妊娠贫血

摘要： 目的:探究多糖铁复合物联合叶酸治疗妊娠贫血患者的临床效果。方法:选择2020年6月至2021年6月我院收治的妊娠贫血患者94例,按随机数字表法分为47例对照组和47例观察组。对照组给予复方硫酸亚铁叶酸片治疗,观察组在对照组基础上加用多糖铁复合物胶囊治疗。比较两组治疗效果、血液生化指标、新生儿评价指标及安全性。结果:观察组治疗总有效率为98.74%,高于对照组的80.85%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组红细胞占全血容积百分比(HCT)、红细胞(RBC)、血清血红蛋白(Hb)、铁蛋白(SF)、血清铁(SI)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组皮肤颜色、皱眉动作、肌张力、呼吸、脉搏评分及体质量均高于对照组,不良反应发生率为4.26%,低于对照组的19.15%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多糖铁复合物联合叶酸治疗妊娠贫血患者能够改善血液生化指标,减轻贫血症状,提高新生儿体质量,且安全性高,值得推广应用。

摘要： 目的 对于妊娠合并亚临床甲状腺功能减退孕妇开展左旋甲状腺素片进行治疗的具体方法以及对孕妇妊娠结局所产生的影响情况加以探讨.方法 选取2019年1—12月接诊的妊娠合并亚临床甲状腺功能减退孕妇80例作为文章观察对象,利用随机数字表法将所选孕妇加以分组,给予其中40例妊娠合并亚临床甲状腺功能减退孕妇左旋甲状腺素片进行治疗,将其纳入研究组,剩余40例妊娠合并亚临床甲状腺功能减退孕妇接受常规干预,将其纳入对照组,对比两组妊娠合并亚临床甲状腺功能减退孕妇的妊娠结局情况.结果 研究组与对照组妊娠合并亚临床甲状腺功能减退孕妇在自然流产率、早产率、宫内窘迫的差异无统计学意义(P>0.05),但研究组孕妇在妊娠贫血、胎膜早破、妊娠期糖尿病出现几率上明显较对照组降低(P<0.05).结论 临床中对于妊娠合并亚临床甲状腺功能减退孕妇,为其提供左旋甲状腺素片治疗效果明显,能够显著改善孕妇的妊娠结局.

摘要： 目的:探讨聚焦解决护理模式在妊娠合并中度贫血患者中的应用效果.方法:将2017年4月1日～2019年4月1日收治的200例妊娠合并中度贫血患者作为研究对象,按照护理方式不同将患者分为观察组104例和对照组96例,对照组实施常规护理,观察组在常规护理基础上实施聚焦解决护理模式;比较两组临床护理效果、临床症状缓解时间、贫血相关指标改善情况[包括血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、铁蛋白(SF)、铁(SI)]、妊娠情况及新生儿状况(新生儿Apger评分).结果:观察组临床护理效果优于对照组(P<0.05);观察组头晕、乏力、面色萎黄、食欲缺乏等临床症状缓解时间短于对照组(P<0.05);护理后,两组Hb、RBC、SF、SI水平均高于护理前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.01);观察组产后出血、剖宫产、新生儿窘迫发生率、低体重儿出生率均低于对照组(P<0.05).结论:聚焦解决护理模式在妊娠合并中度贫血患者中应用效果良好,能及时缓解孕妇临床症状,改善妊娠结局.

摘要： 目的 探讨妊娠贫血患者对各项血常规检验指标的影响.方法 选取我院2018年11月至2019年11月收治的56例妊娠贫血的患者作为观察组,同期的56例正常妊娠期孕妇作为参照组,两组检查者分别进行各项血常规检验,统计两组检查者的红细胞计数、平均红细胞血红蛋白含量、平均红细胞体积、血红蛋白、平均红细胞蛋白浓度,并进行对比观察.结果 观察组检查者的红细胞计数(4.02±0.11)×1012/L低于对照组(4.81±0.91)×1012/L;平均红细胞血红蛋白含量(23.91±1.13)pg低于对照组(28.01±1.94)pg;平均红细胞体积(82.21±2.14)fL低于对照组(96.67±2.94)fL,血红蛋白(98.02±9.31)g/L明显低于对照组(129.21±4.21)g/L;平均红细胞浓度(296.32±10.65)g/L显著少于对照组(353.57±11.46)g/L(P<0.05).结论 孕妇接受血液常规的各项检查,能够确切了解红细胞蛋白含量,从而判断检查者是否贫血,能够给临床治疗提供判断依据.

