口服疫苗

摘要： 本研究采用玉米作为生物反应器表达禽呼肠孤病毒(ARV)σC抗原蛋白。首先,根据NCBI数据库中ARV σC基因的序列及玉米中高表达蛋白密码子的偏好性,用于软件分析优化σC基因序列,并人工合成σC基因;将σC基因克隆到植物表达载体pRI201,将重组质粒转化农杆菌GV3101,筛选获得阳性菌株。随后通过农杆菌介导法,将σC基因转化玉米愈伤组织,筛选获得转基因玉米植株。PCR、RT-PCR鉴定结果表明,ARV σC基因成功的整合到玉米基因组中,并能进行正确的转录和翻译。Western blot结果显示,玉米中表达的σC蛋白可以被ARV阳性血清识别,具有良好的反应原性。本研究为ARV新型植物口服疫苗的研究奠定了基础。

摘要： 肿瘤疫苗是一种通过递送肿瘤抗原进而激活自身特异性抗肿瘤免疫的肿瘤免疫疗法。口服具有方便、简单和高效的优势。然而现有的口服肿瘤疫苗有限,并且局限于胃肠道肿瘤的治疗。这主要与缺乏先进的口服递送载体有关。本研究设计了一种酵母细胞膜包覆的益生菌应用于口服递送系统。其中,酵母细胞膜发挥益生菌和抗原保护以及肠道淋巴系统靶向的作用;益生菌发挥搭载抗原和免疫佐剂的作用。结果显示,与裸菌相比,酵母细胞膜包覆能提高益生菌的生物利用度,增强其在派氏结的富集,促进树突状细胞的活化和抗原递呈以及小鼠血浆中OVA-IgG水平。实验证明该系统能够保护益生菌和抗原免受胃肠道环境刺激并进一步向肠道淋巴系统递送抗原,激活抗肿瘤免疫。

摘要： 植物口服疫苗是通过转基因植物生产,通过口服的方式预防疾病的生物制品.作为一种新型疫苗,其研究开始于三十几年前.由于植物口服疫苗可以最大程度地降低传统疫苗的潜在风险,在疫苗生产中具有优势,因此拥有良好的商业生产前景.植物疫苗价格低廉,生产过程安全,可产生与注射疫苗相似效价效果,无论是在控制养殖业抗生素滥用的情况下作为替代方法,还是在某些经济发展水平不高、卫生条件较差的发展中国家用于预防和控制某些传染病,都是十分理想的.该文对植物口服疫苗生产方法、候选生物反应器、疫苗有效性、适用范围和发展前景进行了概述.此外,还着重对目前开展的植物口服疫苗在病毒、细菌、寄生虫引起的人畜共患病中的应用研究,以及其在人类肿瘤预防中所开展的应用研究进行了较为详细的综述.虽然植物疫苗的研究及应用在植物外源基因表达量、免疫剂量、免疫接种途径等方面还存在很多挑战,但依然为传统疫苗学的研发提供了一条充满希望的新途径.

摘要： 酵母载体疫苗由于其安全性、免疫方式、生产成本等方面的显著优势,近年来受到关注.酵母细胞壁含有的β-葡聚糖可作为天然佐剂;通过将目的蛋白锚定在酵母细胞表面制成酵母表面展示疫苗、表达在胞内的全重组酵母疫苗口服免疫使用,不仅可激发机体黏膜免疫,调节微生物菌群,还可省去蛋白质纯化、免疫注射等流程,在降低人工成本,促进无抗化健康养殖方面具有重要助推作用.论文简述了酵母疫苗表达系统及其优势、免疫机制及生产应用现状,展望了酵母表达系统在动物疫病防控中的潜在应用.

摘要： 乳酸菌属于一种工业菌株,其具有较高的安全性,随着我国生物工程事业的快速发展,乳酸菌的应用范围不断扩大,已经在动物疫病防控中扮演了关键角色,例如在口服疫苗中,乳酸菌是重要的载体.本文主要针对猪病防治中乳酸菌的应用进行分析和探究,希望给予我国生猪养殖行业以些许参考和借鉴.

