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一种共表达UPR关键基因和下游靶基因增强葡萄糖氧化酶分泌的方法

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本发明公开了一种共表达UPR关键基因和下游靶基因增强分泌表达葡萄糖氧化酶的方法，属于基因工程技术领域。本发明采用基因重组技术将毕赤酵母UPR关键基因Haclp与下游靶基因Pdi1、Ero1、Lhs1、Kar2、Sil1分别克隆连接到毕赤酵母表达载体pPICZα与pPIC3.5K，并转化入Pichia pastoris GS115-pPIC9K-GOD保藏编号为CCTCC NO：M 2012266的菌株中，经筛选鉴定得到一株较原有菌株增强分泌表达葡萄糖氧化酶的菌株。该菌株表达的葡萄糖氧化酶在3L发酵罐上酶活585U/mL。这为葡萄糖氧化酶的大规模生产奠定了良好的基础。

著录项

公开/公告号CN102994541B

专利类型发明专利
公开/公告日2015-04-15

原文格式PDF
申请/专利权人江南大学;
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申请/专利号CN201210552718.2
发明设计人陈坚;顾磊;张娟;堵国成;沈伊娜;闻一凡;李梦洁;李婷;丁雪;
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申请日2012-12-19
分类号C12N15/81(20060101);C12N1/19(20060101);C12N9/04(20060101);C12R1/84(20060101);C12R1/865(20060101);
代理机构11419 北京爱普纳杰专利代理事务所(特殊普通合伙);
代理人何自刚;王玉松
地址 214122 江苏省无锡市蠡湖大道1800号
入库时间 2022-08-23 09:24:52

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2015-04-15

授权

授权
2013-04-24

实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 15/81 申请日:20121219

实质审查的生效
2013-03-27

公开

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