多原发恶性肿瘤

摘要： 患者女性,43岁。2016年1月因左乳肿物2年,乳头溢液5个月,于外院行“左乳单纯切除+前哨淋巴结活检术”。病理结果示:乳腺导管原位癌(高级别粉刺型),未见浸润。ER、PR(−),前哨淋巴结未见癌转移。术后口服托瑞米芬60 mg qd半年。2016年6月因左下腹壁肿物7年并增大2年,腹腔肿物1个月,于外院就诊。

摘要： 多原发癌是临床中少见的肿瘤,指同一个体内同时或先后出现的两种原发性恶性肿瘤,常见于消化系统,而内分泌系统合并呼吸系统的多原发癌较为少见,特别是出现在同一部位时较易引起误诊,在本院近期就诊1例甲状腺滤泡癌合并肺原位腺癌,现就该病例展开报道,并讨论其预后及诊断要点。

摘要： 目的:探讨合并肺癌的多原发恶性肿瘤(multiple primary malignancies,MPM)患者临床病理特征。方法:收集2017年01月01日至2019年12月31日陕西省肿瘤医院收治的3438例肺癌患者病例资料,回顾性分析其中70例合并肺癌MPM患者的临床病理特征。结果:同时多原发肿瘤(synchronous MPM,SMPM)16例,异时多原发肿瘤(metachronous MPM,MMPM)54例,男女比例为1∶1.06(男34例,女36例);入组病例次原发肿瘤发生的年龄为(61.37±11.22)岁;初原发肿瘤和次原发肿瘤发生平均时间间隔77.09月;肺癌先发组(lung cancer first,LCF)和其他器官肿瘤先发组(other cancer first,OCF)中肺癌病理类型均以肺腺癌最为多见,共42例(60.00%);肺癌分期为Ⅳ期患者共38例(54.29%);62.86%(44/70)患者伴有肺门或纵隔淋巴结转移;吸烟患者更容易出现SMPM。男性OCF组的初原发肿瘤中胃癌比例最高(31.82%,7/22),而原发性乳腺癌在女性中OCF组比例最高(32.26%,10/31)。结论:无病生存期超过5年的肿瘤患者应长期随访监测多原发肿瘤的发生;初原发乳腺癌、宫颈癌、胃癌患者应加强次原发肺癌的筛查,初原发肺癌患者应加强双原发肺癌及次原发胃癌、食管癌的筛查,以尽早发现MPM的发生,规范治疗,争取治愈机会。

摘要： 多原发恶性肿瘤(Muli-pleprimarymalignantneoplasms,MPMNs)指同一个患者单个器官或者多个器官同一时间或者先后发生原发恶性肿瘤.人体中的任何器官与系统都可能组合出现多原发恶性肿瘤,且好发部位包括皮肤、呼吸系统、生殖系统(多为女性)、消化系统等.近年有关多原发恶性肿缩的研究报道比较多,且还有八重原发癌报道,可见多原发恶性肿瘤不受限制,同一人体中的任何器官、系统均能同时发生肿瘤病变.

摘要： 非霍奇金淋巴瘤发生第二原发肿瘤较为常见,但合并有第三原发肿瘤较为罕见.文章报道1例非霍奇金淋巴瘤合并前列腺癌、胃癌的多原发恶性肿瘤临床病例.

摘要： 当在同一的患者不同器官中诊断出不止一个肿瘤时,可能存在多原发恶性肿瘤.在流行病学研究中,乳腺癌合并MP MN的发病率在日益增加.乳腺癌合并合并MP MN在临床诊治上往往缺乏权威指南,本文描述了目前MP MN以及乳腺癌合并MP MN的现状,从临床的角度讨论了在临床诊疗中的一般原则和可行的治疗策略.

