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8-aminotheophyllines - with coronary - vasodilator bronchodilator diuretic, spasmolytic, antiinflammatory and analgesic activity

机译:8-氨基茶碱-具有冠状动脉-血管扩张剂,支气管扩张剂的利尿,解痉,抗炎和镇痛作用

摘要

Cpds of formula: their metallic and acid-addn salts (where R=alkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, benzyl, opt. ring substd =1 alkoxy, gp. phenethyl substd by =1 alkoxy gp. or the gp R1 is 1-6C alkyl, phenyl, phenethyl benzyl substd in the nucleus by =1 alkoxy, OH, NO2, NH2 or halogen 3,4-methylenedioxybenzyl, the gp: 2-furfuryl; the gp. -Alk-(4-alkylpiperidinyl); or R and R1 with the attached N-atom form a 4-R4-piperazinyl, 4-R4-piperidyl or 3-hydroxyalkylpyrrolidinyl gp; R2=1-6C alkyl, R3=H 1-6C alkyl or 8-theophyllinyl; R4=Et hydroxyalkyl, phenyl benzyl, Alk=alkylene; provided that R is not hydroxyalkyl when R1 is alkyl or phenethyl and R1 is not alkyl when R is benzl). Cpds are used in human or veterinary medicine.
机译:分子式的Cpds:其金属盐和酸加成盐(其中R =烷基,羟烷基,卤代烷基,苄基,环上的首选取代基> = 1烷氧基,gp。苯乙基的下一个> = 1烷氧基gp。 6 C烷基,苯基,苯乙基苄基在原子核中被> = 1烷氧基,OH,NO2,NH2或卤素3,4-亚甲基二氧基苄基取代,gp:2-糠基; gp.-烷基-(4-烷基哌啶基);或R和R1与连接的N原子形成4-R4-哌嗪基,4-R4-哌啶基或3-羟基烷基吡咯烷基gp; R2 = 1-6C烷基,R3 = H 1-6C烷基或8-茶碱; R4 = Et羟基烷基,苯基苄基,Alk =亚烷基;条件是当R 1是烷基或苯乙基时,R不是羟基烷基,而当R是苯甲醛时,R 1不是烷基。 Cpds用于人类或兽医学。

著录项

  • 公开/公告号FR2116302B1

    专利类型

  • 公开/公告日1974-06-21

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 LE BRUN SA LABORATOIRESFR;

    申请/专利号FR19700043891

  • 发明设计人

    申请日1970-12-07

  • 分类号A61K27/00;C07D57/00;

  • 国家 FR

  • 入库时间 2022-08-23 05:16:31

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