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一种3’-5’外切酶活性测定方法

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摘要

本发明公开了一种非放射性的3’-5’外切酶活性测定方法，所述方法包括：首先根据单链模板合成有3’错配的引物，将引物与单链模板混合并退火，接着在该反应液中加入3’-5’外切酶活性进行3’碱基外切反应，然后加入足量没有3’-5’外切酶活性的聚合酶延长引物直至获得双链DNA，随后检测反应体系中双链DNA的相对量，由该检测结果推导出外切酶活性程度。该方法与现有技术方法相比，无放射性污染，操作步骤简单快速，可以实现高通量的自动化活性测定，可以用来筛选针对3’-5’外切酶的封闭活性。

著录项

  • 公开/公告号CN104293930B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2016-07-06

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 南京诺唯赞生物科技有限公司;

    申请/专利号CN201410502154.0

  • 发明设计人 徐晓昱;王静;

    申请日2014-09-28

  • 分类号C12Q1/68(20060101);C12Q1/44(20060101);

  • 代理机构32243 南京正联知识产权代理有限公司;

  • 代理人王素琴

  • 地址 210014 江苏省南京市玄武区孝陵卫双拜巷78号D座

  • 入库时间 2022-08-23 09:42:34

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-07-31

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):C12Q1/68 变更前: 变更后: 申请日:20140928

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更

  • 2017-07-04

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):C12Q1/68 变更前: 变更后: 申请日:20140928

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更

  • 2017-07-04

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):C12Q 1/68 变更前: 变更后: 申请日:20140928

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更

  • 2016-07-06

    授权

    授权

  • 2016-07-06

    授权

    授权

  • 2016-07-06

    授权

    授权

  • 2015-02-18

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20140928

    实质审查的生效

  • 2015-02-18

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/68 申请日:20140928

    实质审查的生效

  • 2015-02-18

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/68 申请日:20140928

    实质审查的生效

  • 2015-01-21

    公开

    公开

  • 2015-01-21

    公开

    公开

  • 2015-01-21

    公开

    公开

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