法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2020-05-22
授权
授权
2018-03-02
实质审查的生效 IPC(主分类):C07J7/00 申请日:20170922
实质审查的生效
2018-02-02
公开
公开
机译: 获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译: 结晶多晶型物,组合物,乙酸巴多昔芬乙酸酯的多晶型物的制备方法,治疗患有与雌激素缺乏或雌激素过多有关的疾病或综合征,子宫内膜组织异常增生或发育的哺乳动物,哺乳动物的乳腺癌以及绝经后的方法一种或多种血管舒缩性疾病的女性,降低哺乳动物的胆固醇水平,抑制哺乳动物的骨质流失,并形成醋酸巴多昔芬醋酸盐的结晶多晶型物
机译: 一种从高纯度对苯二甲酸中分离出的母液的处理方法