况下，将研发类型标签BIC增加至该药品的研发类型标签中。即该药品的研发类型标签不仅包括2nd in class或者3rd inclass…，还包括BIC。

进一步地，同一个药品有多个适应症的情况下，并非所有的适应症均为BIC，可以将药监部门披露的突破性疗法的适应症在药品上进行标记。

本发明实施例提供的方法，在任一药品的适应症与突破性疗法相关的情况下，该药品的研发类型标签还包括BIC。

基于上述任一实施例，步骤130之后还包括：

在各药品集合的作用机制相同、靶点数量相同，并且各药品集合中的任一靶点与其他药品集合中的任一靶点之间的关系满足预设的靶点层级图谱的情况下，基于所述各药品集合研发类型标签为1st IC的药品对应的最高研发阶段和靶点，进行研发类型标签调整。

具体地，考虑到靶点之间存在上下层级关系，如，IGF(insulin like growthfactor，胰岛素样生长因子)有两种，IGF-I和IGF-II，基于上述药品研发类型挖掘方法，IGF-I及IGF基于靶点不同，对应的药品会被聚类于不同的药品集合中，若在先已有研发机构A研究了IGF-I，后另一研发机构B研发了IGF，则研发机构B研发基于IGF的药品信息并非真正的创新药品，所以需要对药品的研发类型标签进行调整。

本实施例中，可以预先构建靶点层级图谱。图2是本发明提供的靶点层级图谱的示意图，如图2所示，靶点层级图谱可以是树状结构，每一上级靶点可包含一个或多个下级靶点，图2中的靶点“ABC”分别包含四个下级靶点“ABCA”、“ABCG”、“ABCD”和“ABCB”，其中靶点“ABCA”包含三个下级靶点，分别为“ABCA7”、“ABCA4”和“ABCA1”。

在各药品集合的作用机制相同、靶点数量相同，并且各药品集合中的任一靶点与其他药品集合中的任一靶点之间的关系满足预设的靶点层级图谱的情况下，即各药品集合之间的任一靶点之间存在上下层级关系，则进一步将各药品集合中各药品的研发类型标签标记为1st IC的药品对应的最高研发阶段进行比对。

在此基础上，若下级靶点对应的最高研发阶段高于上级靶点对应的最高研发阶段，则对上级靶点对应的药品集合中的各药品的研发类型标签修改为me-too。

本发明实施例提供的方法，针对靶点之间存在层级关系的各药品集合，基于研发类型标签为1st IC的药品对应的最高研发阶段和靶点，对研发类型标签进行调整，进一步实现了可靠准确的药品研发类型的挖掘，提高了药品研发类型的挖掘机准确率。

基于上述任一实施例，步骤110中各药品对应的研发里程碑日期基于如下步骤确定，包括：

基于各药品的药品名称、研发机构和研发进度对应开始时间，确定各药品对应的研发里程碑日期；

所述研发进度对应开始时间包括批准上市时间、申请上市时间、各临床研发阶段开始时间、批准临床时间和申请临床时间中的至少一种。

具体地，各药品对应的研发里程碑日期可通过如下方法确定：

首先基于各药品的药品名称和研发机构，将各药品进行聚类，在此聚类集合下，基于各药品的研发进度对应开始时间，确定各药品对应的研发里程碑日期。

其中，研发进度对应开始时间包括批准上市时间、申请上市时间、各临床研发阶段开始时间、批准临床时间和申请临床时间中的至少一种，下面对各个研发进度对应开始时间的确定方法进行描述。

(1)批准上市时间：各国官方网站公开的上市时间，将最早的上市时间作为批准上市时间；

(2)申请上市时间：将按如下方法获取的最早的申请上市时间作为申请上市时间；

药品在国内申请上市时间：可以于国家药品监督管理局药品审评中心(CenterFor Drug Evaluation，CDE)中获取各药品的申请时间，考虑到CDE按受理号进行管理，同一企业的同一药品，可能存在着几条甚至上千条受理号数据，于CDE中获取的信息包括但不限于：药品通用名、剂型、研发机构、受理号、受理日期、承办日期、申请事项、审评结论、审结日期；

