法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-01-01
授权
授权
2016-02-17
实质审查的生效 IPC(主分类):C07K14/47 申请日:20151029
实质审查的生效
2016-02-17
实质审查的生效 IPC(主分类):C07K 14/47 申请日:20151029
实质审查的生效
2016-01-20
公开
公开
2016-01-20
公开
公开
机译: 分离且同源的长肌腱(pten-long)人磷酸酶多肽,药物组合物,个体中治疗实体瘤的方法,个体中抑制实体瘤生长的方法,个体中抑制实体瘤中血管生成的方法,在个体的实体瘤中诱导血管上皮血管细胞凋亡的方法,在个体中治疗实体瘤的方法,人磷酸酶多肽和长(pten-long)同源物,pten-long或片段增强类似物及其组成,组成,编码长(pten-long)同源人磷酸酶多肽的分离核酸,表达载体,能够长表达tensin同源人磷酸酶多肽的转化细胞(pten-long),能够表达人磷酸酶多肽的宿主细胞和长tensin humolog en-long),方法,分离的核酸分子,分离的抗体,序列的抗体片段和肽片段
机译: 分离的多肽,组合物,重组宿主细胞,多肽的生产方法,具有纤维素分解增强活性的多肽,前体细胞突变体,蛋白质和发酵产物,转基因植物,植物部分或植物细胞,双链抑制剂(rsrna),抑制细胞中具有纤维素分解增强子活性的多肽的表达的方法和方法,降解或转化分离的多肽,组合物,重组宿主细胞,生产多肽的方法,具有纤维素分解增强子活性的多肽,前体细胞突变体,蛋白质和发酵产物,转基因植物,植物部分或植物细胞,双链抑制剂(dsrna)分子,以及抑制具有纤维素分解增强活性的多肽在细胞中表达,降解或转化纤维素物质并发酵的方法纤维素材料。
机译: 增加刺激或增强t细胞分化的方法,在哺乳动物中治疗由th1介导的疾病的方法,在哺乳动物中预防,抑制或减弱t细胞分化的方法,在哺乳动物中治疗由th2介导的疾病的方法,方法在细胞中确定tccr多肽的存在,在哺乳动物中诊断th1介导的疾病或th2介导的疾病的方法,鉴定能够抑制tccr多肽表达的化合物的方法以及鉴定能够抑制tccr多肽生物活性的方法tccr多肽,tccr多肽的拮抗剂和激动剂的用途