异丙胺

摘要： 笔者从湖南省农业科学院获悉,近期,由该院柏连阳团队研究的"Herbicide composition containing isopropylamine caprilate"获得美国专利及商标局授权(专利号为US10772327B2)。该专利合成的羊脂酸异丙胺盐(YBA)是以植物源羊脂酸为先导化合物,仿生合成羊脂酸异丙胺盐(YBA)。除草活性比羊脂酸提高10倍,对禾本科杂草和阔叶杂草的除草效果与草甘膦相当,但速效性更强,可有效防治抗草甘膦杂草。

摘要： 前几年,已有多起以草甘膦铵盐冒充草甘膦异丙胺盐的案件被曝光。近期,山东省枣庄市山亭区农业农村局又成功查处一起经营假草甘膦异丙胺盐水剂案。山东某农业科技发展有限公司经营的标称“山东某作物保护有限公司”生产的、登记证号为“PD20171059”、生产日期或批号为“2020/06/02/01”的200克/瓶“41%草甘膦异丙胺盐水剂”产品,经检验,草甘膦质量分数为31.0%,符合GB/T 20684-2017标准要求;异丙胺离子质量分数未检出,不符合标准要求(标准规定应≥10.1%)。

摘要： 随着胺基化产品市场的竞争,异丙胺产品销售价格波动下降.为了降本增效,通过对生产现场加强管理、优化工艺参数、统筹物料平衡,减少物料的跑损等措施,达到原材料成本降低的目的.

摘要： 建立了40.5％2甲·草甘膦异丙胺盐可溶液剂有效成分的分析方法.采用液相色谱法测定2甲4氯的含量,分光光度法测定草甘膦的含量,以及离子色谱法测定异丙胺离子的含量.试验结果表明,2甲4氯的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.0055,变异系数为0.11％,平均回收率为99.86％;草甘膦的线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.0012,变异系数为0.49％,平均回收率为99.88％;异丙胺离子的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.0004,变异系数为0.29％,平均回收率为99.85％.该方法简便、准确、灵敏度高,可用于对40.5％2甲·草甘膦异丙胺盐可溶液剂中有效成分的分析.

摘要： 目的:采用离子色谱法测定富马酸比索洛尔原料中的异丙胺.方法:采用IonPac?CS17型阳离子色谱柱(250 mm×4 mm),以5 mmol·L-1甲基磺酸溶液为淋洗液A,60 mmol·L-1甲烷磺酸溶液为淋洗液B,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,采用抑制电导检测器进行测定.结果:异丙胺浓度在0.099～123.750μg·ml-1(r=0.9998)内线性关系良好.平均回收率为99.64％(RSD=0.66％,n=9).不同国产原料中异丙胺的含量约为0.001％.结论:该方法准确、简便、快速,适用于富马酸比索洛尔原料中异丙胺的测定.

摘要： 长江大学农学院研究人员近期以申嗪霉素原药为基础,分别与NaOH、KOH、NH_(3)、异丙胺盐配制成水溶性液剂,试验各配方的稳定性、室内毒力,筛选出申嗪霉素异丙胺盐可溶性液剂,并进行了田间防治水稻纹枯病试验。结果表明,经冷储藏、热储藏与常温储藏后,4种可溶性液剂在常温下储存稳定,申嗪霉素异丙胺盐、申嗪霉素铵盐、申嗪霉素钾盐和申嗪霉素钠盐在常温储藏下的降解率分别为0.82%。

摘要： 较大的体积膨胀导致材料粉碎以及倍率性能差,严重限制了红磷在储能应用中的电化学性能。实现纳米尺寸红磷的制备被认为是解决这些问题的有效处理方法。化学合成实现制备纳米尺寸红磷一直是巨大的挑战。通过异丙胺在室温下将白磷溶解重组形成棕红色溶液,将溶液在去离子水中进行处理制备非晶红磷纳米颗粒。由于颗粒的纳米化,制备的非晶红磷展现出色的长循环稳定性和倍率性能。2 A·g^(-1)电流密度下,非晶红磷800次循环后比容量为760.3 mAh·g^(-1),20 A·g^(-1)电流密度下,比容量为1208.7 mAh·g^(-1)。

摘要： 尽管ω-转氨酶被认为是手性胺合成中极具工业潜力的生物催化剂,但是由于受限于酶的热不稳定及不利的反应平衡,能直接适用于工业的野生酶极少.为了发现工业适应潜力的新型ω-转氨酶,文中设计了包括底物、序列、克隆、酶活、转化率及酶学的工业适应性选择流程,并对各筛选步骤中存在的问题进行了研究,进而从土壤宏基因组中筛选出了一种来源于柄杆菌属的新型ω-转氨酶ATA-W12,以异丙胺为供体在1 mL反应体系中转化了85.84％ 1-Boc-3-吡咯烷酮(20 mmol/L)和67.42％ 1-Boc-3-哌啶酮(20 mmol/L)O酶学筛选发现,ATA-W 12在40°C孵育168 h活力维持不变;优选反应条件为pH 8.5、40°C;这些特征利于工业用理想氨基供体异丙胺的使用.笔者已采用ATA-W12实现了100 g/L光学纯(S)-(+)-1-Boc-3-氨基哌啶的50 mL实验室规模制备,为进一步工业化生产打下基础.