摘要： 目的:研究分析妊娠合并贫血检查中使用血常规合并贫血三项检查的效果,为后续临床应用提供参考.方法:以2019年1月～2020年12月期间在我院接受检查的80例贫血孕妇为观察组,另选取80例同期检查的80例健康孕妇为对照组,两组均接受血常规及贫血三项联合检测,分析检测结果.结果:观察组的维生素B12以及叶酸等水平均与对照组存在差异(P<0.05);观察组HGB以及MCV低于对照组(P<0.05).结论:妊娠贫血检查中使用血常规及贫血三项联合检测可有效进行鉴别,值得推荐使用.

摘要： 贫血是孕期常见的并发症,大部分为缺铁性贫血,对母体和胎儿的影响较大.妊娠期贫血的诊断和治疗现在已经比较成熟,大部分临床医生都把重点放在预防和早期诊断上.相对来说,中国的高原地区受气候、环境、人体参数等因素的影响,也发生了一定的变化.与此同时,高原地区经济、文化等相对落后,孕期贫血意识淡薄.据大量文献报道,海拔高度与孕期贫血有密切关系.很多学者发现,高原地区贫血的流行率与调整海拔高度后的实际情况相差很大.所以,贫血在高原地区的防治已成为新的临床重点.

摘要： 目的分析探讨妊娠贫血患者的血常规检验结果及临床应用价值。方法选取2018年5月至2019年5月间我院收治的妊娠贫血患者50例作为研究对象,对其实施血常规检测。根据检测结果判断患者的贫血严重程度、贫血类型,比较不同孕周患者的贫血严重程度及贫血类型。同时选择同期在我院接受产检的正常孕妇50例作为对照,行相同检测,比较两组孕妇的血常规检测结果。结果妊娠贫血患者的RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW检测值与正常孕妇之间均存在统计学差异(P<0.05)。其中,贫血孕妇的MCH、MCHC水平均低于对照组,具体而言,贫血孕妇为(22.86±2.42)pg和(298.98±89.27)g/L,正常孕妇则为(30.98±3.46)pg和(320.87±67.25)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。此外,RDW指标上贫血孕妇高于正常孕妇,即贫血孕妇为(19.43±1.54)%,正常孕妇为(12.32±0.48)%,差异显著。最后,我们认为,孕周增加,中重度贫血、大细胞性贫血发生率增加。结论对妊娠贫血患者的孕期开展连续的血常规检验,有利于患者治疗方案、营养方案的调整,改善患者的贫血情况,降低因贫血导致的并发症及不良妊娠结局发生风险。

摘要： 目的 分析妊娠贫血程度和血红蛋白(Hb)浓度与顺产产后出血(PPH)发生风险及PPH量的关联,为降低PPH发生风险提供依据.方法 选择2015年3月-2019年7月在合肥市第一人民医院定期产检的顺产妇为调查对象,对调查对象人口学资料、行为生活方式、健康状况和分娩结局进行问卷调查,实验室检测Hb,分析贫血程度与PPH发生风险的关系、Hb与PPH发生风险及PPH量的关系、以及Hb与PPH的剂量-反应关系.结果 共调查顺产妇3 848人,妊娠贫血2 301例,发生率为59.80％;发生PPH 249例,发生率为6.47％.调整妊娠年龄等混杂因素后,与分娩前无贫血的孕妇相比,分娩前中重度贫血孕妇发生PPH的风险增加3.043倍(P＜0.05);孕中期、孕晚期孕妇贫血程度与PPH发生风险均无统计学关联(P＞0.05).多因素Logistic回归分析结果显示,分娩前Hb浓度每升高10 g/L (OR=0.733,95％CI: 0.638～0.843),孕妇PPH发生风险降低.多重线性回归分析结果显示,分娩前Hb浓度每升高10g/L(β=-12.230),孕妇PPH量减少.剂量-反应关系分析结果显示,对于所有顺产妇和有PPH的顺产妇,当Hb＜ 110 g/L时,Hb与PPH量呈负相关;当Hb≥110g/L时,Hb与PPH量无统计学关联;当Hb=112 g/L时PPH量最少,为307.90 mL.结论 分娩前中重度贫血增加顺产妇PPH发生风险,改善贫血严重程度可能会减少PPH量.

