Pitzer模型

摘要： 采用等温溶解平衡法研究353.15 K下三元体系KCl-KH_(2)PO_(4)-H_(2)O和KH_(2)PO_(4)-CO(NH_(2))2-H_(2)O的固液相平衡关系,平衡固相组成采用湿渣法与X射线衍射法相结合的方法进行鉴定。用实验数据绘制了353.15 K下2个三元体系的平衡相图,结果表明:在353.15 K下三元体系KCl-KH_(2)PO_(4)-H_(2)O和KH_(2)PO_(4)-CO(NH_(2))_(2)-H_(2)O均为简单共饱和型,相图均包含1个共饱和点,2条单变量曲线,3个结晶区。其中,三元体系KCl-KH_(2)PO_(4)-H_(2)O共饱和点的对应的平衡固相为KCl与KH_(2)PO_(4)的混合物,三元体系KH_(2)PO_(4)-CO(NH_(2))_(2)-H_(2)O共饱和点对应的平衡固相为CO(NH_(2))_(2)与KH_(2)PO_(4)的混合物,均未形成固溶体和复盐。运用Pitzer模型和Wilson模型分别对2个体系进行关联计算,结果表明:KCl-KH_(2)PO_(4)-H_(2)O体系的Pitzer模型计算结果与实验结果的平均相对偏差为0.04%;KH_(2)PO_(4)-CO(NH_(2))_(2)-H_(2)O体系的Wilson模型计算结果与实验结果的平均相对偏差为0.95%,溶解度理论计算值与实验值基本一致。

摘要： 采用等温溶解平衡法测定了283.15 K下KCl-NH4Cl-H2O和KH2PO4-NH4H2PO4-H2O两个三元体系的溶解度,采用X射线衍射法和湿渣法联合测定平衡固相结构和组成.结果表明,两个体系平衡固相均有部分互溶的固溶体产生,两个相图分别包含一个共饱和点、两条单变量曲线和6个区域.采用Pitzer模型关联和计算两个体系的溶解度数据,结果表明,KCl-NH4Cl-H2O体系的最大相对误差为3.0969％,最小相对误差为0.0383％,KH2PO4-NH4H2PO4-H2O体系的最大相对误差为5.9356％,最小相对误差为0.0698％,模型计算值与实验值基本一致.

摘要： 采用等温溶解平衡法,开展四元体系Li+,Mg2+//Cl-,borate–H2O固液相平衡与相图研究,测定平衡溶液的液相组成、密度、折射率和pH.该四元体系相图中存在的盐类矿物为:LiCl·H2O、Li2B4O7·3H2O、MgCl2·6H2O、Mg2B6O11·15H2O和锂光卤石LiCl·MgCl2·7H2O,其中锂光卤石LiCl·MgCl2·7H2O是异成分复盐,溶液中MgCl2存在下章氏硼镁石(MgB4O7·9H2O)不稳定,转化为多水硼镁石(Mg2B6O11·15H2O).多水硼镁石结晶区最大,表明镁硼酸盐易于结晶析出,而锂光卤石结晶区最小.采用Pitzer热力学模型对该四元体系的溶解度进行理论预测,计算相图与实验相图吻合较好.该四元体系的稳定相平衡与相图研究,可为含锂硼盐湖老卤中锂、镁、硼产品开发及其综合利用提供理论依据.

摘要： 采用等温溶解平衡法研究了四元体系LiB5O8+NaB5O8+KB5O8+H2O在298.15 K下的相平衡.实验测定了该体系在298.15 K下的固液相平衡溶解度和物理性质(密度和折射率),基于实验溶解度绘制了四元体系的干盐相图、水图和物理性质组成图.在该四元体系的干基图中,有一个共饱点(LiB5O8·5H2O+NaB5O8·5H2O+KB5O8·4H2O)、3条单变量溶解度曲线和3个单盐结晶区(LiB5O8·5H2O、NaB5O8·5H2O和KB5O8·4H2O).该体系在298.15 K下没有复盐和固溶体生成,属于简单四元水溶液体系.结合三元体系溶解度,拟合获得了3种碱金属五硼酸盐的单盐参数和三离子混合作用参数;应用Pitzer及其扩展的HW模型对溶解度进行预测,预测值与实验值吻合较好,表明获得的Pitzer参数可靠.研究结果可为碱金属五硼酸盐分离纯化提供理论基础.