可以预先基于相同的药品通用名、药品剂型、研发机构信息将数据进行聚合，聚合后的各药品信息可展示如下表1所示：

表1

申请上市的时间为：申请事项＝S(S即表示申请生产)，获取对应的受理日期和承办日期中时间最早的一个日期；若任一日期无值，则取有值数据；

药品在国外申请上市时间：可以基于研发机构发布的公告中进行获取；

(3)各临床研发阶段开始时间：包括，I期临床试验、I/II期临床试验、II期临床试验、II/III期临床试验、III期临床试验的临床试验开始时间；

可以基于各国临床登记平台，获取对应的研发阶段及第一例受试者的入组时间，将目标研发阶段最早的对应的第一例受试者的入组时间作为目标临床研发阶段开始时间；

(4)批准临床时间：将按如下方法获取的最早的批准临床时间作为批准临床时间；

药品在国内批准临床时间：如上述申请上市时间，批准临床的时间为：申请事项＝L(L即表示申请临床)且审评结论＝批准临床，或申请事项＝R(申请复审)且审评结论＝批准临床，获取审结日期中最早的一个日期作为药品在国内批准临床时间；

药品在国外批准临床时间：可以基于研发机构发布的公告中进行获取；

需说明的是，各国一般都是临床默示许可制度，实际记录的审结日期为临床默示许可日程；

(5)申请临床时间：按如下方法获取的最早的申请临床时间作为申请临床时间；

药品在国内申请临床时间：如上述申请上市时间，申请临床的时间为：申请事项＝L(L即表示申请临床)，获取受理日期和承办日期中最早的一个日期作为药品在国内申请临床时间；

药品在国外批准临床时间：可以基于研发机构发布的公告中进行获取。

本发明实施例提供的方法，通过基于批准上市时间、申请上市时间、各临床研发阶段开始时间、批准临床时间和申请临床时间中的至少一种，确定各药品对应的研发里程碑日期。

基于上述任一实施例，图3是本发明提供的检索方法的流程示意图，如图3所示，该检索方法包括：

步骤310，接收用户终端发送的目标研发类型标签；

步骤320，从预先确定的各药品的研发类型标签中筛选得到与所述目标研发类型标签对应的药品，并将与所述药品相关联的信息返回至所述用户终端；各药品的研发类型标签是基于上述药品研发类型挖掘方法确定的。

具体地，各个药品可以通过上述实施例进行研发类型的挖掘，从而得到各个药品对应的研发类型标签。由此得到的各药品的研发类型标签，为进行创新、领先的药品查找提供了便利。在此基础上，可以构建检索系统，以便于目标药品的快速查找和匹配。

用户可以通过智能手机、电脑、平板电脑等形式的用户终端输入目标研发类型标签，并且将目标研发类型标签发送到用于检索的服务端。此处的目标研发类型标签即期望查找到相关信息的药品的研发类型标签。

在接收到目标研发类型标签之后，即可在各药品的研发类型标签中，定位目标研发类型标签对应的药品，以及与所述药品相关联的信息返回到用户终端，以供用户终端查看。

本发明实施例提供的检索方法，实现了目标研发类型标签对应的创新药品的快速检索，有助于提高创新、领先药品的查找效率，能够帮助用户快速准确的查询到创新领先的药品。

基于上述任一实施例，提供一种药品检索方法，包括：

S1，获取各药品对应的靶点、作用机制、研发阶段和研发里程碑日期。

(1)获取上市药品的信息：可以基于各国药品管理官方网站NMPA/FDA/EMA/HMA/PMDA等获取历年药品上市信息表，从中获取的信息包括但不限于药品名称、研发机构、适应症信息、上市时间信息；

(2)获取在研药品的信息：可以基于各国临床试验登记平台、CDE/ChiCTR、企业获取的企业发表的论文、发布的公告、申请的专利、上市公司文件等获取的信息包括但不限于：药品名称、研发机构、适应症信息、研发进度、研发进度对应开始时间、药品对应的靶点、作用机制；