摘要： 本发明涉及一种在增加妊娠非人哺乳动物中的血液血红蛋白浓度的方法中使用的铁碳水化合物复合物，其中对具有105g/L以下的血液血红蛋白水平的所述妊娠非人哺乳动物施用一个或多个剂量的包含1800mg以上/剂量的元素铁的量的铁碳水化合物复合物。所述方法涉及以下另外的效果：降低来自具有105g/L以下的血液血红蛋白水平的妊娠非人哺乳动物的死产后代率，增大出生3天内和/或断奶时后代幼崽的血液血红蛋白浓度，或增大具有105g/L以下的血液血红蛋白水平的妊娠非人哺乳动物的后续产次中的窝产仔数。

摘要： 本发明提供与人BMP9(Bone morphogenetic protein‑9)结合的抗BMP9单克隆抗体或其抗体片段、产生该抗体或该抗体片段的杂交瘤、编码该抗体或该抗体片段的DNA、含有该DNA的载体、导入该载体而得到的转化体、使用该杂交瘤或该转化体的该抗体或该抗体片段的制造方法、以该抗体或该抗体片段作为有效成分的治疗剂。另外，本发明提供含有该抗体或该抗体片段作为有效成分的、用于治疗肾性贫血、癌性贫血等贫血的药物组合物以及使用该药物组合物的肾性贫血、癌性贫血等贫血的治疗方法。

摘要： 一种用于检测α地中海贫血和β地中海贫血相关致病基因的探针组，包括捕获检测HBA1、HBA2的第一探针组，以及捕获检测HBB的第二探针组，其中，第一探针组、第二探针组设计参考人类基因组Hg38/Hg19版本，为寡核苷酸探针，第一探针组覆盖区域按照Hg38版本为chr16:147743‑185701，按照Hg19版本为chr16:197742‑235700，第二探针组覆盖区域按照Hg38版本为chr11：5225597‑5227178，按照Hg19版本为chr11:5246827‑5248408，还提供一种试剂盒，包括第一探针组、第二探针组、富集缓冲液、杂交缓冲液、结合缓冲液、第一漂洗液、第二漂洗液、0.1M的NaOH水溶液、1M的Tris‑HCl缓冲液、PCR反应液、TE缓冲液。本发明提供的探针组可以同时检测HBA1、HBA2和HBB基因，且可以检测所有目前已知α地中海贫血和β地中海贫血的323种突变类型。

摘要： 本发明涉及一种在增加妊娠非人哺乳动物中的血液血红蛋白浓度的方法中使用的铁碳水化合物复合物，其中对具有105g/L以下的血液血红蛋白水平的所述妊娠非人哺乳动物施用一个或多个剂量的包含1800mg以上/剂量的元素铁的量的铁碳水化合物复合物。所述方法涉及以下另外的效果：降低来自具有105g/L以下的血液血红蛋白水平的妊娠非人哺乳动物的死产后代率，增大出生3天内和/或断奶时后代幼崽的血液血红蛋白浓度，或增大具有105g/L以下的血液血红蛋白水平的妊娠非人哺乳动物的后续产次中的窝产仔数。