摘要： 对青海察尔汗盐湖卤水一个三元子体系LiCl-MgCl2-H2O在313.15 K下的相平衡进行研究.测定了这个体系在313.15 K时的溶解度计算数据、折光比率并画出了相图.实验显示313.15 K下该体系共有3个共饱点:LiCl·H2O、LiCl·MgCl2·7H2O和MgCl2·6H2O;3个结晶区:水合盐LiCl·H2O、复盐LiCl·MgCl2·7H2O和水合盐MgCl2·6H2O结晶区.利用Pitzer模型及相关文献报道中的模型参数进行了溶解度的理论预测,计算结果基本与实际研究结果相符.

摘要： 采用等温溶解平衡法对两个三元体系NaBr-CaBr2-H2O和KBr-CaBr2-H2O在273.15 K下的固液相平衡关系进行了研究,测定了相关盐在水溶液中的溶解度,绘制其等温相图.结果表明,两个三元体系均为水合物型,即平衡固相中未发现任何复盐及固溶体.两个三元体系在273.15 K下的等温相图均由一个共饱点、两条等温溶解度曲线、两个平衡固相结晶区组成.三元体系NaBr-CaBr2-H2O在273.15 K的两个结晶区的平衡固相分别为NaBr·2H2O和CaBr2·6H2O,NaBr·2H2O的结晶区远大于CaBr2·6H2O.三元体系KBr-CaBr2-H2O在273.15 K的两个结晶区的平衡固相分别为KBr和CaBr2·6H2O,KBr的结晶区远大于CaBr2·6H2O.基于Pitzer模型,运用已报道的Pitzer参数对所研究的两个三元体系在273.15 K下的等温溶解度进行模拟计算,其计算结果与实验结果基本吻合.

摘要： 为了研究温度为298.15 K时NaCl-Na2SO4-H2O三元体系的盐类析出规律,采用Pitzer模型预测和计算了该体系的活度系数及溶解度,分析了Na+、Cl-和SO2-4离子活度系数的变化规律及其对应的三元体系相图.结果表明,随着液相中Na2SO4质量分数的增加,Cl-和SO2-4的活度系数无明显变化,而Na+的活度系数呈先增大后下降趋势.当液相中Na2SO4质量分数小于6.8％时,Na+的活度系数上升的平均速率为4.4％;当液相中Na2SO4质量分数为6.8％～14.9％时,Na+的活度系数下降的平均速率为4.1％;当液相中Na2SO4质量分数大于14.9％时,Na+的活度系数下降速率最快,其平均值为8.0％;当液相中NaCl质量分数大于22.9％、Na2SO4质量分数小于6.8％时,随着水分的蒸发,NaCl先析出而Na2SO4后析出;当液相中NaCl质量分数为14.0％～22.9％、Na2SO4质量分数为6.8％～14.9％时,析出顺序相反.