摘要： 乳酸菌属于一种工业菌株,其具有较高的安全性,随着我国生物工程事业的快速发展,乳酸菌的应用范围不断扩大,已经在动物疫病防控中扮演了关键角色,例如在口服疫苗中,乳酸菌是重要的载体。本文主要针对猪病防治中乳酸菌的应用进行分析和探究,希望给予我国生猪养殖行业以些许参考和借鉴。

摘要： 狂犬病是由狂犬病病毒感染中枢神经系统引起的一种古老的人兽共患传染病,人和动物感染后一旦出现临床症状,死亡率几乎100%,至今仍无有效的治疗方法。当前,接种疫苗是预防狂犬病最为有效的途径。因此,狂犬病疫苗研发一直是狂犬病研究领域的热点之一,进而不断涌现出新型疫苗。本文对近期狂犬病新型灭活疫苗、弱毒疫苗、核酸疫苗、亚单位疫苗、病毒样颗粒疫苗、口服疫苗等基因工程疫苗研究进展进行系统梳理,以期把握狂犬病疫苗研究现状,为研发更为有效的狂犬病新型疫苗提供新思路。

摘要： 据英国《每日邮报》9月22日报道,美国加州大学河滨分校的科学家们正在研究将信使核糖核酸(mRNA)疫苗技术用于研发“蔬菜疫苗”。这些可食用植物的叶绿体将携带mRNA,一旦研发成功,人们可以通过食用它们来口服疫苗预防新冠。

摘要： cqvip:随着全球集约化、工厂化养殖程度的不断提高,鱼类病害也急剧增加,每年因水产养殖病害问题而造成的直接经济损失超过百亿元,给各国水产养殖业健康发展带来巨大威胁。疫苗能够有效地提高水产动物的免疫力,不但能预防水产动物疾病大规模暴发,而且还能减少化学类药物的使用和降低对环境的污染,对于助推水产养殖业绿色和可持续发展具有重要意义[1-2]。免疫接种疫苗是防治鱼病非常有效的措施,其中渔用口服疫苗具有成本低、易接种、适用于不同规格的水产动物等优点,一直是国内外水产疫苗的研究热点[3]。然而,由于渔用口服疫苗易在胃、肠道中受到胃酸和消化酶作用而降解,免疫原性遭到严重破坏,保护率达不到预期效果[4]。因此,如何将口服疫苗安全高效地递送到目的部位,使其在体内保持较长时间且不被降解,从而有利于诱发机体的免疫应答反应,并达到增强免疫的效果,已成为口服疫苗研发的关键。

摘要： 萨宾博士的口服疫苗上期本栏介绍了美国是如何战胜脊髓灰质炎的,涉及的关键人物有领导抗疫的罗斯福总统、脊髓灰质炎国家基金会(NFIP)会长奥康纳、脊髓灰质炎疫苗研制者索尔克博士,还有一位是口服疫苗研制者萨宾博士。萨宾1906年出生于波兰,1931年在纽约大学医学院获得医学博士学位后,开始研究脊髓灰质炎。二战后在辛辛那提的儿童医院研究基金会继续研究脊髓灰质炎病毒。他发现口服的活弱病毒可能会阻止病毒进入血液,在病毒传播前将其破坏,比灭活的注射病毒能提供更长的免疫力。

摘要： 本研究以狂犬病病毒ERA疫苗株为基础，构建并拯救含G333位点突变成谷氨酸(E)的分子修饰狂犬病病毒ERA疫苗株rERAG333E并对rERAG333E进行生物学特性、生物安全性和免疫原性分析，并对其作为犬狂犬病口服疫苗的潜力进行了评价。结果显示分子修饰ERA株rERAG333E与亲本株相比降低了在神经细胞和BABL/c小鼠上的毒力，口服免疫BABL/c小鼠能诱导持久且高水平的RABV保护性中和抗体并提供完全攻毒保护;口服免疫比格犬具有良好的安全性，并能诱导特异性秸膜IgA反应及三年以上的RABV保护性中和抗体，表明rERAG333E株具有作为犬狂犬病口服疫苗的潜力。