(3)预先构建药品名称字典、企业字典、适应症字典、靶点字典、作用机制字典，基于获取的数据于相应字典中进行匹配，得到对应的标准信息；

(4)基于药品名称、研发机构将数据进行聚类，获取目标药品的研发里程日期。

S2，基于靶点和作用机制，对所述各药品进行聚类，得到多个药品集合。

S3，基于各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段，以及所述最高研发阶段所对应的研发里程碑日期，确定所述各药品集合中各药品的研发类型标签。

S4，接收用户终端发送的目标研发类型标签。

S5，从预先确定的各药品的研发类型标签中筛选得到与所述目标研发类型标签对应的药品，并将与所述药品相关联的信息返回至所述用户终端。

下面对本发明提供的药品研发类型挖掘装置进行描述，下文描述的药品研发类型挖掘装置与上文描述的药品研发类型挖掘方法可相互对应参照。

基于上述任一实施例，图4是本发明提供的药品研发类型挖掘装置的结构示意图，如图4所示，该装置包括信息获取单元410、药品聚类单元420和研发类型确定单元430，其中，

信息获取单元410，用于获取各药品对应的靶点、作用机制、研发阶段和研发里程碑日期；

药品聚类单元420，用于基于靶点和作用机制，对所述各药品进行聚类，得到多个药品集合；

研发类型确定单元430，用于基于各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段，以及所述最高研发阶段所对应的研发里程碑日期，确定所述各药品集合中各药品的研发类型标签。

本发明实施例提供的药品研发类型挖掘装置，基于靶点和作用机制对各药品进行聚类，得到多个药品集合；基于各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段，以及最高研发阶段所对应的研发里程碑日期，确定各药品集合中各药品的研发类型标签。能够对各药品的研发类型进行准确、清晰的界定并以标签形式进行标记，实现了全面可靠的药品研发类型挖掘，由此得到的各药品的研发类型对于创新领先的药品查找提供了便利。

基于上述任一实施例，研发类型确定单元430进一步用于：

基于各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段，以及所述最高研发阶段所对应的研发里程碑日期从前往后的顺序，对各药品集合中的各药品进行排序，确定所述各药品集合中各药品的研发类型标签。

基于上述任一实施例，研发类型确定单元430进一步用于：

在各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段为批准上市的情况下，基于批准上市对应的日期，确定所述各药品集合中批准上市最早的药品的研发类型标签为1st IC；

基于其余药品的最高研发阶段所对应的研发里程碑日期从前往后的顺序，对所述其余药品进行排序，确定所述其余药品的follow类型的研发类型标签，所述其余药品为各药品集合中除批准上市最早的药品之外各药品；

在各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段不包括批准上市的情况下，基于各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段，以及所述最高研发阶段所对应的研发里程碑日期从前往后的顺序，对各药品集合中的各药品进行排序，确定所述各药品集合中各药品的IC类型的研发类型标签。

基于上述任一实施例，该装置还包括研发类型增加单元，用于：

在任一药品的适应症与突破性疗法相关的情况下，将研发类型标签BIC增加至所述任一药品的研发类型标签中。

基于上述任一实施例，该装置还包括研发类型调整单元，用于：

在各药品集合的作用机制相同、靶点数量相同，并且各药品集合中的任一靶点与其他药品集合中的任一靶点之间的关系满足预设的靶点层级图谱的情况下，基于所述各药品集合中研发类型标签为1st IC的药品对应的最高研发阶段和靶点，进行研发类型标签调整。

基于上述任一实施例，研发类型挖掘装置还包括研发里程牌日期确定单元，用于：

基于各药品的药品名称、研发机构和研发进度对应开始时间，确定各药品对应的研发里程碑日期；

所述研发进度对应开始时间包括批准上市时间、申请上市时间、各临床研发阶段开始时间、批准临床时间和申请临床时间中的至少一种。

下面对本发明提供的检索装置进行描述，下文描述的检索装置与上文描述的检索方法可相互对应参照。

基于上述任一实施例，图5是本发明提供的检索装置的结构示意图，如图5所示，该装置包括研发类型接收单元510和药品筛选单元520，其中：

研发类型接收单元510，用于接收用户终端发送的目标研发类型标签；

药品筛选单元520，用于从预先确定的各药品的研发类型标签中筛选得到与所述目标研发类型标签对应的药品，并将与所述药品相关联的信息返回至所述用户终端；各药品的研发类型标签是基于上述药品研发类型挖掘方法确定的。

