公开/公告号CN207318434U
专利类型实用新型
公开/公告日2018-05-04
原文格式PDF
申请/专利权人 湖北省丹江口开泰激素有限责任公司;
申请/专利号CN201721032099.9
发明设计人 闻开学;
申请日2017-08-17
分类号
代理机构上海精晟知识产权代理有限公司;
代理人冯子玲
地址 442700 湖北省十堰市丹江口市姚沟路北段
入库时间 2022-08-22 04:51:31
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-08-02
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):G01N30/90 授权公告日:20180504 终止日期:20180817 申请日:20170817
专利权的终止
2018-05-04
授权
授权
机译: 获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译: 免于药理学用途的新的4-(2--羟基-3-1-甲基乙基)-1-环己烯酮缩酮,获得它们的程序以及制备第六个第十个CIS羟基烷基-二甲基-3-66a,10a,7的方法,8,10,10a hexahidro-9h dibenz-(B,d)-piran-9-其中一种缩酮
机译: 一种化学反应装置和使用化学反应装置生产颗粒的方法。