摘要： 应用疫苗是人群霍乱防控的重要策略之一.霍乱疫苗研制强调黏膜免疫策略,使之发挥诱导抗菌抗毒素免疫的作用.疫苗配方中如果带有毒素B亚单位(包括在灭活疫苗中添加以及在活疫苗中进行表达),能通过交叉免疫发挥预防其他一些病原导致腹泻病的作用.口服灭活疫苗已成熟,活疫苗的研制与应用也在积极探索之中.霍乱疫苗的研发还不仅仅在于技术层面,根据流行地区和人群的特点,也要求低成本、储运条件简单、接种次数少.对危险人群以及出现疫情的地区如何使用霍乱疫苗,虽然以往存在争论,但通过评估和在疫情中的应用,已逐步形成了共识.

摘要： 目的：将空肠弯曲菌肠菌素受体蛋白CfrA编码基因导入食品级乳酸乳球菌表达系统,将构建的重组乳酸乳球菌口服免疫鸡,达到降低空肠弯曲菌在鸡肠道中定植的目的.rn 方法：利用PCR分别扩增空肠弯曲菌CfrA全基因及N端片段,插入食品级表达载体pNZ8149并转化乳酸乳球菌NZ3900,通过Western blot鉴定重组菌株CfrA蛋白表达情况,同时通过筛选Nisin浓度、温度、时间等诱导条件优化重组蛋白表达水平;进而将重组乳酸乳球菌经口服免疫SPF鸡,免疫后分别测定乳酸乳球菌自鸡体内的排出情况、以及诱导CfrA血清抗体和粘膜抗体水平,最后将空肠弯曲菌口服攻毒鸡,通过测定鸡泄殖腔棉拭子中空肠弯曲菌的数目来判定口服免疫效果.rn 结果：蛋白表达检测显示CfrA全基因及其N端片段均可在重组乳酸乳球菌体内可溶性表达,表达蛋白不能分泌至菌体外,筛选的最佳诱导表达条件为nisin浓度25ng/ml、温度37°C、时间1h.口服乳酸乳球菌10d内自鸡体完全排出;鸡口服免疫后可产生CfrA蛋白特异性的血清IgG和肠粘膜sIgA抗体;重组乳酸乳球菌口服免疫后空肠弯曲菌在鸡体内的增殖速度显著低于空载体组和空白对照组.rn 结论：表达CfrA蛋白的重组乳酸乳球菌口服免疫鸡对空肠弯曲菌的定植具有一定的抑制作用,为研制重组乳酸菌口服疫苗防治空肠弯曲菌奠定了基础.

摘要： 为研究猪抗大肠杆菌(E.coli)K88的口服疫苗,本研究构建了表达猪乳铁蛋白的重组戊糖乳杆菌(pPG2-pLF/L.pentosus),并将其连续10 d灌喂小鼠后,采用E.coli K88口服攻毒.攻毒后7d,取小肠样本通过扫描电镜检测,并对盲肠内容物进行菌落分离计数,取血液样本,检测IgG、sIgA、IL-2、IL-4和INF-α指标评价其免疫效果.结果显示:灌服pPG2-pLF/L.pentosus组小鼠肠绒毛高度健康对照组无显著变化,其IgG、sIgA、IL-2和INF-α水平显著提高;小鼠肠道中E.coli总数显著低于攻毒对照组,而且攻毒后小鼠的死亡率显著降低(p＜0.05).这些数据表明,饲喂pPG2-pLF/L.pentosus可以抵抗E.coli K88对小鼠的致病力,减轻病原菌攻毒对小鼠肠道组织的功能损伤,降低肠道内致病菌数量,提高小鼠免疫机能.