本发明实施例提供的检索装置，实现了目标研发类型标签对应的创新药品的快速检索，有助于提高创新、领先药品的查找效率，能够帮助用户快速准确的查询到创新领先的药品。

图6示例了一种电子设备的实体结构示意图，如图6所示，该电子设备可以包括：处理器(processor)610、通信接口(Communications Interface)620、存储器(memory)630和通信总线640，其中，处理器610，通信接口620，存储器630通过通信总线640完成相互间的通信。处理器610可以调用存储器630中的逻辑指令，以执行药品研发类型挖掘方法，该方法包括：获取各药品对应的靶点、作用机制、研发阶段和研发里程碑日期；基于靶点和作用机制，对所述各药品进行聚类，得到多个药品集合；基于各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段，以及所述最高研发阶段所对应的研发里程碑日期，确定所述各药品集合中各药品的研发类型标签。

处理器610可以调用存储器630中的逻辑指令，以执行检索方法，该方法包括：接收用户终端发送的目标研发类型标签；从预先确定的各药品的研发类型标签中筛选得到与所述目标研发类型标签对应的药品，并将与所述药品相关联的信息返回至所述用户终端；各药品的研发类型标签是基于上述药品研发类型挖掘方法确定的。

此外，上述的存储器630中的逻辑指令可以通过软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本发明各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM，Read-Only Memory)、随机存取存储器(RAM，Random Access Memory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。

另一方面，本发明还提供一种计算机程序产品，所述计算机程序产品包括计算机程序，计算机程序可存储在非暂态计算机可读存储介质上，所述计算机程序被处理器执行时，计算机能够执行上述各方法所提供的药品研发类型挖掘方法，该方法包括：获取各药品对应的靶点、作用机制、研发阶段和研发里程碑日期；基于靶点和作用机制，对所述各药品进行聚类，得到多个药品集合；基于各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段，以及所述最高研发阶段所对应的研发里程碑日期，确定所述各药品集合中各药品的研发类型标签。

所述计算机程序被处理器执行时，计算机能够执行上述各方法所提供的检索方法，该方法包括：接收用户终端发送的目标研发类型标签；从预先确定的各药品的研发类型标签中筛选得到与所述目标研发类型标签对应的药品，并将与所述药品相关联的信息返回至所述用户终端；各药品的研发类型标签是基于上述药品研发类型挖掘方法确定的。

又一方面，本发明还提供一种非暂态计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时实现以执行上述各方法提供的药品研发类型挖掘方法，该方法包括：获取各药品对应的靶点、作用机制、研发阶段和研发里程碑日期；基于靶点和作用机制，对所述各药品进行聚类，得到多个药品集合；基于各药品集合中各药品对应研发阶段中的最高研发阶段，以及所述最高研发阶段所对应的研发里程碑日期，确定所述各药品集合中各药品的研发类型标签。

该计算机程序被处理器执行时实现以执行上述各方法提供的检索方法，该方法包括：接收用户终端发送的目标研发类型标签；从预先确定的各药品的研发类型标签中筛选得到与所述目标研发类型标签对应的药品，并将与所述药品相关联的信息返回至所述用户终端；各药品的研发类型标签是基于上述药品研发类型挖掘方法确定的。

以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，其中所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部模块来实现本实施例方案的目的。本领域普通技术人员在不付出创造性的劳动的情况下，即可以理解并实施。

通过以上的实施方式的描述，本领域的技术人员可以清楚地了解到各实施方式可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现，当然也可以通过硬件。基于这样的理解，上述技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品可以存储在计算机可读存储介质中，如ROM/RAM、磁碟、光盘等，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行各个实施例或者实施例的某些部分所述的方法。

最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。