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制备三唑[4，3-a][1，4]苯并二氮杂和噻吩并[3，2-f][1，2，4]三唑并[43-9][1，4]二氮杂的方法

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本发明涉及制备通式I的三唑[4，3-a][1，4]苯并二氮杂和噻吩并[3，2-f][1，2，4]三唑并[4，3-a][1，4]二氮杂的方法，该方法包括：(a)使一种通式II的化合物与一种通式(IIIb)的化合物进行反应，或者(b)使通式(v)的化合物与一种通式为R

著录项

公开/公告号CN1031057C

专利类型发明授权
公开/公告日1996-02-21

原文格式PDF
申请/专利权人弗·哈夫曼-拉罗切有限公司;
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申请/专利号CN88108697.5
发明设计人阿明·瓦尔瑟;
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申请日1988-12-17
分类号C07D487/04;C07D495/14;C07D519/00;//(C07D487/04,249:00,243:00) C07D495/14,333:00,249:00,243:00;
代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所;
代理人陈季壮
地址瑞士巴塞尔
入库时间 2022-08-23 08:54:50

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2003-02-05

专利权的终止未缴年费专利权终止

专利权的终止未缴年费专利权终止
1996-02-21

授权

授权
1991-03-06

实质审查请求已生效的专利申请

实质审查请求已生效的专利申请
1989-08-16

公开

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1. 制备三唑[4，3-a][1，4]苯并二氮杂和噻吩并[3，2-f][1，2，4]三唑并[43-9][1，4]二氮杂的方法 [P] . 中国专利： CN1031057C . 1996.02.21
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机译：三唑并（4,3-A）（1,4）苯并二氮杂和噻吩并（3,2-F）（1,2,4）三唑并（4,3-A）（1,4）二氮杂化合物血小板活化因子（PAF）拮抗剂
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机译：获得新的取代的噻吩（3,2-F）（1,2,4）三唑（4,3-A）（1,4）二氮杂AND和噻吩（3,2-F）咪达唑（1,2-A）的方法）（1,4）阿哌丁