摘要： 采用共表达鹅细小病毒(GPV)VP3和鹅白细胞介素-2(IL-2)的分泌性重组乳酸杆菌口服免疫鹅,评价口服表达融合蛋白GPVVP3-glL2的重组乳酸杆菌的免疫效果.将重组乳酸杆菌口服免疫雏鹅后检测血清GPV抗体、小肠粘液sIgA和和脾淋巴细胞增殖情况,评价其免疫效果.结果表明,淋巴细胞增殖试验表明口服重组菌后能特异地刺激脾淋巴细胞增殖,且在第4、5、6周明显高于GPVVP3组和glL2组;重组乳酸杆菌口服免疫雏鹅可以产生抗VP3蛋白抗体,且具有中和活性的抗体显著高于GPWP3组;小肠粘液sIgA细胞生成的数量自第2周较GPVVP3组和疫苗组显著上升.动物攻毒试验结果显示GPVVP3-glL2融合蛋白免疫组能够获得85％的保护率,表明所构建的重组乳酸杆菌口服后对GPV的攻击具有较好的免疫保护作用.因此,本试验成功构建了能稳定表达GPVVP3-IL2融合蛋白的口服乳酸杆菌工程菌,为研究其作为口服疫苗奠定了基础.

摘要： 目的：以乳酸乳球菌(Lactococcus lactis，L.lactis)为宿主菌构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylori，H.pylori)尿素酶B(UreB)的食品级表达系统。方法：从重组质粒pMD19-T-ureB上酶切得到ureB基因片段，与含有筛选标记lacF基因的L.lactis表达载体pNZ8149经双酶切后，进行定向连接，连接产物应用PCR、酶切和测序的方法鉴定重组子。重组菌用乳联菌肽(Nisin)诱导表达，用正交表L25(53)进行表达条件的优化，通过SDS-PAGE和Western blot对重组蛋白进行鉴定。结果：重组工程菌NZ3900/pNZ8149-ureB经鉴定表明与预期相符。通过SDS-PAGE和Western blot能检测到UreB表达，优化结果显示在菌体培养到OD600为0.4左右时加入终浓度为25μg/L的Nisin诱导5h产量最高。结论：构建了不含任何抗生素抗性基因选择标记的ureB基因食品级表达系统，且表达的重组具有免疫反应性。为进一步研发H.pylori的食品级口服疫苗提供研究基础。

摘要： 本文旨在研究小鼠口服以CotB为分子载体表面展示鸡白痢沙门氏菌外膜蛋白OmpC的重组枯草杆菌芽孢后诱导产生的特异性抗体水平与交叉保护作用.120只成年雌性小鼠随机分为5组,每组24只.A组与B组在第0、15d分别灌服重组枯草杆菌SE1与野生型枯草杆菌168芽孢(1.0×1010CFU芽孢/次/只),C组与D组则分别拌料饲喂重组枯草杆菌SE1与野生型枯草杆菌168芽孢(1.0×106CFU芽孢/g饲料),E组仅饲喂基础日粮.饲喂至22d,每组随机选取4只小鼠采集血清和小肠内容物,采用ELISA检测各组小鼠OmpC特异性抗体水平;同时,每组小鼠随机选取16只并分为两个小组,进行鼠伤寒沙门氏菌交叉保护试验.结果显示,口服重组芽孢可诱导产生特异性血清IgG与肠粘膜SIgA抗体,与对照组相比差异极显著(p＜0.01),拌料饲喂方式所诱导的抗体水平均显著高于灌服方式(p＜0.05);重组芽孢可为小鼠抗2×LD50和10×LD50攻毒剂量的鼠伤寒沙门氏菌感染提供100％和50％的保护作用.结果表明,重组芽孢经口服免疫可诱导机体产生特异性血清IgG与肠粘膜SIgA抗体,并可赋予交叉保护作用抗鼠伤寒沙门氏菌感染.

