头孢米诺

摘要： 目的:研究头孢米诺的药理作用及药物相互作用。方法:回顾分析我院70例使用头孢米诺的患者,观察患者临床反应,总结药理作用和药物相互影响,提出合理用药建议。结果:经过药物干预后,患者痊愈52例,显效15例,无效3例,头孢米诺总有效例数67例,总有效率95.71%,与干预前比较差异具有统计学意义(P<0.05);5例患者发生不良反应,其中1例恶心呕吐,3例出现皮疹、1例出现腹泻,不良发生率为7.14%。结论:头孢米诺具有较强杀菌作用,在明确其药理作用和药物相互作用的情况下,可合理使用,提高临床治疗效果。

摘要： 目的 探讨西药药剂头孢米诺不同使用方式的临床疗效.方法 选取2018年2月～2020年2月于山西省长治市第二人民医院接受治疗的10000例感染性患者作为研究对象,将5216例泌尿系统感染者列为观察组,4784例下呼吸道感染者列为对照组,两组均采用头孢米诺注射液+生理盐水静滴治疗.比较两组治疗有效率、临床症状缓解时间、不良反应发生率.结果 治疗1周后,观察组总有效率明显高于对照组,观察组症状缓解时间短于对照组(P0.05).结论 西药药剂头孢米诺可有效治疗泌尿系统和下呼吸道感染,且泌尿系统感染治疗效果更佳,但治疗期间应关注不良反应发生情况,及时采取相关防治措施.

摘要： 目的:分析头孢米诺治疗下呼吸道感染(LRI)的临床效果.方法:选取我院2019年1月-2021年3月LRI患儿40例,根据随机抽样分成两组,研究组(20例,头孢米诺治疗)和对照组(20例,常规治疗),比较其治疗效果.结果:与对照组相比,研究组治疗有效率更高,不良反应发生率更低,结果差异明显且具有统计学意义(p<0.05).结论:LRI患儿采用头孢米诺治疗,可有效提升整体治疗效果,减少与治疗目的无关的有害反应,值得推广.

摘要： 目的 探讨藿胆滴丸联合头孢米诺治疗急性化脓性鼻窦炎的效果.方法 选取2019年4月～2020年4月龙口市第二人民医院收治的100例急性化脓性鼻窦炎病患为研究对象.将患者按照随机数表法分为研究组和对照组,每组50例.对照组应用头孢米诺,研究组应用头孢米诺的基础上联合藿胆滴丸治疗,对比两组治疗前后的症状积分和临床效果.结果 两组患者治疗前各项临床症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者各项临床症状积分均降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者各项临床症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组患者临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 急性化脓性鼻窦炎联合应用藿胆滴丸与头孢米诺临床效果佳,安全性高,是标本兼顾的治疗用药方案.

摘要： 目的 探究头霉素衍生物头孢米诺的药理作用并分析其联合用药相互作用.方法 以简单随机抽样法纳入80例头孢米诺治疗患者(泌尿系统感染、呼吸道感染),病例选取起始时间为2019年5月,截止时间为2020年7月.对患者临床资料进行整理,对头孢米诺药物学联合用药情况、用法剂量、注意事项等方面进行分析,为此药物的临床使用进行指导.结果 80例患者中,治疗显效37例、治疗有效31例、治疗无效12例,总治疗有效率85.00％.头霉素衍生物头孢米诺主要与左氧氟沙星、替硝唑、加替沙星、更昔洛韦、利巴韦林联用.80例患者中,出现不良反应18例,主要不良反应为恶心、呕吐、过敏、蛋白尿、皮肤红肿、呼吸困难.结论 头霉素衍生物头孢米诺通过肾脏排泄,不易产生抗菌活性代谢物,其与其他药物联合使用时具有相互作用,因此临床需合理使用,以免发生不良反应.

