首页> 外国专利> СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ РОЗВИТКУ НЕАЛКОГОЛЬНОЇ ЖИРОВОЇ ХВОРОБИ ПЕЧІНКИ У ДІТЕЙ НА ФОНІ МЕТАБОЛІЧНОГО СИНДРОМУ

СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ РОЗВИТКУ НЕАЛКОГОЛЬНОЇ ЖИРОВОЇ ХВОРОБИ ПЕЧІНКИ У ДІТЕЙ НА ФОНІ МЕТАБОЛІЧНОГО СИНДРОМУ

机译:代谢综合征背景下儿童非酒精性脂肪肝疾病发展的预测方法

摘要

Спосіб прогнозування розвитку неалкогольної жирової хвороби печінки (НАЖХП) у дітей на фоні метаболічного синдрому (МС) включає дослідження крові із застосуванням полімеразної ланцюгової реакції. Розраховують прогностичний ризик виникнення захворювання шляхом сумації прогностичних коефіцієнтів (в балах) найбільш інформативних клінічних ознак. По сумарному показнику встановлюють низький, середній чи високий ступінь ризику розвитку НАЖХП. Додатково дітям із високим ступенем ризику проводять визначення в крові одиничного нуклеотидного поліморфізму Рrо12Аlа гену PPARγ2. Виявлений генотип Рrо12Рrо є одним із додаткових факторів ризику розвитку НАЖХП, а наявність алеля 12Аlа асоційована з протективним ефектом розвитку МС та асоційованих з ним захворювань, зокрема НАЖХП.
机译:预测患有代谢综合征(MS)的儿童的非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)发展的方法包括使用聚合酶链反应的血液检查。通过汇总最有信息的临床体征的预后因素(以磅为单位),计算疾病的预后风险。根据总指标,可以确定发生NAFLD的风险的低,中或高程度。此外,对高危儿童进行了血液中PPARγ2基因Pro12Ala单核苷酸多态性测试。鉴定出的基因型Pro12Pro是导致NAFLD发生的其他危险因素之一,并且12Ala等位基因的存在与MS和包括NAFLD在内的相关疾病的保护作用有关。

著录项

获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号