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甘草次酸-聚乙二醇/壳聚糖肝靶向复合给药系统及制备方法

摘要

本发明涉及到一种新型肝靶向药物载体——甘草次酸-聚乙二醇/壳聚糖或壳聚糖衍生物肝靶向复合给药系统。制备这种纳米给药系统时,先将肝靶向小分子甘草次酸通过不同位点修饰氨基聚乙二醇,制备成水溶性的大分子肝靶向化合物,按一定比例与含药壳聚糖或壳聚糖衍生物溶液混合,搅拌条件加入离子交联剂,经物理缠绕、静电相互作用自发形成纳米粒的同时引入靶向基团。本发明引入靶向基团的方法新颖,成球简单,条件温和,靶向基团的含量高(甘草次酸的质量分数为5~30%)。本发明对肝癌细胞的杀伤能力强,体外细胞实验显示给药系统对肝细胞有很强的结合能力,高的靶向基团含量可提高给药系统的肝靶向能力,实现对肝脏的靶向定位,为肝癌的治疗开辟新的途径。

著录项

  • 公开/公告号CN101254308B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2010-09-15

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 南开大学;

    申请/专利号CN200810052635.0

  • 申请日2008-04-08

  • 分类号

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 300071 天津市南开区卫津路94号南开大学高分子化学研究所

  • 入库时间 2022-08-23 09:05:20

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-05-24

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):A61K 47/34 授权公告日:20100915 终止日期:20160408 申请日:20080408

    专利权的终止

  • 2010-09-15

    授权

    授权

  • 2008-10-29

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2008-09-03

    公开

    公开

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