摘要： 目的:探讨对慢性阻塞性肺疾病下呼吸道感染患者,应用头孢米诺药物治疗的价值及疗效.方法:在2018年7月至2019年11月入院诊治的慢性阻塞性肺疾病下呼吸道感染患者中随机择取130例为研究对象,以双盲法将其分为两组,每组患者数均有65例.一组为对照组,应用药物为头孢他啶;一组为观察组,药物使用为头孢米诺.比较两组患者在治疗效果及不良反应等方面的情况.结果:观察组治疗效果较为理想的患者占比为95.38％(62/65),不良反应总发生率为3.07％(2/65),数据均明显优于对照组的相关指标,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:将头孢米诺应用于慢性阻塞性肺疾病下呼吸道感染患者的治疗中,可通过药效发挥提升疾病治疗效果,降低不良反应的发生风险,安全性较高,值得应用.

摘要： 目的 分析头孢美唑治疗小儿肺炎的临床效果及安全性.方法 50例小儿肺炎患儿,采用数字表随机分为常规组及观察组,每组25例.常规组患儿给予头孢米诺治疗,观察组患儿给予头孢美唑治疗.比较两组临床症状消失时间、治疗前后免疫指标和炎症指标、治疗效果、不良反应发生情况.结果 观察组体温恢复时间(1.01±0.12)d、咳痰消失时间(6.21±1.34)d、咳嗽消失时间(3.24±0.14)d短于常规组的(2.24±0.51)、(8.24±3.52)、(5.24±1.21)d,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组免疫球蛋白G、免疫球蛋白A均高于本组治疗前,降钙素原、超敏C反应蛋白均低于本组治疗前,且观察组的免疫球蛋白G、免疫球蛋白A均高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率100.00％高于常规组的76.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率4.00％低于常规组的36.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 头孢美唑对于小儿肺炎的治疗效果确切,可有效控制机体炎症,促进患儿免疫力的提升,减少不良反应的发生,提高治疗的安全性,值得推广和应用.

摘要： 目的:探索和分析头孢米诺的临床应用方法和治疗效果。方法:从2018年7月至2019年1月,选取在我院诊断和治疗的100名感染病人,其中50人是呼吸道感染,50人是尿道感染。所有患者都接受了头孢米诺药物治疗,对头孢米诺药物的临床有效性和系统有害影响进行了比较和分析。结果:患有呼吸道感染的患者的实际治疗率为94%,患有尿道感染的病人的治愈率为92%。因此,患有呼吸道感染和尿道感染的患者之间的治疗总效率没有显著差别,p>0.05,没有统计学意义;头孢米诺治疗期间患有呼吸道感染的病人的不良影响率为6.0%;在用头孢米诺药物治疗尿道感染患者过程中,不良影响率为8.0%。在不利条件方面,两者之间没有显著的差别,p>0.05,因此在统计学上没有意义。结论:对于传染病患者,头孢米诺治疗具有明显的治疗效果,但也有一些不良影响,应当特别注意临床不良影响。

摘要： 目的：评价头孢米诺对近期临床分菌菌株包括肠杆菌科、糖不发酵细菌以及厌氧菌的体外抗菌作用。方法：采用琼脂稀释法测定头孢米诺对884株临床分离的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌等细菌的体外抗菌作用。结果：316株大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中不产酶株96株,单产ESBLs菌173株,单产AmpC酶菌6株以及产ESBLs+AmpC酶菌41株。头孢米诺对上述不产酶及单产ESBLs菌株、变形杆菌属和摩根菌属均具有良好的抗菌活性,MIC90值是头孢关唑和头孢西丁MIC9o值的1/4～1/16,抗菌活性优于头孢美唑和头孢西丁。头孢米诺对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中产AmpC酶菌株抗菌活性以及肠杆菌属,沙雷菌属,柠檬酸杆菌属和铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌等糖不发酵菌的抗菌活性差；头孢米诺对厌氧菌均具有良好的抗菌活性。头孢米诺对不产酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的抗菌活性优于受试的第一、二代头孢菌素和头孢哌酮-舒巴坦以及哌拉西林-他唑巴坦等两种酶抑制剂复方,对上述两种细菌中的单产ESBLs和产AmpC酶菌株以及其他的肠杆菌科细菌的抗菌活性均不及碳青霉烯类。结论：头孢米诺对不产酶和单产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌、变形杆菌属、摩根摩根菌以及厌氧菌均具有良好的抗菌活性。此提示头孢米诺可作为上述敏感菌(不产ESBLs酶)所致的各种感染,单产ESBLs酶菌(不兼产AmpC酶)的所致感染,以及厌氧菌所致感染的选用药之一,可根据药敏试验结果结合病情加以选用。

