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腺病毒介导的肿瘤内投送血管生成拮抗剂用于肿瘤的治疗

摘要

本发明涉及用于肿瘤治疗的基因疗法。本发明更特别涉及向肿瘤的细胞内引入编码一种抗血管生成因子的基因,例如利用一种腺病毒载体,从而抑制肿瘤的生长或转移,或者两者均有。在一特定的实施方案中,一种表达尿激酶氨基末端片段(ATF)的缺陷型腺病毒的转移抑制肿瘤的生长和转移。这些效应同在注射部位内和其紧密邻近处血管生成化的显著抑制相关。一种表达制管张素的铰链结构区1至3的缺陷型腺病毒载体的转移抑制肿瘤生长和致肿瘤性,并诱导肿瘤细胞的凋亡。本发明进一步提供用于本发明方法中的病毒载体。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2007-06-27

    专利权的终止未缴年费专利权终止

    专利权的终止未缴年费专利权终止

  • 2004-12-01

    授权

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  • 2000-08-16

    实质审查请求的生效

    实质审查请求的生效

  • 2000-05-24

    公开

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