摘要： 本发明涉及一种在增加妊娠非人哺乳动物中的血液血红蛋白浓度的方法中使用的铁碳水化合物复合物，其中对具有105g/L以下的血液血红蛋白水平的所述妊娠非人哺乳动物施用一个或多个剂量的包含1800mg以上/剂量的元素铁的量的铁碳水化合物复合物。所述方法涉及以下另外的效果：降低来自具有105g/L以下的血液血红蛋白水平的妊娠非人哺乳动物的死产后代率，增大出生3天内和/或断奶时后代幼崽的血液血红蛋白浓度，或增大具有105g/L以下的血液血红蛋白水平的妊娠非人哺乳动物的后续产次中的窝产仔数。

摘要： 本发明涉及一种在增加妊娠非人哺乳动物中的血液血红蛋白浓度的方法中使用的铁碳水化合物复合物，其中对具有105g/L以下的血液血红蛋白水平的所述妊娠非人哺乳动物施用一个或多个剂量的包含1800mg以上/剂量的元素铁的量的铁碳水化合物复合物。所述方法涉及以下另外的效果：降低来自具有105g/L以下的血液血红蛋白水平的妊娠非人哺乳动物的死产后代率，增大出生3天内和/或断奶时后代幼崽的血液血红蛋白浓度，或增大具有105g/L以下的血液血红蛋白水平的妊娠非人哺乳动物的后续产次中的窝产仔数。

摘要： 本发明提供与人BMP9(Bone morphogenetic protein-9)结合的抗BMP9单克隆抗体或其抗体片段、产生该抗体或该抗体片段的杂交瘤、编码该抗体或该抗体片段的DNA、含有该DNA的载体、导入该载体而得到的转化体、使用该杂交瘤或该转化体的该抗体或该抗体片段的制造方法、以该抗体或该抗体片段作为有效成分的治疗剂。另外，本发明提供含有该抗体或该抗体片段作为有效成分的、用于治疗肾性贫血、癌性贫血等贫血的药物组合物以及使用该药物组合物的肾性贫血、癌性贫血等贫血的治疗方法。

摘要： 本发明公开了一种适用地中海贫血症和镰刀形贫血基因治疗的慢病毒载体；包含：a、微基因座控制区，为一段从beta珠蛋白16kb的基因座控制区中筛选出来的不含HS1区的微型调控元件；b、beta珠蛋白的基因序列，该基因序列如SEQ ID NO.3所示；c、beta珠蛋白的基因序列上游侧翼的启动子序列；d、beta珠蛋白的基因序列下游的侧翼序列；e、来自泡沫病毒(Foamy virus)的绝缘子序列。与现有技术相比，本发明对载体结构进行了优化，发现对Beta珠蛋白基因(HBB)的2号内含子优化后，既可以在一定程度提高基因的表达，又可以大幅度提高病毒包装产量，使其临床使用和产业化成为可能。

摘要： 本公开提供一种式(I)化合物。本公开所述的化合物是用于治疗与红血球中的内源胚胎/胎儿球蛋白(例如，γ球蛋白)的表达相关的疾病(例如，通过至少诱导在红血球中的球蛋白基因表达来治疗β‑地中海型贫血及/或镰状血球贫血症)及/或贫血(β‑地中海型贫血及/或镰状细胞贫血)。本公开所述的化合物是用于治疗、推迟及/或预防β‑地中海型贫血及/或镰状血球贫血症的不良影响、在个体、细胞、组织或生物样本中诱导γ球蛋白生成及/或诱导胚胎/胎儿球蛋白基因的表达。本公开还提供使用本公开所述的化合物用于诱导γ球蛋白生成及用于治疗任何目标疾病的医药组合物、套组及方法。

摘要： 本发明公开了一种地中海贫血诊断标志物在制备地中海贫血诊断试剂中的应用，其中，所述地中海贫血诊断标志物为H3C3基因，其中，H3C3基因甲基化水平或H3C3基因转录水平与地中海贫血相关联。本发明首次发现了H3C3基因甲基化和H3C3基因转录水平在地中海贫血患者中的差异表达，通过检测所述H3C3基因甲基化水平或H3C3基因转录水平，可以判断受试者是否患有地中海贫血，为地中海贫血的早期诊断提供分子手段。