摘要： 头孢米诺是第三代头孢菌素药物，对格兰氏阳性菌和格兰氏阴性菌有广谱抗菌活性，同时具有很强的抗厌氧菌活性，除具有头孢菌素类的杀菌作用外，其7β侧链的半胱氨酸还能与肽聚糖结合发挥双重抗菌作用，使细菌形成多数球状突起，促进溶茵。为评价国产头孢米诺和头孢呋辛对肺部感染的疗效及安全性，本文对本院2007年1月-2008年12月住院病人，采用开放、随机、对照方法对82例肺部细菌性感染患者进行了治疗观察。

摘要： 目的:比较头孢米诺与左氧氟沙星治疗泌尿系感染的疗效、细菌清除率和安全性.并进行经济学分析。方法:将60病例随机分为试验组和对照组.分别给予静脉滴注头孢米诺1g.bid和左氧氟沙星300mg.bid,连续用药7d。结果:试验组和对照组的细菌清除率分别为93.1﹪和86.2﹪;临床有效率分别为93.3﹪和90.0﹪。2组的安全性较好。试验组总药费为1030.4元,对照组总药费为1470.0元,试验组要比对照组节省439.6元。结论:头孢米诺治疗泌尿系感染是一种经济有效的治疗方案。

摘要： 本发明公开了一种头孢米诺钠的分离纯化方法，是由三氯甲烷、甲醇和水组成固定相、流动相的溶剂体系，上相为固定相，下相为流动相，使高速逆流色谱仪整个柱体中充满固定相，再将流动相泵入柱内；将头孢米诺钠原料溶于下相溶剂中，由进样阀进样，根据检测器的图谱收集98％以上部分，分离出溶剂后得头孢米诺钠精品。还可以冷冻干燥制成冻干粉针剂。这种方法分离效果好，产品纯度高。

摘要： 本发明提供了一种甲氧头孢中间体，其化学结构如下式I所示。本发明还提供了所述的甲氧头孢中间体的制备方法及其应用，以及一种头孢米诺钠的合成方法。本发明提供的甲氧头孢中间体和合成方法，简化了甲氧头孢类化合物(如头孢米诺钠)制备的反应条件、提高了可操作性，同时降低了成本，具有明显的竞争优势。

摘要： 本发明的目的是提供一种头孢米诺钠的合成方法，具体包括以下步骤:先将7β‑氨基‑7α‑甲氧基‑3‑[(1‑甲基‑1H‑5‑四唑基)‑巯甲基]‑3‑头孢烯‑4‑羧酸二苯基甲酯和二氯甲烷(7‑MAC)和溴代乙酰胺溴在一定条件下混合反应得到7β‑溴乙酰氨基‑7α‑甲氧基‑3‑[(1‑甲基‑1H‑5‑四唑基)‑巯甲基]‑3‑头孢烯‑4‑羧酸二苯基甲酯，然后脱去羧酸保护基后得到7β‑溴乙酰氨基‑7α‑甲氧基‑3‑[(1‑甲基‑1H‑5‑四唑基)‑巯甲基]‑3‑头孢烯‑4‑羧酸，将其与和D‑半胱氨酸盐酸盐反应得到头孢米诺钠。本发明提供的方法合成的头孢米诺钠的产品收率和纯度高，磷酸负载活性炭作为固体催化剂易从反应体系中分离，避免了酸废液的形成。