摘要： 目的:探讨多原发恶性肿瘤(mutiple primary cancers MPCs)的乳腺癌患者临床病理特征及预后因素。方法:回顾性分析2008年6月至2019年6月就诊于暨南大学附属第一医院乳腺外科27例MPCs患者的临床病理资料。采用独立样本t检验比较第一原发肿瘤和再发恶性肿瘤诊断年龄的差异。采用χ2检验分析MPCs患者病理特征。生存分析采用Kaplan-Meier法和Log rank检验回顾性分析2008年6月至2019年6月就诊于暨南大学附属第一医院乳腺外科27例MPCs患者的临床病理资料。采用独立样本t检验比较患者第一原发肿瘤与再发恶性肿瘤确诊时发病年龄的差异。采用χ2检验分析MPCs患者病理特征。生存分析采用Kaplan-Meier法和Log rank检验。结果:27例MPCs患者中8例(29.63%)再发对侧乳腺癌,19例(70.37%)再发其他系统恶性肿瘤。再发对侧乳腺癌与再发其他系统恶性肿瘤患者相比第一原发乳腺癌TNM分期有统计学差异(P<0.05),在第一原发乳腺癌分子分型上也存在统计学差异(P<0.05)。不同组织学类型的恶性肿瘤的平均生存时间有显着的统计学差异(P<0.05)。结论:乳腺癌患者再发恶性肿瘤以对侧乳腺癌最常见。第一原发乳腺癌TNM分期高的患者更易再发其他系统恶性肿瘤。第一原发乳腺癌分子分型三阴性的患者更易发生妇科系统恶性肿瘤及对侧乳腺癌。

摘要： 目的：探讨多原发恶性肿瘤中医证型的分布规律,指导临床治疗.方法：回顾性分析2014年2月-2016年1月本院肿瘤科收治的多原发恶性肿瘤的临床资料.结果：159例多原发恶性肿瘤病例的中医证型分布：气滞类24例(15.09％),血瘀类20例(12.58％),痰饮类26例(16.35％),热毒类6例(3.77％),正虚类83例(52.20％).结论：多原发恶性肿瘤患者以正虚型为主,临床治疗上当重视补益正气.

摘要： 多原发恶性肿瘤(multiple primary malignant neoplasms,MPMNs)的概念由Nisbet Billroth在1889年首次提出,即:每一个肿瘤有不同的组织学形态;肿瘤发生在不同的部位及器官;每个肿瘤有独特的病理形态和各自的转移途径.目前公认的是1932年由Warren和Gates修订的概念:每一个肿瘤必须是恶性;每个肿瘤有独特的组织学形态;必须除外原发肿瘤转移的可能性.根据首发恶性肿瘤及次发恶性肿瘤发生的时间间隔,Moertel等认为,可以将MPMNs分为同时性多原发恶性肿瘤(synchronous multiple primary malignant neoplasms,SMPMNs)及异时性多原发恶性肿瘤(metachronous multiple primary malignant neoplasms,MMPMNs)两种,即间隔时间在6个月及以内称为同时性多原发恶性肿瘤(SMPMNs),间隔6个月以上称为异时性多原发恶性肿瘤(MMPMNs).多原发恶性肿瘤(MPMNs)的发病率呈现逐渐上升的趋势,而且临床上易与首发恶性肿瘤的复发及转移相混淆,故容易造成患者的漏诊及误诊,应引起广大医务人员及研究者的高度重视.指出了诊断及鉴别诊断要点和策略，对于不同器官或系统在6个月内发现的多个恶性肿瘤病灶，临床医师要警惕出现同时性多原发恶性肿瘤的可能性。关键是尽快借助内镜活检、穿刺活检或手术切除等手段，及早明确组织病理诊断。临床医生应该提高对MPMNs的认识，争取早发现、早诊断、并根据患者各个恶性肿瘤病灶具体的病理类型、疾病分期等情况，制定个体化的治疗方案。而原发恶性肿瘤转移或复发灶，由于病变范围往往比较广泛，无法进一步行根治性手术，治疗上根据原发肿瘤的病理类型、生物学特性及发展趋势，一般选择以姑息治疗为主，这是有着原则上的不同，且预后往往较差。总的来说，应采取与单发恶性肿瘤相同的原则，只能采取内科治疗时，在明确病理性质的同时，尽可能检测分子靶点，指导分子靶向药物治疗，全面评估机体的耐受性，还分析了MPMNs患者的预后。

