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鱼源链球菌脉冲场凝胶电泳快速分型方法

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本发明涉及一种鱼源链球菌脉冲场凝胶电泳快速分型方法，以经分离并培养得到的链球菌为分析样品，依次进行以下各步骤：胶块制备、细胞裂解、洗胶块、胶块内DNA的酶切、加样、电泳、图像获取；所述的胶块制备、细胞裂解、洗胶块、加样和图像获取步骤都按照常规脉冲场凝胶电泳方法进行，并对各参数进行优化；所述的洗胶块的水浴温度为50℃；所述的胶块内DNA的酶切酶为SmaI酶；所述的电泳参数中，电压为6V/cm，对应的脉冲时间为10~45秒，电场夹角为120°，电泳温度为14℃，总电泳时间为22小时。本发明对鱼源链球菌区分能力更强，整个实验流程耗时缩短了3~4天，这对于鱼源链球菌病监测、传染源追踪、传播途径调查和识别等具有重要意义。

著录项

公开/公告号CN103196980B

专利类型发明专利
公开/公告日2014-10-08

原文格式PDF
申请/专利权人中国水产科学研究院淡水渔业研究中心;
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申请/专利号CN201310103457.0
发明设计人杨弘;祝璟琳;邹芝英;单航宇;韩珏;
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申请日2013-03-27
分类号
代理机构无锡市大为专利商标事务所(普通合伙);
代理人殷红梅
地址 214081 江苏省无锡市滨湖区滨湖街道山水东路9号
入库时间 2022-08-23 09:21:34

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2018-04-17

未缴年费专利权终止 IPC(主分类):G01N 27/447 授权公告日:20141008 终止日期:20170327 申请日:20130327

专利权的终止
2014-10-08

授权

授权
2014-10-08

授权

授权
2013-08-07

实质审查的生效 IPC(主分类):G01N 27/447 申请日:20130327

实质审查的生效
2013-08-07

实质审查的生效 IPC(主分类):G01N 27/447 申请日:20130327

实质审查的生效
2013-07-10

公开

公开
2013-07-10

公开

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