摘要： 本文旨在研究小鼠口服以CotB为分子载体表面展示鸡白痢沙门氏菌外膜蛋白OmpC的重组枯草杆菌芽孢后诱导产生的特异性抗体水平与交叉保护作用.120只成年雌性小鼠随机分为5组,每组24只.A组与B组在第0、15d分别灌服重组枯草杆菌SE1与野生型枯草杆菌168芽孢(1.0×1010CFU芽孢/次/只),C组与D组则分别拌料饲喂重组枯草杆菌SE1与野生型枯草杆菌168芽孢(1.0×106CFU芽孢/g饲料),E组仅饲喂基础日粮.饲喂至22d,每组随机选取4只小鼠采集血清和小肠内容物,采用ELISA检测各组小鼠OmpC特异性抗体水平;同时,每组小鼠随机选取16只并分为两个小组,进行鼠伤寒沙门氏菌交叉保护试验.结果显示,口服重组芽孢可诱导产生特异性血清IgG与肠粘膜SIgA抗体,与对照组相比差异极显著(p＜0.01),拌料饲喂方式所诱导的抗体水平均显著高于灌服方式(p＜0.05);重组芽孢可为小鼠抗2×LD50和10×LD50攻毒剂量的鼠伤寒沙门氏菌感染提供100％和50％的保护作用.结果表明,重组芽孢经口服免疫可诱导机体产生特异性血清IgG与肠粘膜SIgA抗体,并可赋予交叉保护作用抗鼠伤寒沙门氏菌感染.

摘要： 本文旨在研究小鼠口服以CotB为分子载体表面展示鸡白痢沙门氏菌外膜蛋白OmpC的重组枯草杆菌芽孢后诱导产生的特异性抗体水平与交叉保护作用.120只成年雌性小鼠随机分为5组,每组24只.A组与B组在第0、15d分别灌服重组枯草杆菌SE1与野生型枯草杆菌168芽孢(1.0×1010CFU芽孢/次/只),C组与D组则分别拌料饲喂重组枯草杆菌SE1与野生型枯草杆菌168芽孢(1.0×106CFU芽孢/g饲料),E组仅饲喂基础日粮.饲喂至22d,每组随机选取4只小鼠采集血清和小肠内容物,采用ELISA检测各组小鼠OmpC特异性抗体水平;同时,每组小鼠随机选取16只并分为两个小组,进行鼠伤寒沙门氏菌交叉保护试验.结果显示,口服重组芽孢可诱导产生特异性血清IgG与肠粘膜SIgA抗体,与对照组相比差异极显著(p＜0.01),拌料饲喂方式所诱导的抗体水平均显著高于灌服方式(p＜0.05);重组芽孢可为小鼠抗2×LD50和10×LD50攻毒剂量的鼠伤寒沙门氏菌感染提供100％和50％的保护作用.结果表明,重组芽孢经口服免疫可诱导机体产生特异性血清IgG与肠粘膜SIgA抗体,并可赋予交叉保护作用抗鼠伤寒沙门氏菌感染.

摘要： 本文旨在研究小鼠口服以CotB为分子载体表面展示鸡白痢沙门氏菌外膜蛋白OmpC的重组枯草杆菌芽孢后诱导产生的特异性抗体水平与交叉保护作用.120只成年雌性小鼠随机分为5组,每组24只.A组与B组在第0、15d分别灌服重组枯草杆菌SE1与野生型枯草杆菌168芽孢(1.0×1010CFU芽孢/次/只),C组与D组则分别拌料饲喂重组枯草杆菌SE1与野生型枯草杆菌168芽孢(1.0×106CFU芽孢/g饲料),E组仅饲喂基础日粮.饲喂至22d,每组随机选取4只小鼠采集血清和小肠内容物,采用ELISA检测各组小鼠OmpC特异性抗体水平;同时,每组小鼠随机选取16只并分为两个小组,进行鼠伤寒沙门氏菌交叉保护试验.结果显示,口服重组芽孢可诱导产生特异性血清IgG与肠粘膜SIgA抗体,与对照组相比差异极显著(p＜0.01),拌料饲喂方式所诱导的抗体水平均显著高于灌服方式(p＜0.05);重组芽孢可为小鼠抗2×LD50和10×LD50攻毒剂量的鼠伤寒沙门氏菌感染提供100％和50％的保护作用.结果表明,重组芽孢经口服免疫可诱导机体产生特异性血清IgG与肠粘膜SIgA抗体,并可赋予交叉保护作用抗鼠伤寒沙门氏菌感染.