摘要： 本发明公开了一种联合用药治疗恶性肿瘤的方法，同时公开了一类具有抗肿瘤活性并且毒性低的抗恶性肿瘤组合药物以及以此药物组合物作为活性成分的抗恶性肿瘤药物制剂，本发明将对细胞因子具有一定调节作用的抗炎药物，如糖皮质激素类药物或免疫抑制剂类或靶向细胞因子的生物药剂与羧胺三唑或其衍生物或其中间体联合施用形成恶性肿瘤的治疗药物。实验验证，该组合药物能够增加肿瘤细胞对羧胺三唑的敏感性，可作为对多种恶性肿瘤治疗中的广谱药物应用，尤其用于治疗非小细胞肺癌、结肠癌等。

摘要： 本发明公开了二氢色原酮骨架化合物CPQ-16、CPQ-17、CPQ-20、CPQ-22、CPQ-23和CPQ-24在制备治疗恶性肿瘤的药物中的应用。本发明通过实验证明这六种化合物中的任一种能有效杀死人多种肿瘤细胞，包括宫颈癌细胞、非小细胞肺癌细胞、乳腺癌细胞、卵巢癌细胞、肝癌细胞、鼻咽癌细胞、胃癌细胞、喉癌细胞、胰腺癌细胞、黑色素瘤细胞、膀胱癌细胞、白血病细胞，且随着化合物剂量的增加，被杀伤和死亡的细胞也剂量依赖性地增加，因而证明和发掘了其在治疗恶性肿瘤的药物中的新用途，开拓了新的应用领域，为上述恶性肿瘤提供了新的药物，解决了此类疾病化学治疗中肿瘤细胞对化疗药物耐受的难题。

摘要： 本发明公开了rs77191406位点在制备预测RA和SLE继发恶性肿瘤的试剂盒中的用途。本发明发明人首次发现A20基因SNP rs77191406与RA和SLE并发恶性肿瘤相关，rs77191406可作为RA和SLE继发恶性肿瘤的预测指标。因此，提供了rs77191406位点在制备预测RA和SLE继发恶性肿瘤的试剂盒中的用途以及提供了一种预测RA和SLE继发恶性肿瘤的试剂盒。本发明的rs77191406对预测RA和SLE继发恶性肿瘤有重要的意义，有很大的临床应用价值和很好的应用前景。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种消化系统恶性肿瘤标志物及其制备抑制消化系统恶性肿瘤药物的方法。HYAL2作为临床诊断消化系统恶性肿瘤的应用，通过荧光定量PCR检测其在消化系统恶性肿瘤中的表达情况，根据表达情况，将HYAL2作为消化系统恶性肿瘤早期诊断的分子标志物。构建干扰HYAL2基因表达的载体用于抑制消化系统恶性肿瘤药物；利用构建的载体，制备用于离体施用或体内施用的药物。本发明通过大量的实验数据证明，HYAL2在消化系统恶性肿瘤的发生和发展过程中起着重要的调控作用，干扰HYAL2基因表达显著抑制消化系统恶性肿瘤细胞的增殖和迁移，HYAL2可望成为新的制备防治消化系统恶性肿瘤的药物。

摘要： 本发明的目标是提供一种恶性肿瘤治疗剂以及包含该治疗剂的食物和饮料，所述治疗剂不会引起如在医学上所见的严重副作用等，并且由于所述治疗剂由食材制成，所以即使长期日常使用也高度安全，同时其优于传统的恶性肿瘤治疗剂的能力。所述恶性肿瘤治疗剂包含作为活性成分的、通过混合日本酒曲麦芽(koji malt)、香菇(Lentinula edodes)、薏苡仁、可可、肉豆蔻、咖啡、干笋(竹笋)、西芹、甜叶菊和薄荷而获得的混合物。本发明的恶性肿瘤治疗剂以及包含该治疗剂的食物和饮料显示对恶性肿瘤治疗的显著效果。进一步地，由于食材被用作原材料，因此所述治疗剂以及所述食物和饮料不会引起如放射治疗和化疗中所见的那样的严重副作用且高度安全。另外，本发明的食物和饮料能够在日常生活中被用于连续治疗恶性肿瘤。

