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一种基于g-C3N4与CdTe/CdS量子点相互作用的双标记核酸检测方法

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本发明提出了一种基于g‑C3N4与CdTe/CdS量子点(CdTe/CdS QDs)相互作用的双标记核酸检测方法，采用具纳米片结构的g‑C3N4(CNNs)与CdTe/CdS QDs作为能量共振转移体系，利用荧光能量共振转移(FRET)作用，提供一种信号增强‑猝灭型双信号输出的对特定核酸序列进行定性及定量检测的方法，可以快速简便地检测某一特定的核酸序列，且线性范围广。本发明避免了仅利用PCR技术进行核酸检测的方法中存在的定量不准确问题；选用尺寸可控的半导体量子点CdTe/CdS QDs作为荧光基团修饰不同DNA探针，可以实现多靶标检测；利用类石墨烯氮化碳纳米片CNNs与DNA‑CdTe/CdS QDs相互作用后双信号输出，克服了不同荧光检测仪器和不同批次材料性能差异的限制，减少误差，提高了检测定量的准确性和检测方法的重现性。

著录项

公开/公告号CN107287291B

专利类型发明专利
公开/公告日2021-01-05

原文格式PDF
申请/专利权人华南师范大学;
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申请/专利号CN201710409531.X
发明设计人朱德斌;曹玉娟;刘思婷;马文革;
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申请日2017-06-02
分类号C12Q1/6818(20180101);
代理机构44387 佛山帮专知识产权代理事务所(普通合伙);
代理人颜春艳
地址 510006 广东省广州市番禺区大学城华南师范大学化学与环境学院
入库时间 2022-08-23 11:27:46

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1. 一种基于g-C3N4与CdTe/CdS量子点相互作用的双标记核酸检测方法 [P] . 中国专利： CN107287291B . 2021.01.05
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