摘要： 建立了超声波萃取-气相色谱法测定土壤和沉积物中异丙胺的方法.以丙酮为萃取溶剂,DB-17色谱柱分离,优化了提取和分析过程的重要条件.方法检出限为3.5 mg/kg,土壤中低、高浓度的加标回收率分别为70.5％和84.3％,沉积物中低、高浓度的加标回收率分别为72.2％和82.5％.实验结果表明,该方法消耗溶剂少、效率高、检出限低、精密度和准确度好,适用于土壤和沉积物中异丙胺残留的测定.

摘要： 近日,贵州省安顺市农业农村局执法人员在普定县城关镇某农资店进行执法检查发现,该店经营的草甘磷异丙胺盐农药(商标:金锄头,生产单位:河北奇峰化工有限公司,农药登记证号为PD20060142)为假农药,执法人员现场收缴该假农药7桶,共计70公斤。该经营店涉嫌违反《农药管理条例》,已被立案查处,案件正在进一步深挖中。经初步核查当事人共购入20桶(200公斤),已销售13桶(130公斤)。

摘要： 本文采用离子色谱非抑制型电导快速测定草甘膦中的胺及异丙胺的含量。采用Ionpac SCG1+SCS1阴离子分析柱分离，以电导为检测器。用去离子水稀释1000倍后直接进样。实验结果表明，在一定的色谱条件下，胺及异丙胺具体很好的线性，和重现性，及较低的检出限。最低检出量0.17ug/l和58.5ug/l。样品的平均加标回收率为90-103%。

摘要： 利用同步辐射和分子束质谱研究了正丙胺和异丙胺分别在富燃条件下的低压预混火焰.通过测量光电离质谱和扫描光电离效率谱,鉴别了火焰中的燃烧物种的化学结构。实验共探测和鉴别了约50种燃烧物种,包括燃料、中间体和产物。讨论了氮氧化物在这两种火焰中的生成路径,这将为建立含氮化合物燃烧的动力学模型和减少氮氧化物的形成提供理论依据。

摘要： 本文采用浸渍法制备了Cu-Ni-Zn-Mg/AlO催化剂,进行了由异丙醇直接氨化合成异丙胺反应的研究,异丙醇单程转化率达到70﹪以上,异丙胺选择性达到95﹪以上.

摘要： 本文建立了一种快速测定草甘膦异丙胺盐水剂中的胺类阳离子的离子色谱方法。采用瑞士万通861离子色谱仪，MetrosePC 4 150色谱柱、电导检测器，对草甘膦水剂中的铵根、异丙胺、二甲胺等阳离子进行定性、定量分析，方法的相对标准偏差低于1.07％，加标回收率为97.2％～101.0％，该方法简便快速、准确度高。

摘要： 本发明公开了一种含异丙隆、丙草胺和吡氟酰草胺的农药组合物及其应用，该农药组合物的活性成分为异丙隆、丙草胺和吡氟酰草胺，异丙隆、丙草胺与吡氟酰草胺的质量比为10‑50∶10‑50∶1‑20。该农药组合物，在上述配比范围内表现出明显的增效作用，降低了农药的使用剂量，减少了用药次数，降低了用药成本，减少了农药对生态环境的不利影响；扩大了除草谱，一次用药既解决各种杂草问题，弥补了单剂使用时的缺陷和局限性；延长药剂的使用寿命，对杂草抗性的综合治理有着重要意义。药效发挥迅速，持效期长，使用成本低，可用于防治水稻田禾本科杂草、阔叶杂草和莎草科杂草及小麦或大麦田禾本科和阔叶类杂草。

摘要： 一种快速检测异丙草胺、异丙甲草胺残留的胶体金试纸，由底板、吸水板、硝酸纤维素膜、单克隆抗体金标垫、样品吸液层组成。底板中部为硝酸纤维素膜，硝酸纤维素膜上有异丙草胺合成免疫原试验线或异丙甲草胺合成免疫原试验线和一条多克隆抗体控制线，底板一端端头为吸水板，另一端端头为样品吸液层，硝酸纤维素膜两端分别与吸水板和单克隆抗体金标垫相互交叠连接，在单克隆抗体金标垫上压有样品吸液层，通过胶体金免疫竞争方法制成试纸，利用免疫胶体金法来检测果蔬中的异丙草胺或异丙甲草胺残留量是否超标。该方法具有快速、灵敏、操作简便、成本低、无需专业人员检测，真正达到复杂原理与简易操作的有机统一，同时具有保存方便，有效期长的特点。