摘要： 本发明涉及一种猪瘟口服弱毒冻干疫苗用疫苗稀释液，所述疫苗稀释液中包括黏膜免疫佐剂和免疫增强剂，所述黏膜免疫佐剂包括蜂胶提取物、左旋咪唑和卡波姆，所述免疫增强剂包括黄芪多糖和玉竹多糖。本发明以猪瘟弱毒毒株作为种毒，通过冻干保护剂和疫苗稀释液的改进，制备得到一种免疫效果好的猪瘟口服弱毒冻干疫苗，所述疫苗能够实现猪瘟强毒病毒的完全保护，产生较高的抗体效价，实现与市售注射疫苗更好/相当的免疫效果，且方便使用。

摘要： 本发明公开了狂犬病活疫苗和制备狂犬病口服活疫苗的方法。狂犬病活疫苗包含：狂犬病ERAg3m病毒。狂犬病毒ERAg3m毒株是通过反向遗传学方法将狂犬病毒ERA株进行改造获得的，安全性高，由此含有该狂犬病ERAg3m病毒可以进一步提高狂犬病活疫苗的免疫效力。

摘要： 本发明涉及减毒的猪瘟病毒标记活疫苗株及利用其的用于口服施用的疫苗组合物，更具体而言，涉及将现有的猪瘟病毒疫苗株Flc‑LOM‑BErns进行细胞间交替连续培养而获得的减毒的猪瘟病毒标记活疫苗株(CSFV BErns attenuated C‑P50)、包含其的用于口服施用的疫苗组合物及野外感染猪瘟病毒的猪与接种所述减毒的猪瘟病毒标记活疫苗株的猪的血清学鉴别方法。就本发明的减毒的猪瘟病毒标记活疫苗株CSFV BErns减毒C‑P50而言，由于缓解了现有的猪瘟病毒疫苗株的如下问题，即怀孕母猪的流产、死产等副作用得到缓解，因此安全性得到强化。此外，本发明的用于口服施用的疫苗组合物剂型化为诱饵剂型，从而能够使猪容易地进行摄取，因此解决了如下现有猪瘟病毒疫苗的问题，即解决了由于仅用作注射剂而对生性凶猛的养殖野猪及黑猪难以施用疫苗的问题。此外，通过本发明的血清学鉴别方法能够鉴别野外感染猪瘟病毒的猪与接种所述减毒的猪瘟病毒标记活疫苗株CSFV BErns减毒C‑P50的猪的抗原及抗体，从而DIVA(区分被感染的动物与接种疫苗的动物，differentiating infected in vaccinated animals)的效果优异。

摘要： 本发明涉及一种猪瘟口服弱毒冻干疫苗用疫苗稀释液，所述疫苗稀释液中包括黏膜免疫佐剂和免疫增强剂，所述黏膜免疫佐剂包括蜂胶提取物、左旋咪唑和卡波姆，所述免疫增强剂包括黄芪多糖和玉竹多糖。本发明以猪瘟弱毒毒株作为种毒，通过冻干保护剂和疫苗稀释液的改进，制备得到一种免疫效果好的猪瘟口服弱毒冻干疫苗，所述疫苗能够实现猪瘟强毒病毒的完全保护，产生较高的抗体效价，实现与市售注射疫苗更好/相当的免疫效果，且方便使用。

摘要： 本发明涉及一种口服诺如病毒亚单位疫苗，包含一种或多种基因型的诺如病毒VLPs，其特征在于所述口服诺如病毒亚单位疫苗包含减毒的且具有粘膜免疫佐剂效应的大肠杆菌不耐热肠毒素作为疫苗佐剂，其中所述亚单位疫苗的单次口服剂量为每种所述诺如病毒VLPs 50‑7500μg，佐剂10‑100μg。本发明的口服诺如病毒亚单位疫苗能够引起系统性和肠道局部粘膜保护性体液免疫、以及肠道粘膜抗感染淋巴细胞免疫。

