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Wip1基因及其表达蛋白在治疗肌萎缩侧索硬化中的用途

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本发明公开了野生型p53诱导的蛋白磷酸酶1基因(Wip1)及其表达蛋白在治疗肌萎缩侧索硬化中的用途。本发明通过体内实验证实在SOD1G93A ALS小鼠中Wip1的表达明显下降且与疾病的发生和发展密切相关，在神经元细胞中通过基因调控过表达Wip1基因，能够通过抑制DNA损伤应答机制促进神经元的存活，提示高表达上述原癌基因Wip1可治疗肌萎缩侧索硬化，本发明还公开了一种用于治疗肌萎缩侧索硬化的聚合物纳米颗粒，通过给药靶向受试者的脑和脊髓的运动神经元，用于治疗肌萎缩侧索硬化。本发明的提出为肌萎缩侧索硬化的预防和治疗提供了新的技术手段。

著录项

公开/公告号CN109876143B

专利类型发明专利
公开/公告日2021-05-25

原文格式PDF
申请/专利权人哈尔滨医科大学;
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申请/专利号CN201910108503.3
发明设计人丰宏林;杨悦青;
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申请日2019-01-18
分类号A61K45/00(20060101);A61K47/42(20170101);A61K48/00(20060101);A61K31/713(20060101);A61P25/28(20060101);C07K7/06(20060101);C07K1/34(20060101);
代理机构11139 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司;
代理人孙皓晨;马鑫
地址 150081 黑龙江省哈尔滨市南岗区保健路157号
入库时间 2022-08-23 11:50:27

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