摘要： 一种以异丙胺合成二异丙胺、三异丙胺的催化剂及工艺方法，属于有机合成技术领域。本发明解决了现有技术中二异丙胺及三异丙胺生产过程中存在的原料多，流程长，工艺复杂，生产成本高等问题，以ZrO

摘要： 一种异丙胺合成二异丙胺的方法，所述的异丙胺是在临氢的条件下通过催化剂床层，进行异丙胺合成二异丙胺反应。所述的异丙胺在临氢的条件下进行反应可采用如下两种方式实现：一是向反应器内通入氢气，使催化剂床层内存有气相氢；二是通过在异丙胺原料进入反应器之前与氢气接触，使氢气溶解到异丙胺原料中，然后溶解了氢气的异丙胺原料进入异丙胺合成二苯胺反应器中，催化剂床层中不存在气相的氢气。异丙胺合成二异丙胺反应条件如下，反应压力为1.0MPa～8.0MPa，反应温度为150°C～350°C，异丙胺的液时体积空速为0.1h

摘要： 本发明公开了一种用于异丙胺合成二异丙胺的负载型催化剂，以焙烧后γ-氧化铝为载体，在载体上负载活性组分，得负载型催化剂；活性组分由镍、铜和铂组成；镍、铜、铂和焙烧后γ-Al2O3的重量之和称为总重，镍占总重的15～25％，铜占总重的5～12％，铂占总重的0.5～1％。本发明还同时提供了上述负载型催化剂的制备方法。本发明还同时提供了上述负载型催化剂的用途：用于将异丙胺合成二异丙胺。在异丙胺歧化反应合成二异丙胺的过程中使用本发明的负载型催化剂，具有环境友好、毒性低、与其他工艺相比成本大大降低、适用于工业化生产等特点。

摘要： 一种以异丙胺合成二异丙胺、三异丙胺的催化剂及工艺方法，属于有机合成技术领域。本发明解决了现有技术中二异丙胺及三异丙胺生产过程中存在的原料多，流程长，工艺复杂，生产成本高等问题，以ZrO

摘要： 本发明公开了一种粗异丙胺分离提纯二异丙胺的方法，以异丙胺为原料，以K/Hβ沸石‑Al2O3为催化剂合成二异丙胺，异丙胺合成二异丙胺条件如下，反应温度200～300°C，压力为常压～0.5MPa，空速为0.2～1.5h。本发明是以异丙胺为原料连续合成二异丙胺，简化了原有的合成工艺，转化率高、选择性好，反应物组成简单，降低了生产时间，节约能源和材料消耗，大大降低了生产成本。

摘要： 一种异丙胺合成二异丙胺的方法，所述的异丙胺是在临氢的条件下通过催化剂床层，进行异丙胺合成二异丙胺反应。所述的异丙胺在临氢的条件下进行反应可采用如下两种方式实现：一是向反应器内通入氢气，使催化剂床层内存有气相氢；二是通过在异丙胺原料进入反应器之前与氢气接触，使氢气溶解到异丙胺原料中，然后溶解了氢气的异丙胺原料进入异丙胺合成二苯胺反应器中，催化剂床层中不存在气相的氢气。异丙胺合成二异丙胺反应条件如下，反应压力为1.0MPa～8.0MPa，反应温度为150°C～350°C，异丙胺的液时体积空速为0.1h

摘要： 本发明公开了一种用于异丙胺合成二异丙胺的负载型催化剂，以焙烧后γ-氧化铝为载体，在载体上负载活性组分，得负载型催化剂；活性组分由镍、铜和铂组成；镍、铜、铂和焙烧后γ-Al2O3的重量之和称为总重，镍占总重的15～25％，铜占总重的5～12％，铂占总重的0.5～1％。本发明还同时提供了上述负载型催化剂的制备方法。本发明还同时提供了上述负载型催化剂的用途：用于将异丙胺合成二异丙胺。在异丙胺歧化反应合成二异丙胺的过程中使用本发明的负载型催化剂，具有环境友好、毒性低、与其他工艺相比成本大大降低、适用于工业化生产等特点。

摘要： 本发明涉及一种抗低温的2甲4氯异丙胺盐·草甘膦异丙胺盐水剂及其制备方法，该抗低温的2甲4氯异丙胺盐·草甘膦异丙胺盐水剂的原料包括以下重量百分比含量的组分：草甘膦22-28％，2甲4氯3-6％，异丙胺10-15％，异丙醇10-15％，2甲4氯助剂8-12％，余量为水；其制备方法包括混合、乳化等工艺步骤。本发明采用草甘膦和2甲4氯复配，见效更快，药效期更长，同时降低了用药成本，经济效益更显著，并且杀草谱广，能迅速杀死一年生或多年生杂草、禾本科杂草及阔叶草。本发明应用范围广，可用于果园、经济园林、耕地、田埂、沟渠、林地等的杂草防治。