摘要： 本发明提供了一种能大量生产制备高效且低成本的流感口服含片疫苗和流感口服缓释疫苗及二者制备方法，包括全病毒灭活疫苗、裂解疫苗、亚单位疫苗的制备方法，涉及一种适合于口服的新型流感口服含片或口服缓释疫苗制剂及其制备工艺，包括毒种库的制备，疫苗原液生产与制备，保护剂和赋形剂的添加与冻干，口服含片或口服缓释制剂的组分及成形工艺等。流感口服疫苗可避免注射引起的疼痛和不适，模仿自然感染途径，能够保证大部分粘膜表面区域接触疫苗，引起黏膜免疫反应，也能引起系统免疫反应；无需在极其严格的条件下生产，成本较低，可相对减少因所需的抗原量增多而需要的费用；口服疫苗使用方便，无需专业人员进行接种，便于保存运输。

摘要： 本发明提供了一种能大量生产制备高效且低成本的流感口服含片疫苗和流感口服缓释疫苗及二者制备方法，包括全病毒灭活疫苗、裂解疫苗、亚单位疫苗的制备方法，涉及一种适合于口服的新型流感口服含片或口服缓释疫苗制剂及其制备工艺，包括毒种库的制备，疫苗原液生产与制备，保护剂和赋形剂的添加与冻干，口服含片或口服缓释制剂的组分及成形工艺等。流感口服疫苗可避免注射引起的疼痛和不适，模仿自然感染途径，能够保证大部分粘膜表面区域接触疫苗，引起黏膜免疫反应，也能引起系统免疫反应；无需在极其严格的条件下生产，成本较低，可相对减少因所需的抗原量增多而需要的费用；口服疫苗使用方便，无需专业人员进行接种，便于保存运输。

摘要： 本发明属于疫苗技术领域，具体公开了靶向M细胞的多表位口服疫苗,包括载体、M细胞的靶向肽Co1、特异性针对犬DLA限制性位点的CD4+T细胞表位肽，特异性针对犬DLA限制性位点的CD4+T细胞表位肽的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6所示。本发明还公开了上述靶向M细胞的多表位口服疫苗在包虫疫苗中的应用。本发明提供的靶向M细胞的多表位口服疫苗有效降低小鼠体内包虫包囊，生产方便，不受免疫操作人员限制。

摘要： 本发明提供了一种疫苗饵料和应用、口服疫苗及其制备方法，涉及疫苗技术领域。该疫苗饵料按照重量份数计包括牛肉粉30‑200份、鸡肉粉100‑600份、骨粉30‑200份、酵母粉50‑300份和奶粉50‑300份；以及任选的辅料。该疫苗饵料适口性好，动物的采食率高，还有助于疫苗饵料中口服疫苗对机体的免疫效果，提高了动物口服疫苗的给药效率。

摘要： 本发明公开了一种靶向传递疫苗抗原的基因工程乳酸菌口服疫苗株及其在防治鸡大肠杆菌病中的用途。所述的疫苗株是通过将表达鸡致病性大肠杆菌ompC蛋白和fimA蛋白以及靶向M细胞和DC细胞的靶向肽的融合蛋白的表达载体转入乳酸菌中得到的，其中ompC蛋白和fimA蛋白之间通过柔性序列连接，所述的融合蛋白的连接顺序为ompC‑fimA‑M细胞靶向肽‑DC细胞靶向肽。本发明以鸡致病性大肠杆菌fimA和ompC蛋白为免疫原并融合能够靶向M细胞和DC细胞的靶向肽，利用乳酸菌为抗原传递载体，构建了预防鸡大肠杆菌病的靶向传递疫苗抗原的基因工程乳酸菌亚单位口服疫苗，可有效地抑制鸡致病性大肠杆菌的感染，并且使用方便、安全，对环境友好。