摘要： 为了研究温度为298.15 K时NaCl-Na_(2)SO_(4)-H_(2)O三元体系的盐类析出规律,采用Pitzer模型预测和计算了该体系的活度系数及溶解度,分析了Na^(+)、Cl^(-)和SO^(2-)_(4)离子活度系数的变化规律及其对应的三元体系相图。结果表明,随着液相中Na_(2)SO_(4)质量分数的增加,Cl^(-)和SO2-4的活度系数无明显变化,而Na^(+)的活度系数呈先增大后下降趋势。当液相中Na_(2)SO_(4)质量分数小于6.8%时,Na+的活度系数上升的平均速率为4.4%;当液相中Na_(2)SO_(4)质量分数为6.8%~14.9%时,Na^(+)的活度系数下降的平均速率为4.1%;当液相中Na2SO4质量分数大于14.9%时,Na^(+)的活度系数下降速率最快,其平均值为8.0%;当液相中NaCl质量分数大于22.9%、Na2SO4质量分数小于6.8%时,随着水分的蒸发,NaCl先析出而Na2SO4后析出;当液相中NaCl质量分数为14.0%~22.9%、Na2SO4质量分数为6.8%~14.9%时,析出顺序相反。

摘要： 采用等温溶解平衡法研究了三元体系KH2PO4-KCl-H2O、NH4H2PO4-NH4Cl-H2O在283.15 K时的相平衡,并用湿渣法与X射线衍射相结合的方法鉴定了平衡固相的组成与结构.结果 表明,三元体系KH2PO4-KCl-H2O和NH4H2PO4-NH4Cl-H2O为简单共饱和型,无固溶体或加合物形成,每个相图包含1个不变点、2条单变量曲线和3个结晶区.运用Pitzer电解质溶液理论计算了简单三元体系KH2PO4-KCl-H2O、NH4H2PO4-NH4Cl-H2O的饱和溶解度数据,结果表明,KH2PO4-KCl-H2O体系的相对平均偏差为0.046,均方根偏差为0.29,NH4H2PO4-NH4Cl-H2O体系的相对平均偏差为0.044,均方根偏差为0.31,溶解度理论计算结果与实验值基本一致.

摘要： 用等温溶解平衡法研究了三元体系 K+/Cl-,Br- -H2O 在 298K、313K、333K下的相平衡关系,测定了饱和溶液的密度、折光率等物化性质.该三元体系在三个温度下的溶解度等温图有 1个固相区-K(Cl,Br)及 1条单变量曲线,该体系属于固体溶液型.用 Pitzer模型检验了测得的三元体系在 298K、313K、333K下的溶解度,并用经验公式对平衡液相的密度、折光率进行了计算,计算值与实验值基本吻合.

摘要： 用等温溶解平衡法研究了三元体系 K+/Cl-,Br- -H2O 在 298K、313K、333K下的相平衡关系,测定了饱和溶液的密度、折光率等物化性质.该三元体系在三个温度下的溶解度等温图有 1个固相区-K(Cl,Br)及 1条单变量曲线,该体系属于固体溶液型.用 Pitzer模型检验了测得的三元体系在 298K、313K、333K下的溶解度,并用经验公式对平衡液相的密度、折光率进行了计算,计算值与实验值基本吻合.

摘要： 用等温溶解平衡法研究了三元体系 K+/Cl-,Br- -H2O 在 298K、313K、333K下的相平衡关系,测定了饱和溶液的密度、折光率等物化性质.该三元体系在三个温度下的溶解度等温图有 1个固相区-K(Cl,Br)及 1条单变量曲线,该体系属于固体溶液型.用 Pitzer模型检验了测得的三元体系在 298K、313K、333K下的溶解度,并用经验公式对平衡液相的密度、折光率进行了计算,计算值与实验值基本吻合.

摘要： 用等温溶解平衡法研究了三元体系 K+/Cl-,Br- -H2O 在 298K、313K、333K下的相平衡关系,测定了饱和溶液的密度、折光率等物化性质.该三元体系在三个温度下的溶解度等温图有 1个固相区-K(Cl,Br)及 1条单变量曲线,该体系属于固体溶液型.用 Pitzer模型检验了测得的三元体系在 298K、313K、333K下的溶解度,并用经验公式对平衡液相的密度、折光率进行了计算,计算值与实验值基本吻合.