摘要： 本发明涉及一种头孢米诺钠化合物及注射用头孢米诺钠与制备方法，属于医药技术领域。该头孢米诺钠化合物X?射线粉末衍射图在反射角2θ为6.80±0.2°，10.06±0.2°处有特征峰；所述头孢米诺钠化合物的DSC图在194?196°C有吸热峰。本发明提供的头孢米诺钠化合物在稳定性方面具有良好的性能，无引湿性，流动性好，生物利用度高，纯度高，更适合药品制造和长期储存。

摘要： 本发明公开了一种头孢米诺钠的分离纯化方法，是由三氯甲烷、甲醇和水组成固定相、流动相的溶剂体系，上相为固定相，下相为流动相，使高速逆流色谱仪整个柱体中充满固定相，再将流动相泵入柱内；将头孢米诺钠原料溶于下相溶剂中，由进样阀进样，根据检测器的图谱收集98％以上部分，分离出溶剂后得头孢米诺钠精品。还可以冷冻干燥制成冻干粉针剂。这种方法分离效果好，产品纯度高。

摘要： 本发明提供了一种甲氧头孢中间体，其化学结构如下式I所示。本发明还提供了所述的甲氧头孢中间体的制备方法及其应用，以及一种头孢米诺钠的合成方法。本发明提供的甲氧头孢中间体和合成方法，简化了甲氧头孢类化合物(如头孢米诺钠)制备的反应条件、提高了可操作性，同时降低了成本，具有明显的竞争优势。

摘要： 本申请公开了一种注射用头孢米诺钠，其特征在于：包括原料头孢米诺钠、乙二胺四乙酸二钠、抗坏血酸、磷酸氢二钠、氯化钠和注射用水，公开了抗坏血酸和乙二胺四乙酸二钠在注射用头孢米诺钠中的应用。本申请还公开了上述注射用头孢米诺钠的制备方法。本申请经过大量研究，发现调整pH为中性，同时加入乙二胺四乙酸二钠，可以防止头孢米诺钠发生氧化或聚合反应，以保持注射用头孢米诺钠的稳定性。本申请所述的注射用头孢米诺钠在20°C恒温下避光放置24h可以保持稳定，在4°C恒温下避光放置6d仍然可以保持稳定，进而保证了用药安全。

摘要： 公开了一种头孢米诺钠化合物的药物制剂，原料包括：头孢米诺钠；N‑(β‑D‑吡喃葡萄糖)辛酰胺；十八胺；1‑棕榈酰基‑2‑硬脂酰基卵磷脂；甘露醇；胆固醇；酒石酸；固体碳酸氢钠颗粒。此外，还公开了上述药物制剂的制备方法。该头孢米诺钠化合物的药物制剂流动性更好；同时长时间贮存（例如3个月以上）后药物包封率基本保持不变。

摘要： 本发明公开了一种注射用头孢米诺钠粉针及其制备方法，其通过新型纯化工艺，改良了负载载体和大孔树脂，在保证收率的同时，有效提升了头孢米诺的含量，降低了不溶性微粒和细菌内毒素含量，提高了注射顺应性。

摘要： 本发明属于药物技术领域，具体涉及一种头孢米诺7β‑甲氧基立体异构体的分离纯化方法。该分离纯化方法包括步骤：1）以7‑氨基‑7‑甲氧基‑3‑[(1‑甲基‑1H‑四唑‑5‑基)硫甲基]‑3‑头孢烯‑4‑羧酸二苯甲酯为原料合成头孢米诺溶液，利用旋转蒸发仪除去大部分溶剂，得到含有头孢米诺7β‑甲氧基立体异构体的粘稠状液体；2）用制备液相色谱进行分离纯化，根据色谱图收集头孢米诺7β‑甲氧基立体异构体对应的洗脱流分，进行预冻后，放入真空冻干机中进行冻干，即得目标产物。本发明通过制备液相色谱分离纯化，经冷冻干燥得到白色粉末状头孢米诺异构体纯品。本发明得到的头孢米诺7β‑甲氧基异构体质量好、纯度高，液相纯度在98%以上。