摘要： 为了通过更适当地检测癌性肿瘤的博动具有的特征来更正确地判断恶性肿瘤，有关本发明的组织恶性肿瘤检测方法包括：块划分步骤(S100)，将用超声波扫描组织的区域划分为多个块；组织博动推测步骤(S101)，按多个块中的每个块，基于扫描信号推测作为通过组织博动而发生的组织的变位的时间变化的组织博动；博动关联特征提取步骤(S103)，按多个块中的每个块，从组织博动中提取作为关于组织的博动的参数的多个博动关联特征；分布特性计算步骤(S104)，按多个块中的每个块，计算多个博动关联特征的分布特性；恶性分类步骤(S105)，基于分布特性对多个块中的各个块是否是作为包含恶性肿瘤的块的恶性块进行分类。

摘要： 本发明公开了一种联合用药治疗恶性肿瘤的方法，同时公开了一类具有抗肿瘤活性并且毒性低的抗恶性肿瘤组合药物以及以此药物组合物作为活性成分的抗恶性肿瘤药物制剂，本发明将对细胞因子具有一定调节作用的抗炎药物，如糖皮质激素类药物或免疫抑制剂类或靶向细胞因子的生物药剂与羧胺三唑或其衍生物或其中间体联合施用形成恶性肿瘤的治疗药物。实验验证，该组合药物能够增加肿瘤细胞对羧胺三唑的敏感性，可作为对多种恶性肿瘤治疗中的广谱药物应用，尤其用于治疗非小细胞肺癌、结肠癌等。

摘要： 本发明公开了二氢色原酮骨架化合物CPQ-16、CPQ-17、CPQ-20、CPQ-22、CPQ-23和CPQ-24在制备治疗恶性肿瘤的药物中的应用。本发明通过实验证明这六种化合物中的任一种能有效杀死人多种肿瘤细胞，包括宫颈癌细胞、非小细胞肺癌细胞、乳腺癌细胞、卵巢癌细胞、肝癌细胞、鼻咽癌细胞、胃癌细胞、喉癌细胞、胰腺癌细胞、黑色素瘤细胞、膀胱癌细胞、白血病细胞，且随着化合物剂量的增加，被杀伤和死亡的细胞也剂量依赖性地增加，因而证明和发掘了其在治疗恶性肿瘤的药物中的新用途，开拓了新的应用领域，为上述恶性肿瘤提供了新的药物，解决了此类疾病化学治疗中肿瘤细胞对化疗药物耐受的难题。

摘要： 本发明公开了rs77191406位点在制备预测RA和SLE继发恶性肿瘤的试剂盒中的用途。本发明发明人首次发现A20基因SNP rs77191406与RA和SLE并发恶性肿瘤相关，rs77191406可作为RA和SLE继发恶性肿瘤的预测指标。因此，提供了rs77191406位点在制备预测RA和SLE继发恶性肿瘤的试剂盒中的用途以及提供了一种预测RA和SLE继发恶性肿瘤的试剂盒。本发明的rs77191406对预测RA和SLE继发恶性肿瘤有重要的意义，有很大的临床应用价值和很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种膝关节周围原发恶性骨肿瘤人工智能辅助诊断模型，包括骨肿瘤诊断卷积神经网络，所述骨肿瘤诊断卷积神经网络由卷积层、最大池化层和全连接层组成，所述骨肿瘤诊断卷积神经网络的卷积层使用选定的卷积核和参数矩阵对输入图片进行带权值卷积计算，输入图片为骨关节图片，所述带权值卷积计算参数即为骨肿瘤诊断卷积神经网络的训练对象，所述骨肿瘤诊断卷积神经网络的最大池化层在卷积层之后；本发明通过搭建骨肿瘤诊断卷积神经网络模型来对原发恶性骨肿瘤进行智能诊断，同时通过不断训练骨肿瘤诊断卷积神经网络模型来达到更高的准确率，使得骨肿瘤诊断卷积神经网络模型的判断确率不低于有经验的放射科医生的判断水平。