摘要： 用等温溶解平衡法研究了三元体系 K+/Cl-,Br- -H2O 在 298K、313K、333K下的相平衡关系,测定了饱和溶液的密度、折光率等物化性质.该三元体系在三个温度下的溶解度等温图有 1个固相区-K(Cl,Br)及 1条单变量曲线,该体系属于固体溶液型.用 Pitzer模型检验了测得的三元体系在 298K、313K、333K下的溶解度,并用经验公式对平衡液相的密度、折光率进行了计算,计算值与实验值基本吻合.

摘要： 用等温溶解平衡法研究了三元体系 K+/Cl-,Br- -H2O 在 298K、313K、333K下的相平衡关系,测定了饱和溶液的密度、折光率等物化性质.该三元体系在三个温度下的溶解度等温图有 1个固相区-K(Cl,Br)及 1条单变量曲线,该体系属于固体溶液型.用 Pitzer模型检验了测得的三元体系在 298K、313K、333K下的溶解度,并用经验公式对平衡液相的密度、折光率进行了计算,计算值与实验值基本吻合.

摘要： 用等温溶解平衡法研究了三元体系 K+/Cl-,Br- -H2O 在 298K、313K、333K下的相平衡关系,测定了饱和溶液的密度、折光率等物化性质.该三元体系在三个温度下的溶解度等温图有 1个固相区-K(Cl,Br)及 1条单变量曲线,该体系属于固体溶液型.用 Pitzer模型检验了测得的三元体系在 298K、313K、333K下的溶解度,并用经验公式对平衡液相的密度、折光率进行了计算,计算值与实验值基本吻合.

摘要： 用等温溶解平衡法研究了三元体系 K+/Cl-,Br- -H2O 在 298K、313K、333K下的相平衡关系,测定了饱和溶液的密度、折光率等物化性质.该三元体系在三个温度下的溶解度等温图有 1个固相区-K(Cl,Br)及 1条单变量曲线,该体系属于固体溶液型.用 Pitzer模型检验了测得的三元体系在 298K、313K、333K下的溶解度,并用经验公式对平衡液相的密度、折光率进行了计算,计算值与实验值基本吻合.

摘要： 本发明涉及利用Pitzer理论计算传统的凝固点降低法求活度系数的方法，包括以下步骤：采用自冷式凝固点测量仪测得溶液凝固点温度T

摘要： 操作路径生成部(210)基于从状态传感器(101)输出的计测状态量，生成针对致动器(111)的操作量时间序列。预测模型部(220)将所述计测状态量和所述操作量时间序列作为输入来运算预测模型，由此，生成状态量预测时间序列。神经网络部(230)将从环境传感器(102)输出的计测环境量和所述状态量预测时间序列作为输入来运算神经网络，由此，校正所述状态量预测时间序列。状态量评价部(240)生成针对所述校正后的状态量时间序列的评价结果。操作路径生成部在所述评价结果满足适当基准的情况下，将所述操作量时间序列的前头的操作量向所述致动器输出。

摘要： 一种基于Matlab的机理模型、概念模型与数据模型的城市排水系统仿真控制混合模型，包括如下步骤：确定精细化建模范围和粗略建模范围、构建在线机理模型、构建概念模型、在线机理模型与概念模型耦合、模型参数校正、通讯指令关系建立、降雨过程建立、排水系统水量和水质模拟、排水系统仿真控制、数据模型辅助应用和模拟结果分析展示。使用该方法构建的混合模型是一种通用性的城市排水系统仿真控制混合模型，其融合在线机理模型SWMM模型、概念模型及数据模型，可实现城市排水系统水量、水质的快速模拟、高效仿真控制和自动策略优化。

摘要： 一种基于C语言的机理模型、概念模型与数据模型的城市排水系统仿真控制混合模型，包括如下步骤：确定模型范围：确定精细化建模范围和粗略建模范围；在线机理模型构建；概念模型构建；在线机理模型与概念模型耦合；模型参数校正；降雨过程建立；排水系统水量、水质模拟；排水系统仿真控制；数据模型辅助应用：构建神经网络模型，通过接收特征数据建立降雨与径流、管网流量与深度的关系，关系建立后用于径流及管网深度的预测；模拟结果分析展示。该模型融合C语言的在线机理模型SWMM模型、概念模型及数据模型的丰富功能，实现城市排水系统水量、水质的快速模拟、高效仿真控制和自动策略优化。

摘要： 提供用于构建能够生成多种数据的生成模型的技术。本发明的一个方面涉及的模型生成装置具备：生成部，使用生成模型生成数据；发送部，将生成的数据分别发送至多个学习完毕的识别模型，使各识别模型对数据执行识别，多个学习完毕的识别模型分别通过使用本地学习数据的机器学习获得了识别被提供的数据是否为本地学习数据的能力；接收部，接收各识别模型对被发送的数据进行识别的结果；以及学习处理部，通过使用接收到的识别的结果的机器学习来训练生成模型，以生成使多个识别模型中的至少任意一个识别模型的识别性能降低这样的数据。

摘要： 三维模型编码装置(300)，具备：投影部(301)，将三维模型投影到至少一个以上的二维平面，从而生成二维图像；校正部(302)，利用二维图像，对二维图像中包括的构成没有投影三维模型的无效区域的一个以上的像素进行校正，从而生成校正图像；以及编码部(304)，对校正图像进行二维编码，从而生成编码数据。

摘要： 三维模型分发方法，根据三维模型，生成深度图像(S121)，分发深度图像以及用于根据深度图像恢复三维模型的信息(S122)。例如，三维模型分发方法也可以，进一步，利用二维图像压缩方式，对深度图像进行压缩，在所述分发中，分发压缩后的深度图像。例如，在所述深度图像的生成中也可以，根据三维模型，生成不同视点的多个深度图像，在所述压缩中，利用多个深度图像间的关系，对多个深度图像进行压缩。

摘要： 提取部(120)从建筑信息模型即BIM(40)中提取起点要素。提取部(120)针对BIM(40)，将起点要素作为起点来检索彼此相邻的多个建筑物要素，在作为检索结果的多个建筑物要素中分别配备虚拟部件，由此，从BIM(40)中提取由虚拟部件构成的虚拟房间。生成部(130)对虚拟房间的各个虚拟部件设定BIM(40)包含的属性信息中的、与配备有虚拟部件的建筑物要素对应的属性信息，生成设定有属性信息的虚拟房间作为房间模型(51)。

摘要： 提供一种有效进行利用特定条件的学习数据执行了DNN的声学模型的自适应且可提高精度的统计声学模型的自适应方法。在采用了DNN的声学模型的说话人自适应方法中，包括：第1存储装置分别存储不同的说话人的讲话数据(90～98)的步骤；准备按说话人区分的隐藏层模块(112～120)的步骤；在切换选择讲话数据(90～98)的同时，一面用与选出的讲话数据相对应的隐藏层模块(112～120)动态地置换特定层(110)，一面进行针对DNN(80)的所有层(42、44、110、48、50、52、54)的准备性学习的步骤；用初始隐藏层置换已完成准备性学习的DNN的特定层(110)的步骤；和将初始隐藏层以外的层的参数固定，采用特定说话人的声音数据进行DNN的学习的步骤。

摘要： 本实用新型属于装饰装修模型技术领域，公开了圆形穹顶装修模型及具有该模型的模型箱和模型间，包括多个弧形龙骨架(1)彼此连接构成的圆形穹顶骨架(2)，圆形穹顶骨架(2)连接有三角状的弧形面板(3)，构成圆形穹顶；还包括圆形的加固龙骨架(4)，加固龙骨架(4)与各个弧形龙骨架(1)固定连接。通过本实用新型的展示，能够让行业工作者更容易理解圆形穹顶装修的施工工艺，有利于实现标准化施工，同时让消费者能够直观地了解圆形穹顶装修，为装修质量提供依据。